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公开(公告)号：CN115894572B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202310012884.1
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07F15/00 , C07D401/14 , C07D213/38 , A61K49/00 , A61K31/555 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种三聚联吡啶钌配合物及其制备方法和应用，该三聚联吡啶钌配合物具有通式I所示结构：#imgabs0#本发明提供的三聚联吡啶钌配合物具有较低暗毒性，可靶向肿瘤细胞线粒体荧光成像，同时本发明化合物具有显著的光动力治疗效果，可应用于进行体内外肿瘤荧光成像的药物的制备，并在特定激光照射后产生单线态氧，从而有效杀伤肿瘤细胞，可用于肿瘤诊断和/或治疗药物的制备。
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公开(公告)号：CN115850348B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310012882.2
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种具有联喹啉/联吡啶类钌配合物及其制备方法与应用，该类联喹啉/联吡啶类钌配合物具有通式I所示结构：#imgabs0#其中，R选自#imgabs1##imgabs2#该联喹啉/联吡啶类钌配合物不仅具有线粒体靶向性的荧光成像，而且具有一定的细胞毒治疗作用，接受光照后可产生高浓度的活性氧，可进一步杀伤肿瘤细胞，具有优异的光‑化学协同治疗效果。
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公开(公告)号：CN118994153A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411099645.5
申请日：2024-08-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437
Abstract: 本发明属于药物领域，公开了一类β‑咔啉萘醌衍生物及其制备方法和医药用途。将β‑咔啉芳杂环与1,2‑萘醌‑4‑磺酸钠进行偶联，从而设计并合成出具有醌结构的新型β‑咔啉类衍生物，结构式如通式1所示。本发明提供的β‑咔啉萘醌衍生物选择性地对肝癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌等多种肿瘤细胞增殖都具有强烈的抑制效果，而对正常细胞损伤较小，可作为活性成分应用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物的制备。
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公开(公告)号：CN116162113A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310149925.1
申请日：2023-02-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于药物领域，公开了一种具有光动力治疗作用的联吡啶类钌配合物及其制备方法与应用。本发明公开了具有光动力治疗(PDT)作用的联吡啶类钌配合物及其制备方法和用途，该类配合物具有通式I所示结构：其中R选自或Y‑代表卤负离子或六氟磷酸根负离子；本发明的联吡啶类钌配合物不仅具有线粒体靶向性的荧光成像，而且光照后产生高浓度的活性氧，从而杀伤肿瘤细胞，具有优异的光动力治疗效果来发挥抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118420518B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202410516768.8
申请日：2024-04-26
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , A61K31/404 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并吲哚鎓盐类化合物，该化合物具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#；其中，R1为H、C1‑C6烷基中的一种，R2为H、卤素、羟基、硝基、氨基、二甲胺、二苯胺基中的一种。本发明基于咔唑的三环结构，由两个六元苯环和一个五元含氮环组成，利用其较强的供电子能力、较优的刚性及共轭体系，通过Knoevenagel缩合反应在咔唑母环的3位经乙烯基引入具有强吸电子性的上述片段，达到了延长咔唑共轭体系的目的；同时增强分子内电荷转移（ICT）以获得更长的荧光发射波长，此外对咔唑6位以及9位进行修饰，合成了一系列新型苯并吲哚鎓盐，且表现出显著的抗肿瘤、抗菌光动力治疗活性。
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公开(公告)号：CN115850348A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310012882.2
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种具有联喹啉/联吡啶类钌配合物及其制备方法与应用，该类联喹啉/联吡啶类钌配合物具有通式I所示结构：其中，R选自该联喹啉/联吡啶类钌配合物不仅具有线粒体靶向性的荧光成像，而且具有一定的细胞毒治疗作用，接受光照后可产生高浓度的活性氧，可进一步杀伤肿瘤细胞，具有优异的光‑化学协同治疗效果。
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公开(公告)号：CN115894572A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310012884.1
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07F15/00 , C07D401/14 , C07D213/38 , A61K49/00 , A61K31/555 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种三聚联吡啶钌配合物及其制备方法和应用，该三聚联吡啶钌配合物具有通式I所示结构：本发明提供的三聚联吡啶钌配合物具有较低暗毒性，可靶向肿瘤细胞线粒体荧光成像，同时本发明化合物具有显著的光动力治疗效果，可应用于进行体内外肿瘤荧光成像的药物的制备，并在特定激光照射后产生单线态氧，从而有效杀伤肿瘤细胞，可用于肿瘤诊断和/或治疗药物的制备。
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公开(公告)号：CN118420518A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410516768.8
申请日：2024-04-26
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , A61K31/404 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并吲哚鎓盐类化合物，该化合物具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#；其中，R1为H、C1‑C6烷基中的一种，R2为H、卤素、羟基、硝基、氨基、二甲胺、二苯胺基中的一种。本发明基于咔唑的三环结构，由两个六元苯环和一个五元含氮环组成，利用其较强的供电子能力、较优的刚性及共轭体系，通过Knoevenagel缩合反应在咔唑母环的3位经乙烯基引入具有强吸电子性的上述片段，达到了延长咔唑共轭体系的目的；同时增强分子内电荷转移（ICT）以获得更长的荧光发射波长，此外对咔唑6位以及9位进行修饰，合成了一系列新型苯并吲哚鎓盐，且表现出显著的抗肿瘤、抗菌光动力治疗活性。
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公开(公告)号：CN118373815A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410516723.0
申请日：2024-04-26
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07D421/06 , A61K31/352 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二氢呫吨/氰基硒代异黄酮化合物，该二氢呫吨/氰基硒代异黄酮化合物具有通式Ⅰ所示结构：#imgabs0#；其中，R为卤素、OH、OMe、NH2、NMe2、NPh2中的一种。本发明二氢呫吨/氰基硒代异黄酮化合物在光照后能够产生活性氧分子，包括超氧阴离子和单线态氧，可以同时产生I型和II型光动力的作用。
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