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公开(公告)号：CN117383542A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311178365.9
申请日：2023-09-13
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明公开一种MOFs衍生梯度多孔碳材料及其制备方法和应用。该方法包括：S1称取有机配体和金属盐溶解于甲醇中，搅拌至均匀后，进行陈化、离心和烘干处理，得到第一MOFs前驱体；S2将第一MOFs前驱体经过粉末成形处理，得到第二MOFs前驱体；S3将第二MOFs前驱体进行干燥处理后，在惰性气氛下进行第一热处理，得到中间体材料；S4将中间体材料在惰性气氛下进行第二热处理，得到第一碳材料；S5将第一碳材料浸泡于盐酸溶液中，经过洗涤和烘干处理后，得到MOFs衍生梯度多孔碳材料。本发明通过调整MOFs前驱体、粉末成形方法和热处理程序，在实现对碳材料内部孔尺寸和骨架结构调节的同时，还赋予碳材料高比表面积、高电子导电性、高杂原子掺杂率、高堆积密度和高机械强度。
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公开(公告)号：CN114436245A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210063957.5
申请日：2022-01-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供了一种常温制备碳量子点的方法，将秸秆去皮得到秸秆芯，粉碎后加入烧杯，将氢氧化钠加入到烧杯，并加水中溶解。常温常压下，连续搅拌液后过滤，把滤液装入透析袋中，放入去离子水中透析，透析后得冷冻干燥得到碳量子点固体粉末；本发明通过秸秆纤维素氢键和糖苷键在碱性环境中断裂产生，大量的低聚糖与纤维素开环反应形成小分子，在常温条件下，通过范德华力和氢键的交联和缩合，形成具有蓝色荧光特性的碳量子点，无疑避免了传统制备量子点的高温高压的苛刻反应条件。
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公开(公告)号：CN113655052A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110887308.2
申请日：2021-08-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供一种用高活性MgO对四环素类抗生素可视化检测的方法。属于化学分析检测技术领域。将高活性MgO放入可能含有四环素类抗生素的水中，在可见光或者紫外光照射下，高活性MgO与四环素类抗生素发生络合反应，生成具有颜色的配合物，通过颜色的变化检测是否含有四环素，颜色越深，四环素类抗生素浓度越高。此外，通过离心干燥得到MgO粉末，与标准色卡比较颜色，能粗略分析四环素浓度。本发明利用高活性MgO，实现对四环素类抗生素简便、低成本和快速检测。
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公开(公告)号：CN117660988A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311529602.1
申请日：2023-11-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25B1/27 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种富含Mo5+的过渡金属元素掺杂La2(MoO4)3及其合成方法和其在氮还原中的应用，属于电催化氮还原领域的技术领域。本发明要解决La2(MoO4)3中活化及吸附N2困难、电子传输慢、导电性能差等技术问题。本发明过渡金属元素掺杂La2(MoO4)3中Mo5+质量百分比含量的>50％，过渡金属元素掺杂量摩尔占比为0.5％～15％。本发明利用在La2(MoO4)3中引入给电子能力强的过渡金属元素，使其具有较高含量的Mo5+(>50％)，这使其可以更好地活化及吸附N2，更快的电子转移速率、更好的导电性能和更多的活性位点等特点。过渡金属元素掺杂La2(MoO4)3合成方法简单、设备条件简易，适于批量生产应用于工业领域。
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公开(公告)号：CN116835713A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310796397.9
申请日：2023-07-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C02F1/32 , C02F1/66 , C02F1/70 , B01J27/132 , B01J35/00 , B01J35/02 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种同一光催化剂上硝酸盐可控转化为氨或氮气的水处理方法。属于光催化技术领域。向含有硝酸盐的水中加入表面无定形溴氧铋‑钨酸铋光催化剂以及空穴牺牲剂，调节体系的pH值为7.0‑10.0，通入惰性气体，用紫外可见光灯照射，从而在高效去除硝酸盐的同时，实现高选择性产氮气；向含有硝酸盐的污水中加入与前述一致的光催化剂以及空穴牺牲剂，再加入一定量的羟基自由基的淬灭剂并调节体系的pH值为1.0‑4.0，通入惰性气体，用紫外可见光灯照射，从而在高效去除硝酸盐的同时，实现高选择性产氨氮。本发明方法操作简单、可根据所需产物在同一催化剂上进行人工自由控制；无需额外的材料或者原料去分别制备出适用于两种体系的光催化剂，节约了经济成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112221478A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011072690.3
申请日：2020-10-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/20 , B01D17/02 , D06M11/74 , D06M15/263 , D06M101/04 , D06M101/16
Abstract: 本发明提供一种具有高效油水分离性能的石墨烯吸油纤维及制备方法，将纤维切割成质量为6g的矩形并放入无水乙醇中超声60min，于50℃下干燥12h获得洁净的纤维；配置含有0.3g/L氧化石墨烯和0.5g/L聚甲基丙烯酸丁酯的溶液，超声1h后获得均匀混合溶液；将纤维置于混合溶液中，并置于真空干燥箱中30℃下抽真空5h使氧化石墨烯和聚甲基丙烯酸丁酯与纤维紧密结合；将浸有纤维的混合溶液取出，抽出多余溶液后，将纤维放入烘箱中50℃干燥24h；将得到的纤维置于真空干燥箱中，取出纤维得到具有高效油水分离性能的石墨烯吸油纤维；本发明对不同种类的油水混合物都表现出极好的油水分离性能，在油水分离和油品回收领域有着巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102626611B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210105117.7
申请日：2012-04-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种水中具有选择识别性能金属离子印迹吸附剂的制备方法。氨基功能化材料的制备：将核体材料分散到甲醇溶液中，缓慢加3-丙氨基乙氧基硅烷搅拌均匀，然后继续加入交联剂和稳定剂形成氨基功能化材料；金属离子印迹吸附剂的制备：将氨基功能化材料分散在甲醇溶液中，超声溶液A；将异烟酸和金属模板离子溶解于去离子水中形成溶液B；将溶液B滴加入溶液A中，反应得到白色溶胶状产物；金属模板离子的洗脱：用乙酸-甲醇溶液索氏提取，然后用盐酸溶液洗脱金属模板离子干燥后制得金属离子印迹吸附剂。本发明的吸附剂可广泛用于饮用水深度处理、工业废水、水产养殖水体及海水等不同水体中金属离子的富集回收或快速分析检测。
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公开(公告)号：CN102445481B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110302324.7
申请日：2011-10-08
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/416
Abstract: 本发明的目的在于提供一种分子印迹材料电极的制作方法及采用分子印迹材料电极检测水中双酚A的装置，包括双室电解池、分子印迹材料电极、导电纸、石墨电极、饱和氯化钠溶液、进水管、出水管、信号放大器、显示屏、操作面板，所述双室电解池的工作室内安装分子印迹材料电极并与进水管和出水管相连，所述的双室电解池的参比室内安装石墨电极且填充饱和氯化钠溶液，工作室和参比室之间由导电纸隔开，分子印迹材料电极和石墨电极分别通过导线连接信号放大器，信号放大器连接显示屏、操作面板。本发明所述装置内印迹材料选择性吸附性能好，吸附容量高，能有效的分离水样中的BPA，且不引入二次污染、可再生重复利用。
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公开(公告)号：CN102626611A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210105117.7
申请日：2012-04-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种水中具有选择识别性能金属离子印迹吸附剂的制备方法。氨基功能化材料的制备：将核体材料分散到甲醇溶液中，缓慢加3-丙氨基乙氧基硅烷搅拌均匀，然后继续加入交联剂和稳定剂形成氨基功能化材料；金属离子印迹吸附剂的制备：将氨基功能化材料分散在甲醇溶液中，超声溶液A；将异烟酸和金属模板离子溶解于去离子水中形成溶液B；将溶液B滴加入溶液A中，反应得到白色溶胶状产物；金属模板离子的洗脱：用乙酸-甲醇溶液索氏提取，然后用盐酸溶液洗脱金属模板离子干燥后制得金属离子印迹吸附剂。本发明的吸附剂可广泛用于饮用水深度处理、工业废水、水产养殖水体及海水等不同水体中金属离子的富集回收或快速分析检测。
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公开(公告)号：CN101319373B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200810064627.8
申请日：2008-05-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种有序排列的锰氧化物的制备方法。1)取一定量的饱和草酸溶液；2)按每0.1L饱和草酸溶液加入3-5mmol的硝酸锰的比例，将硝酸锰加入到草酸溶液中，并在磁力搅拌器上搅拌，制成均匀的混合溶液；3)室温下磁力搅拌至出现大量沉淀；4)将3)得到的沉淀依次用酒精和蒸馏水洗涤数次，得到前驱体；5)将前驱体在80℃烘干；6)将烘干的前驱体磨成细粉，在800℃焙烧6小时得到产品。本发明的方法得到的产品的形态接近于棒状，并有序排列形成大片状。合成成本低，合成步骤少，操作简单，反应条件温和，环保节能，需要控制的条件少而且易于做到，很有希望应用于大规模生产。
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