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公开(公告)号：CN109622019A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910126461.6
申请日：2019-02-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , B01J35/023 , B01J35/08 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F2101/163
Abstract: 本发明属于水中硝酸盐还原领域，具体涉及一种高效光催化还原水中硝酸盐的氮化物类催化剂及其水处理方法。包括采用不同方法制备光催化还原水中硝酸盐的氮化物类催化剂；将所制备的催化剂投入到含硝酸盐的待处理工业废水中，在紫外光照射下光催化还原水中硝酸盐。本发明涉及的光催化还原水中硝酸盐的催化剂为氮化物类，包括过渡型氮化物、共价型氮化物、不同形貌的氮化物、缺陷型氮化物、负载金属及金属量子点的氮化物、氮化物与金属氧化物的复合物、以及负载在不同载体上的氮化物。本发明方法具有设备简单、易于控制、反应条件温和等优点；所制备的氮化物类催化剂可高效、稳定的去除污水中的硝酸盐，且具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN102626611B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210105117.7
申请日：2012-04-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种水中具有选择识别性能金属离子印迹吸附剂的制备方法。氨基功能化材料的制备：将核体材料分散到甲醇溶液中，缓慢加3-丙氨基乙氧基硅烷搅拌均匀，然后继续加入交联剂和稳定剂形成氨基功能化材料；金属离子印迹吸附剂的制备：将氨基功能化材料分散在甲醇溶液中，超声溶液A；将异烟酸和金属模板离子溶解于去离子水中形成溶液B；将溶液B滴加入溶液A中，反应得到白色溶胶状产物；金属模板离子的洗脱：用乙酸-甲醇溶液索氏提取，然后用盐酸溶液洗脱金属模板离子干燥后制得金属离子印迹吸附剂。本发明的吸附剂可广泛用于饮用水深度处理、工业废水、水产养殖水体及海水等不同水体中金属离子的富集回收或快速分析检测。
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公开(公告)号：CN102445481B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110302324.7
申请日：2011-10-08
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/416
Abstract: 本发明的目的在于提供一种分子印迹材料电极的制作方法及采用分子印迹材料电极检测水中双酚A的装置，包括双室电解池、分子印迹材料电极、导电纸、石墨电极、饱和氯化钠溶液、进水管、出水管、信号放大器、显示屏、操作面板，所述双室电解池的工作室内安装分子印迹材料电极并与进水管和出水管相连，所述的双室电解池的参比室内安装石墨电极且填充饱和氯化钠溶液，工作室和参比室之间由导电纸隔开，分子印迹材料电极和石墨电极分别通过导线连接信号放大器，信号放大器连接显示屏、操作面板。本发明所述装置内印迹材料选择性吸附性能好，吸附容量高，能有效的分离水样中的BPA，且不引入二次污染、可再生重复利用。
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公开(公告)号：CN102626611A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210105117.7
申请日：2012-04-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种水中具有选择识别性能金属离子印迹吸附剂的制备方法。氨基功能化材料的制备：将核体材料分散到甲醇溶液中，缓慢加3-丙氨基乙氧基硅烷搅拌均匀，然后继续加入交联剂和稳定剂形成氨基功能化材料；金属离子印迹吸附剂的制备：将氨基功能化材料分散在甲醇溶液中，超声溶液A；将异烟酸和金属模板离子溶解于去离子水中形成溶液B；将溶液B滴加入溶液A中，反应得到白色溶胶状产物；金属模板离子的洗脱：用乙酸-甲醇溶液索氏提取，然后用盐酸溶液洗脱金属模板离子干燥后制得金属离子印迹吸附剂。本发明的吸附剂可广泛用于饮用水深度处理、工业废水、水产养殖水体及海水等不同水体中金属离子的富集回收或快速分析检测。
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公开(公告)号：CN101513999B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910071675.4
申请日：2009-03-31
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是活性炭及改性方法和在含内分泌干扰物水处理的应用。将活性炭置于马弗炉石英管内，在室温下先将马弗炉内通氢气0.5～1.5小时，气体流速为40～60毫升/分钟，之后在同样氢气流保护下，将马弗炉以10℃/分钟的速度升温至500～900℃，保持1～5小时，待温度降至30℃后，停止通氢气，继续以40～60毫升/分钟的流量通空气1小时，取出活性炭，将其与体积比浓度为35％的盐酸按质量比为10％的比例加入容器内沸腾回流2～4h，结束后用去离子水将活性炭样至氯离子无检出所得到改性活性炭。本发明制备的改性活性炭作为处理过程的吸附剂，与原炭相比具有更大的吸附能力和可再生性，在较低的炭投量下即可实现对内分泌干扰物的彻底去除。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101774576A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010101049.8
申请日：2010-01-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是改性活性炭及其制备方法和应用。本发明将活性炭置于马弗炉石英管内，在室温下先将马弗炉内通氮气1～2小时，气体流速为80～120毫升/分钟，之后在同样氮气流保护下，将马弗炉以10℃/分钟的速度升温至400～800℃，保持1～4小时，待温度降至25℃后，停止通氮气，继续以80～120毫升/分钟的流量通空气1小时，取出即得到改性活性炭。本发明制备的改性活性炭作为吸附剂，用于水处理过程中对有机污染物进行去除，具有净化能力高、使用寿命长的优点，特别是可以解决现有水处理方法对高浓度酚类内分泌干扰物污染水质可操作性差的问题。
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公开(公告)号：CN114436245A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210063957.5
申请日：2022-01-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供了一种常温制备碳量子点的方法，将秸秆去皮得到秸秆芯，粉碎后加入烧杯，将氢氧化钠加入到烧杯，并加水中溶解。常温常压下，连续搅拌液后过滤，把滤液装入透析袋中，放入去离子水中透析，透析后得冷冻干燥得到碳量子点固体粉末；本发明通过秸秆纤维素氢键和糖苷键在碱性环境中断裂产生，大量的低聚糖与纤维素开环反应形成小分子，在常温条件下，通过范德华力和氢键的交联和缩合，形成具有蓝色荧光特性的碳量子点，无疑避免了传统制备量子点的高温高压的苛刻反应条件。
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公开(公告)号：CN101513999A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910071675.4
申请日：2009-03-31
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是活性炭及改性方法和在含内分泌干扰物水处理的应用。将活性炭置于马弗炉石英管内，在室温下先将马弗炉内通氢气0.5～1.5小时，气体流速为40～60毫升/分钟，之后在同样氢气流保护下，将马弗炉以10℃/分钟的速度升温至500～900℃，保持1～5小时，待温度降至30℃后，停止通氢气，继续以40～60毫升/分钟的流量通空气1小时，取出活性炭，将其与体积比浓度为35％的盐酸按质量比为10％的比例加入容器内沸腾回流2～4h，结束后用去离子水将活性炭样至氯离子无检出所得到改性活性炭。本发明制备的改性活性炭作为处理过程的吸附剂，与原炭相比具有更大的吸附能力和可再生性，在较低的炭投量下即可实现对内分泌干扰物的彻底去除。
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公开(公告)号：CN101503217A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910071520.0
申请日：2009-03-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种废水除磷羧基功能化纳米Fe3O4吸附剂的制备及应用方法。以FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O为铁粒子来源，在惰性气体保护下，滴加氢氧化钠为沉淀剂，制备一定颗粒尺寸的纳米Fe3O4粒子，利用原位复合法，在纳米Fe3O4晶粒共沉淀形成过程中加入二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)引入羧基，制得黑色的羧基功能化纳米Fe3O4吸附剂，该吸附剂直径为5－20nm。本发明吸附剂的制备及应用操作步骤简单，成本低廉，对水中磷酸盐具有高效的去除效果，去除率高达99％以上，可广泛用于高浓度含磷工业废水和给水深度除磷工艺，且在外加磁场下迅速从吸附后的溶液中分离出来，解决了吸附剂吸附磷后固液分离的难题，可回收利用，再生方法简单易行。
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公开(公告)号：CN101774576B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201010101049.8
申请日：2010-01-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是改性活性炭及其制备方法和应用。本发明将活性炭置于马弗炉石英管内，在室温下先将马弗炉内通氮气1～2小时，气体流速为80～120毫升/分钟，之后在同样氮气流保护下，将马弗炉以10℃/分钟的速度升温至400～800℃，保持1～4小时，待温度降至25℃后，停止通氮气，继续以80～120毫升/分钟的流量通空气1小时，取出即得到改性活性炭。本发明制备的改性活性炭作为吸附剂，用于水处理过程中对有机污染物进行去除，具有净化能力高、使用寿命长的优点，特别是可以解决现有水处理方法对高浓度酚类内分泌干扰物污染水质可操作性差的问题。
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