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公开(公告)号：CN114634505B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210181990.8
申请日：2022-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种取代吲哚酮‑链接‑取代‑1,3‑噻唑烷酮类衍生物及其合成方法和用途。本发明采用计算机辅助药物设计技术，在深入分析PTP1B蛋白三维结构的基础上，选择具有良好生物活性的吲哚‑2‑酮和噻唑烷‑4‑酮片段作为结构母核，利用拼合原理，设计合成系列具有吲哚‑3‑取代的噻唑烷‑4‑酮基本骨架的PTP1B小分子抑制剂。目标化合物对PTP1B酶抑制活性测试结果表明：在浓度为5μg/mL下均显示出较好的PTP1B抑制活性，抑制率为50％以上；其半数抑制浓度(IC50值)介于4.00～12.60μM之间；最高抑制率达83.84％，IC50值为1.85μM。本发明为开发的PTP1B抑制剂提供理论依据和物质基础。
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公开(公告)号：CN114634506B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210182001.7
申请日：2022-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种取代1H‑吲哚‑2‑酮‑链接‑3,5‑取代芳基取代‑1,3‑噻唑烷酮类衍生物及其制备方法和应用，本发明采用计算机辅助药物设计技术，在分析PTP1B蛋白三维结构基础上，针对PTP1B的活性位点，选择具有广泛生物活性的1H‑吲哚‑2‑酮和噻唑烷‑4‑酮片段作为结构母核，利用拼合原理，设计并合成系列具有1H‑吲哚‑2‑酮‑链接‑3,5‑取代芳基‑1,3‑噻唑烷‑4‑酮基本骨架的PTP1B小分子抑制剂。对PTP1B酶抑制活性测试表明：化合物在浓度为5μg/mL下均显示出良好的PTP1B抑制活性，抑制率为50％以上；其IC50值在0.89～12.60μM之间。分子对接表明，目标化合物与酶的多个作用位点都有很好相互作用。本发明为开发新型的PTP1B抑制剂提供理论依据和物质基础。
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公开(公告)号：CN114539163A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210147690.8
申请日：2022-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种HIV‑1逆转录酶抑制剂及其合成方法。本发明的HIV‑1逆转录酶抑制剂为取代芳基脲亚胺基二芳基嘧啶类衍生物，还包含其药用盐，水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。从体外细胞水平的抗HIV‑1活性实验结果显示，该类化合物具有较强的抗HIV‑1生物活性，可显着抑制HIV‑1病毒感染的MT‑4细胞内病毒复制，并且具有较低的细胞毒性和较好的选择性。本发明还包括此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114539163B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210147690.8
申请日：2022-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/18
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公开(公告)号：CN114539162B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210147205.7
申请日：2022-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/18
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114634505A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210181990.8
申请日：2022-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种取代吲哚酮‑链接‑取代‑1,3‑噻唑烷酮类衍生物及其合成方法和用途。本发明采用计算机辅助药物设计技术，在深入分析PTP1B蛋白三维结构的基础上，选择具有良好生物活性的吲哚‑2‑酮和噻唑烷‑4‑酮片段作为结构母核，利用拼合原理，设计合成系列具有吲哚‑3‑取代的噻唑烷‑4‑酮基本骨架的PTP1B小分子抑制剂。目标化合物对PTP1B酶抑制活性测试结果表明：在浓度为5μg/mL下均显示出较好的PTP1B抑制活性，抑制率为50％以上；其半数抑制浓度(IC50值)介于4.00～12.60μM之间；最高抑制率达83.84％，IC50值为1.85μM。本发明为开发新型的PTP1B抑制剂提供理论依据和物质基础。
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公开(公告)号：CN114539162A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210147205.7
申请日：2022-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种含取代芳基脲亚胺基二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物结构如通式ZFI所示，还包含其药用盐，水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。体外酶水平的对抗PARP‑1活性评价实验结果显示，该类小分子中具有与PARP‑1结合迥异的结构特征，并从蛋白质晶体结构与药物相互作用特征上进行了分析，阐明分子结构特征的依据。该类化合物具有潜在治疗与调节和PARP‑1表达异常相关性疾病(如肿瘤)的生物活性，且具有较低细胞毒性，可用于制备与PARP‑1表达异常相关的肿瘤等疾病治疗药物。
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公开(公告)号：CN114634496B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210181997.X
申请日：2022-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D413/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种芳甲叉基‑吲哚酮‑3‑取代噻唑烷‑酮类衍生物及其制备方法和应用。本发明利用拼合原理、多位点结合模型及PARP14抑制剂的结构特征，结合PARP14酶活性位点的特点，设计合成与之适配的芳甲叉基‑吲哚酮‑3‑取代噻唑烷‑酮类衍生物；本发明还包含其药用盐，水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。体外酶活结合热漂移测试研究表明：该化合物对PARP14酶具有良好的抑制活性；有6个化合物在与PARP14靶标相互作用的热漂移实验中的ΔTm均大于3，可认为是强效抑制剂；该类化合物的骨架可成为PARP14抑制剂的潜在先导化合物。
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公开(公告)号：CN114516842B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210147689.5
申请日：2022-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/42 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种热休克蛋白抑制剂及其制备方法。本发明的热休克蛋白抑制剂是取代芳基脲亚胺基二芳基嘧啶类化合物，还包括该化合物药用盐、水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。体外酶水平抗Hsp90活性实验结果显示，该小分子具有较强的结合干扰Hsp90的活性，由此引发Hsp90客户蛋白(如：肿瘤相关激酶)的降解，具有较低的细胞毒性，具有抗肿瘤抗病毒的应用前景。
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公开(公告)号：CN114516842A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210147689.5
申请日：2022-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/42 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种热休克蛋白抑制剂及其制备方法。本发明的热休克蛋白抑制剂是取代芳基脲亚胺基二芳基嘧啶类化合物，还包括该化合物药用盐、水合物及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。体外酶水平抗Hsp90活性实验结果显示，该小分子具有较强的结合干扰Hsp90的活性，由此引发Hsp90客户蛋白(如：肿瘤相关激酶)的降解，具有较低的细胞毒性，具有抗肿瘤抗病毒的应用前景。
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