-
公开(公告)号:CN117658666A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311656585.8
申请日:2023-12-05
Applicant: 宁波大学
IPC: C04B38/02 , C04B33/132 , C04B33/138 , C04B33/13 , B01J20/28 , B01J20/02 , C02F1/28
Abstract: 本发明涉及固体废物硅铝基废渣的资源化利用,属于环境保护与污染治理行业。本发明提供了一种利用硅铝基废渣以预制陶粒—焙烧—冷却制陶粒的方法制备环保型陶粒的方法及其在含磷废水中的环保应用。本发明是以硅铝基废渣为原料,碳酸钙为转变剂,膨润土为粘结剂,经预制陶粒—焙烧—冷却制陶粒的方法制备硅铝基废渣型的环保型陶粒,且将环保型陶粒应用于吸附废水中的磷物质。本发明提供的环保型陶粒制备工艺简单,硅铝基废渣再生利用成效显著,制备的环保型陶粒对废水中磷的去除率可达85%以上,有效实现了“固废资源利用再生”的环保应用。
-
公开(公告)号:CN103804398B
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201410022082.X
申请日:2014-01-10
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种铜配合物及其制备方法与应用。本发明提供的铜配合物为二价铜与2‑(1H‑吡唑‑3‑基)吡啶以及氯离子的配合物。本发明二价铜与2‑(1H‑吡唑‑3‑基)吡啶的配合物的制备方法,是将CuCl2·2H2O与2‑(1H‑吡唑‑3‑基)吡啶在溶剂中搅拌反应,得到所述配合物。本发明配合物合成原料易得,成本低,产品以晶体形式析出,纯度大,产率高;而且该配合物在自然状态下能稳定存在,并具有良好的脂溶性;另外,本发明配合物具有较强的荧光性能,在荧光材料方面的应用具有广大的前景。
-
公开(公告)号:CN102861456A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210359520.2
申请日:2012-09-25
Applicant: 宁波大学
IPC: B01D11/02
Abstract: 本发明公开了一种内管直通集热式索氏提取器,由溶剂瓶、提取管、冷凝管三部分组成,提取管包括外管,外管的上部设有与冷凝管连接的外管磨口,外管底部连接有虹吸管,外管内插接有内管,内管的上端设置在外管磨口的上方,内管的下端设置有与溶剂瓶连接的内管磨口,内管磨口设置在外管底部的下方,外管与内管间设有砂芯滤板,砂芯滤板设置在外管底部的上方,内管包括内壁和外壁,内壁与外壁间设有空腔,内壁上设有上通气孔和下通气孔,上通气孔设置在外管磨口的下方,下通气孔设置在外管底部的上方;本发明是一种散热慢,温度控制容易,提取效率较高的内管直通集热式索氏提取器。
-
公开(公告)号:CN102924371A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210411808.X
申请日:2012-10-24
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D213/803 , C07D213/80
Abstract: 本发明公开了6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸的制备方法,在25ml套式水热反应釜的内胆中,加入0.54g2-氯-5-三氟甲基吡啶和17ml水,密封套式水热反应釜,在100~180℃下反应24~72h,自然冷却至室温后取出内胆,倾出内胆内液体,内胆内得到白色片状晶体,为6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸晶体;该方法采用了在高温进行的水热反应,合成的6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸晶体具有晶面,热应力较小,内部缺陷少,晶体稳定性较高,在室温下可长期放置;该方法设备简单、操作简便,以水作为反应溶剂绿色、环保,反应产率也较高,可达到80%以上。
-
公开(公告)号:CN102775382A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210242528.0
申请日:2012-07-13
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种吡唑烷醇类化合物的制备方法,该制备方法先用DMF-DMA和2-乙酰吡啶合成为1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基-2-丙烯酮,再与水合肼合成为3-(2-吡啶)吡唑,然后在NaH和四氢呋喃下与1,3-二氯-2-丙醇合成得到1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇;该制备方法设计合理,操作简单,产率较高,利于实际生产。
-
公开(公告)号:CN103804398A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410022082.X
申请日:2014-01-10
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种铜配合物及其制备方法与应用。本发明提供的铜配合物为二价铜与2-(1H-吡唑-3-基)吡啶以及氯离子的配合物。本发明二价铜与2-(1H-吡唑-3-基)吡啶的配合物的制备方法,是将CuCl2·2H2O与2-(1H-吡唑-3-基)吡啶在溶剂中搅拌反应,得到所述配合物。本发明配合物合成原料易得,成本低,产品以晶体形式析出,纯度大,产率高;而且该配合物在自然状态下能稳定存在,并具有良好的脂溶性;另外,本发明配合物具有较强的荧光性能,在荧光材料方面的应用具有广大的前景。
-
公开(公告)号:CN102775428A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210242532.7
申请日:2012-07-13
Applicant: 宁波大学
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种吡唑烷醇-铜配合物及其制备方法和应用,该吡唑烷醇-铜配合物的分子式为CuLBr·4H2O,其中L为1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇,具有抗肿瘤活性。该吡唑烷醇-铜配合物的制备方法,先用DMF-DMA和2-乙酰吡啶合成为1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基-2-丙烯酮,再与水合肼合成为3-(2-吡啶)吡唑,然后与1,3-二氯-2-丙醇合成为1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇,再与溴化铜-甲醇溶液合成为具有抗肿瘤活性的吡唑烷醇-铜配合物具有抗肿瘤活性配合;该制备方法设计合理,操作简单,产率较高,利于实际生产。
-
公开(公告)号:CN102775428B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201210242532.7
申请日:2012-07-13
Applicant: 宁波大学
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种吡唑烷醇-铜配合物及其制备方法和应用,该吡唑烷醇-铜配合物的分子式为CuLBr·4H2O,其中L为1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇,具有抗肿瘤活性。该吡唑烷醇-铜配合物的制备方法,先用DMF-DMA和2-乙酰吡啶合成为1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基-2-丙烯酮,再与水合肼合成为3-(2-吡啶)吡唑,然后与1,3-二氯-2-丙醇合成为1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇,再与溴化铜-甲醇溶液合成为具有抗肿瘤活性的吡唑烷醇-铜配合物具有抗肿瘤活性配合;该制备方法设计合理,操作简单,产率较高,利于实际生产。
-
公开(公告)号:CN102775390A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210242517.2
申请日:2012-07-13
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种吡唑烷醇类化合物及其制备方法,该吡唑烷醇类化合物分子式为1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇,该吡唑烷醇类化合物具有蝎型配体的结构特征,能与金属离子形成多齿配位结构,具有作为生物酶活性中心的小分子模拟以及过氧化物酶模拟催化酚的氧化聚合等方面的应用。该吡唑烷醇类化合物的制备方法,通过先用DMF-DMA和2-乙酰吡啶合成为1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基-2-丙烯酮,再与水合肼合成为3-(2-吡啶)吡唑,然后与1,3-二氯-2-丙醇合成为1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇;制备方法设计合理,操作简单,产率较高,利于实际生产。
-
公开(公告)号:CN102924371B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201210411808.X
申请日:2012-10-24
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D213/803 , C07D213/80
Abstract: 本发明公开了6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸的制备方法,在25ml套式水热反应釜的内胆中,加入0.54g2-氯-5-三氟甲基吡啶和17ml水,密封套式水热反应釜,在100~180℃下反应24~72h,自然冷却至室温后取出内胆,倾出内胆内液体,内胆内得到白色片状晶体,为6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸晶体;该方法采用了在高温进行的水热反应,合成的6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸晶体具有晶面,热应力较小,内部缺陷少,晶体稳定性较高,在室温下可长期放置;该方法设备简单、操作简便,以水作为反应溶剂绿色、环保,反应产率也较高,可达到80%以上。
-
-
-
-
-
-
-
-
-