一种用于合成甲基硫菌灵的溶剂连续精馏系统

    公开(公告)号:CN119075344A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411190495.9

    申请日:2024-08-28

    Abstract: 本发明公开了一种用于合成甲基硫菌灵的溶剂连续精馏系统,包括第一精馏塔、第二精馏塔和乙酸乙酯储罐,所述第一精馏塔配套有第一预热器、第一塔底再沸器、第一塔顶冷凝器和第一成品槽,第二精馏塔配套有第二预热器、第二塔底再沸器、第二塔顶冷凝器和第二成品槽;第一成品槽和第二成品槽内设有自动清洁机构;所述自动清洁机构包括驱动机构和第一刮刀,第一刮刀与驱动机构的输出端连接,驱动机构带动第一刮刀水平移动并沿着第一成品槽和第二成品槽的内壁旋转清刮。本发明通过第一精馏塔和第二精馏塔的连续操作,有效分离出纯度较高的乙酸乙酯,并对废水进行合理处理,精确控制塔顶采出温度,保证了乙酸乙酯的质量和纯度。

    一种乙酸环己酯的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118459336A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410681848.9

    申请日:2024-05-29

    Abstract: 本发明涉及一种乙酸环己酯的制备方法。本发明先利用1‑甲基咪唑和3‑氯丙胺盐酸盐进行反应,制备出阳离子部分为带有氨基的离子液体,然后再加入磷钨酸,使得磷钨酸H3PW12O40中的氢被离子液体的阳离子部分所取代,形成离子液体负载磷钨酸,最后再加入3‑氯丙基三甲氧基硅烷和Hβ型分子筛通过硅甲氧基和羟基缩合反应而得到的氯化Hβ型分子筛,以此进行氨基和C‑Cl键的脱酸反应,从而制备出一种改性催化剂,使其在实际应用于无水乙酸和环己烯作为原料合成乙酸环己酯的反应时,一方面拥有优异的催化活性,相同条件下得到的产率更高,另一方面则是后续只需简单的过滤即可实现催化剂的分离、回收、重复利用。

    一种敌草隆原药的生产工艺
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119350191A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411582486.4

    申请日:2024-11-07

    Abstract: 本发明具体公开了一种敌草隆原药的生产工艺,包括如下步骤:S1:将3,4‑二氯苯胺与甲苯置于脱水釜内,升温脱水后待用;S2:将甲苯置于冷光釜内并降温,边通光气边滴加3,4‑二氯苯胺甲苯溶液进行反应,得到3,4‑二氯苯基异氰酸酯;S3:升温至反应温度后加入孔炭负载硒催化剂并通入二甲胺气体,通气结束后进行保温反应;反应结束后纯化得到所述敌草隆原药。一方面直接将二甲胺气体通入有机相中进行反应,避免了3,4‑二氯苯基异氰酸酯在水相中分解,提高了产品的收率和纯度;另一方面孔炭材料能够加速底物在催化剂中的传输,最小化传质阻力,缩短传质路径,进一步提高催化活性,具有广阔的应用前景。

    一种甲基硫菌灵合成工艺
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119080659A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411248843.3

    申请日:2024-09-06

    Abstract: 本发明涉及硫脲基苯型杀菌剂技术领域,尤其涉及一种甲基硫菌灵合成工艺,包括以下步骤:S1、硫氰酸钠干燥工序;S2、邻苯二胺精馏工序;S3、硫氰化及缩合工序;S4、溶剂脱溶工序;S5、后处理工序。本发明在合成中增加了溶剂乙酸乙酯的使用量,加快原料溶解时间,缩短反应周期。同时,采用精馏工艺回收溶剂乙酸乙酯,做到多次回收套用,使得乙酸乙酯的回收量比现有技术大幅增加。水洗过滤摒弃之前的敞开式进出料,采用密闭真空过滤,使得进料、出料、输送全密闭操作,更加地安全、环保。乙酸乙酯精馏改为塔式连续精馏的方式,更加确保乙酸乙酯的含量和水分残留更低。

    一种水杨腈的高效合成工艺
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118255689A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410352975.4

    申请日:2024-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种水杨腈的高效合成工艺,涉及水杨腈的生产技术领域,该工艺包括以下步骤:步骤一:首先将氯化苯和氢氰酸加入反应釜中,在催化剂的作用下反应,生成苯甲腈;步骤二:将生成的苯甲腈加入到含有氢氧化钠和水的反应桶中,苯甲腈在水中反应,水解生成水杨腈;步骤三:采用蒸馏设备对水杨腈进行提纯,同时使用刮板间歇性刮除蒸馏设备底部的晶体;通过使得二号杆带动滑块和配合块一起转动,使得配合块转动到与环形导向块接触,并且沿着环形导向块的侧壁向下运动,直至运动到环形导向块的最下部,此时刮板也与蒸馏罐的底部上侧接触,从而使得刮板能够刮去蒸馏罐顶部的晶体,避免蒸馏罐底部出现糊底的现象。

    一种水杨腈生产废水处理方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118239543A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410562174.0

    申请日:2024-05-08

    Abstract: 本发明涉及废水处理技术领域,具体为一种水杨腈生产废水处理方法,包括如下步骤:步骤一、将废水通过处理装置中的进液口进行通入,通过过滤板对废水中的固体杂质进行过滤,过滤后的废水通过若干下料管下料至吸附板等待水杨腈的吸收处理;步骤二、通过驱动电机控制第一锥齿轮转动,使得第一锥齿轮交替与第二锥齿轮和第三锥齿轮相啮合,从而带动驱动轴周期性地进行正反转,即通过驱动齿轮交替地带动驱动齿条在驱动箱内部进行伸缩,从而带动处理箱在水平方向上进行周期性的往复运动;解决了现有技术中,由于活性炭的吸附容易饱和,对活性炭的更换困难,导致活性炭吸附效果不佳,并且活性炭与废水的接触不充分,导致水杨腈的处理效果不佳等问题。

    一种聚氨酯农药微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN118160716A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410294060.2

    申请日:2024-03-14

    Abstract: 本发明公开了一种聚氨酯农药微胶囊及其制备方法,属于农药生产技术领域,所述聚氨酯农药微胶囊由以下步骤制备而成:向农药原药中搅拌加入有机溶剂,再向中加入异氰酸酯化合物,搅拌混合,形成油相;称取乳化剂和分散剂并混合,向其中加入去离子水,在室温条件下搅拌混合,形成水相;将有机相倒入水相中,搅拌形成水包油乳液,再向水包油乳液中滴加扩链剂,并搅拌,滴加完毕后,继续搅拌后,离心、洗涤、干燥后,即得所述聚氨酯农药微胶囊。相对于现有技术,本发明制备的聚氨酯农药微胶囊具有更低的微胶囊粒径、更均匀的粒径分布和更优异的载药性能(有效含量为24.76%‑26.35%;包封率为86.33%‑88.70%)。

    一种多菌灵可湿粉及其制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119924307A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510313070.0

    申请日:2025-03-17

    Abstract: 本发明公开了一种多菌灵可湿粉及其制备方法,属于农药制备技术领域,该多菌灵可湿粉按质量百分数计,包括以下原料:多菌灵25%‑50%、复配润湿剂0.1%‑1%、分散剂2%‑5%、助悬剂0.5%‑1.2%、余量为高岭土。其中,复配润湿剂为磺化改性的槐糖脂和阴离子表面活性剂混合制备得到,两亲化合物的疏水链因疏水作用相互结合,亲水基团协同排列,降低溶液表面张力,提升可湿粉润湿性能;分散剂为纤维素醚和聚磷酸盐混合制备得到,从颗粒运动碰撞和相互作用力的两方面来抑制颗粒间的聚集,实现静电‑空间双重稳定。本发明的多菌灵可湿粉通过不同原料的协同作用,既提升了可湿粉润湿性能,又赋予其优异的悬浮分散性能。

    一种甲基硫菌灵生产废水处理方法

    公开(公告)号:CN119330494A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411619378.X

    申请日:2024-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种甲基硫菌灵生产废水处理方法,属于农药废水处理技术领域,一种甲基硫菌灵生产废水处理方法,包括以下步骤:步骤S1:在甲基硫菌灵生产废水中加入五水硫酸铜,之后通入催化湿式氧化釜中反应,得到处理液Ⅰ;步骤S2:在处理液Ⅰ中加入改性催化剂,进行光催化,得到处理液Ⅱ;步骤S3:处理液Ⅱ经三级膜蒸馏处理,得到处理液Ⅲ,即完成处理。该方法显著降低了生产废水中的COD和氨氮浓度,提升了COD和氨氮的去除率。

    一种环己酯生产用反应釜及其使用方法

    公开(公告)号:CN118743971A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202411116092.X

    申请日:2024-08-14

    Abstract: 本发明涉及环己酯技术领域,具体是一种环己酯生产用反应釜及其使用方法,包括有加热釜、密封罩、搅拌机构和取样机构,密封罩设置在加热釜顶部,搅拌机构对加热釜内部进行搅拌;取样机构包括有连接管和取样管,连接管贯穿加热罩并延伸至加热釜内壁,连接管内部设置有滑槽,取样管外侧壁设置有滑块,取样管滑动设置在连接管内部,且滑块与滑槽相适配;连接管位于加热釜内的一侧设置有限位槽,取样管一端设置有限位环,另外一端穿出连接管外,限位环与限位槽相适配,且取样管上开设有取样槽,取样槽底部倾斜设置,且倾斜方向朝向连接管外的一端。本发明通过滑动取样管,能够快速取样,能够随时掌握反应进度,提高反应效率。

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