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公开(公告)号:CN112552176B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202011449258.1
申请日:2020-12-09
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氯甲酸甲酯的合成工艺,采用二级串联式反应塔进行合成,首先通过两个导气管将一级反应塔和二级反应塔的内部抽成真空状态。该氯甲酸甲酯的合成工艺,通过分布环通入光气,可以有效地降低光气单耗,节约成本,采用新的合成工艺,向一级反应塔首先加入一半的甲醇,然后从塔底同时通入一定配比的甲醇和光气,控制反应温度为20‑30℃,反应生产的氯甲酸甲酯从一级反应塔的塔顶流入二级反应塔的中部,在从二级反应塔的塔底通入一定流量的光气,反应掉副反应生成的物质,生成的高含量氯甲酸甲酯从二级反应塔顶流入接收箱内,可以有效提升氯甲酸甲酯的质量,同时降低原料的消耗以及尾气破坏的压力负荷,起到了节能降耗的作用。
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公开(公告)号:CN112717662A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011412736.1
申请日:2020-12-03
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种甲基硫菌灵尾气处理工艺,包括如下步骤:S1、收集尾气,将甲基硫菌灵湿品干燥工序产生的干燥废气以及脱溶釜、精馏釜、回收工序产生的乙酸乙酯不凝气进行收集,得到甲基硫菌灵尾气;S2、将甲基硫菌灵尾气先通过吸收器冷凝吸收大部分有机溶剂,再通过水洗塔除去乙酸乙酯,得到初步处理尾气;S3、将初步处理尾气通过尾气处理装置对尾气中含有的有机物和粉尘进行处理,即完成对甲基硫菌灵尾气的处理;本发明通过搅拌孔的设置,便于初步处理尾气从搅拌孔中流动,进一步提高搅拌效率。通过雾化的处理液进一步提高了初步处理尾气与处理液的接触面积,提高了吸收效率,提升尾气处理的效果。
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公开(公告)号:CN112607954A
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN202011330066.9
申请日:2020-11-24
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C02F9/14 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一降低环嗪酮废水的新工艺,包括四个步骤,首先使用铁碳微电解‑芬顿氧化组合工艺对环嗪酮废水进行粗处理,除去大颗粒的COD等有机污染物,再以微生物吸附颗粒去除小分子有机污染物,最后进行减压蒸馏,除去废水中的二甲胺盐酸盐、胍和其他有机杂质,然后利用二甲胺盐酸盐在有机物的溶解度不同,使其析出,达到二甲铵盐酸盐和有机杂质分层的目的,最后对二甲铵盐酸盐进行冷冻干燥,得到高纯度的二甲铵盐酸盐,本发明不仅使环嗪酮废水净化,还回收了高纯度的二甲铵盐酸盐,废水净化后可以循环使用,二甲铵盐酸盐可以作为生产原料重复使用,节约成本,高效环保。
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公开(公告)号:CN113634044A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110914338.8
申请日:2021-08-10
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种茚虫威生产用液体浓缩提纯装置及其工作方法,涉及茚虫威生产技术领域,为解决现有的浓缩提纯装置加热速度较慢,导致液体受热时间较长,降低提纯的工作效率的问题。所述浓缩罐上设置有罐体,所述罐体包括外壳体、内壳体、加热槽和主热管,所述罐体的顶部安装有罐盖,所述罐盖的内侧设置有隔板,所述预热箱设置于罐盖顶部的一侧,所述预热箱包括保温外壳、导热内管和预热管,所述导热内管的下端贯穿罐盖和隔板,并延伸至内壳体的内部,所述隔板远离导热内管的一端安装有排气管,所述罐体的底端设置有出料管,且出料管上安装有阀门,所述排气管和导热内管上均安装有单向阀。
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公开(公告)号:CN113578218A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110775264.4
申请日:2021-07-08
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J4/00 , B01J19/18 , B01J19/24 , C07C331/20 , C07D285/34
Abstract: 本发明公开了一种噻嗪酮制备用多步骤一体化装置及其制备方法,涉及噻嗪酮制备技术领域,为解决现有的噻嗪酮在生产过程中涉及较多步骤,其中需要用到多种设备,操作难度较大,极不便于标准化快速生产的问题。所述主体支架的上端安装有上部支架,所述主体支架上端的两侧均安装有安装板,所述主体支架的内部安装有转轴,所述转轴的内部设置有分液管,所述安装板远离转轴的一侧安装有分液气缸,所述分液气缸靠近转轴的一侧安装有推板,所述推板的内部安装有吸液弹性软管,所述吸液弹性软管远离转轴的一端安装有分液泵,所述分液泵远离转轴的一端安装有注液管。
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公开(公告)号:CN112552214A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011449259.6
申请日:2020-12-09
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07C303/40 , C07C303/44 , C07C311/65
Abstract: 本发明公开了一种提高磺酰基异氰酸酯品质的生产工艺,将磺胺原料和二甲苯按一定比例混合形成磺胺溶液,向合成釜内加入一定量的二甲苯,然后进行升温,温度控制在110‑115℃之间,将磺胺溶液通过转料泵按一定速率加入合成釜内,同时滴加催化剂和通入气态光气,注意催化剂一定要在磺胺溶液转好前2小时完成滴加,并调低光气流量直到达到工艺要求累积量,保温2小时后,将产物转入破光釜,用氮气去除多余的光气,最后取样分析合格后即为成品。本发明优化了磺酰基异氰酸酯的合成体系,提高了磺酰基异氰酸酯的产率,同时创新地将合成的尾气和赶气的尾气经冷凝器冷凝后回流至合成釜中,既回收利用了尾气,又提高了产品的反应速率和含量。
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公开(公告)号:CN112409279B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202011330040.4
申请日:2020-11-24
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D251/46
Abstract: 本发明公开了一种提高环嗪酮收率的生产工艺,包括以下步骤:步骤S1、先使用氨基氰和氯甲酸乙酯生成氰氨基甲酸乙酯,再将氰氨基甲酸乙酯与硫酸二甲酯在催化剂催化条件下合成甲基物;步骤S2、甲基物与二甲胺合成胍衍生物;步骤S3、使用氯仿对胍衍生物进行多次萃取;步骤S4、对胍衍生物进行脱溶处理;步骤S5、在甲苯为溶剂条件下胍衍生物与环己基异氰酸酯反应合成环嗪酮中间体;步骤S6、环嗪酮中间体与甲醇钠进行环合反应制备环嗪酮并进行水洗处理;步骤S7、提纯干燥环嗪酮,制得环嗪酮原药产品;本发明生产工艺易于工业化生产,实用性强,解决了现有技术中环嗪酮原药产品收率低的技术问题。
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公开(公告)号:CN113940356A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202110774484.5
申请日:2021-07-08
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: A01N47/38 , A01N25/04 , A01N43/90 , C07D273/04 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种茚虫威微乳剂及其制备方法,涉及农用杀虫剂技术领域,为解决现有的茚虫威收率较低影响茚虫威微乳剂防治效果的问题。所述微乳剂原料包括茚虫威、甲氨基阿维菌素苯甲酸、乳化分散剂、抗冻剂、防腐剂、展着剂、粘着剂、稳定剂和水,所述微乳剂原料按照质量百分比包括18%茚虫威、7%甲氨基阿维菌素苯甲酸、4%乳化分散剂、5%抗冻剂、2%防腐剂、3%展着剂、3%粘着剂、2%稳定剂和余量的水,所述防腐剂为苯甲酸钠,所述展着剂为木质素磺酸盐,所述粘着剂为聚乙烯醇,所述稳定剂为异丙基磷酸酯。
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公开(公告)号:CN113812415A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202110732292.8
申请日:2021-06-29
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: A01N47/30 , A01N43/40 , A01N43/70 , A01N39/04 , A01N37/26 , A01N25/32 , A01N25/30 , A01P13/00 , B08B9/093
Abstract: 本发明公开了一种敌草隆药剂及其制备方法,涉及除草剂技术领域,为解决现有的敌草隆除草剂除草效率慢且单一,导致等待时间长的问题。所述敌草隆药剂原料包括甲苯溶液、二甲胺水溶液、对氯硝基苯、莠灭净、2甲4氯、加强剂、保护剂、传导剂、分解剂、解毒剂、还原剂、润湿剂和乳化剂,所述敌草隆药剂原料按照份数包括20‑50份甲苯溶液、20‑30份二甲胺水溶液、30‑50份对氯硝基苯、15‑30份莠灭净、10‑15份2甲4氯、10‑20份加强剂、5‑15份保护剂、5‑10份传导剂、10‑15份分解剂、5‑10份解毒剂、1‑5份还原剂、10‑15润湿剂和5‑15份乳化剂,所述加强剂为百草枯,所述分解剂为扑草净,所述传导剂为2,4‑D‑丁酯,所述乳化剂为卵磷脂,所述保护剂为乙草胺。
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公开(公告)号:CN113651771A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110915440.X
申请日:2021-08-10
Applicant: 安徽广信农化股份有限公司
IPC: C07D285/34 , B01D3/00 , B01D3/02 , C07C231/02 , C07C233/03 , C07C269/00 , C07C271/04
Abstract: 本发明公开了一种组合型噻嗪酮的合成方法,涉及噻嗪酮的合成方法技术领域,为解决现有的组合型噻嗪酮在进行合成的过程中通常会使用到碳酰氯作物有机中间体进行反应,而碳酰氯是一种剧烈窒息性毒气,当人吸入后会对人体造成伤害的问题。将N‑甲基苯胺和甲酸加入到反应釜中制成N‑甲基甲酰本胺,将制备而成的N‑甲基甲酰本胺、四氯化碳、过氧化苯甲酰加入进蒸馏釜的内部,然后通入氯气,制备出N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯溶液,然后在制备出异硫氰酸特丁酯,再通过制备出N‑特丁基‑N’‑异丙基硫脲溶液,最后将制备N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯溶液、异硫氰酸特丁酯、丙酮、二甲基甲酰胺、氢氧化钾,加入到反应釜中进行反应,从而可以制成噻嗪酮结晶。
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