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公开(公告)号:CN103645319A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310705853.0
申请日:2013-12-20
Applicant: 张伟
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57488 , G01N33/57446 , G01N2333/535 , G01N2800/065
Abstract: 本发明涉及巨噬细胞抑制因子-1在大肠癌诊断中的应用。具体而言,本发明涉及肿瘤标志物在制备诊断和/或监测受试者中大肠癌的试剂或试剂盒中的用途,其中所述肿瘤标志物包括巨噬细胞抑制因子1和TPS二者。本发明还涉及诊断和/或监测受试者中大肠癌的试剂或试剂盒,其包括本发明所述检测肿瘤标志物的试剂。本发明的肿瘤标志物组合有很好的互补性,能够大幅提高大肠癌的检出效率,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103616519A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310612603.2
申请日:2013-11-28
Applicant: 张伟
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/57488 , G01N33/57438 , G01N2333/535 , G01N2800/085
Abstract: 本发明涉及巨噬细胞抑制因子1在肝病中的应用。具体而言,本发明涉及巨噬细胞抑制因子1在制备诊断和/或监测受试者中肝病的试剂或试剂盒中的用途。本发明还涉及诊断和/或监测受试者中肝病的试剂或试剂盒,其包括本发明所述检测巨噬细胞抑制因子1的试剂。本发明的巨噬细胞抑制因子1和甲胎蛋白有很好的互补性,能够大幅提高肝癌的检出效率,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101225400A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200710165228.6
申请日:2007-11-01
Applicant: 张伟
IPC: C12N15/67 , C12N15/81 , C12N15/12 , C07K14/475
Abstract: 本发明涉及了一种提高重组人巨噬细胞抑制因子在毕赤酵母中表达量的方法。本发明其特征在于应用分子生物学方法改造了人巨噬细胞抑制因子基因序列,使其更适合在毕赤酵母中表达,构建了含有巨噬细胞抑制因子的外泌型表达载体,采用PEG1000法转化GS115毕赤酵母菌,用G418抗性浓度递增法筛选多拷贝克隆,得到高表达毕赤酵母工程菌GS115/pPIC9K-MIC-1。巨噬细胞抑制因子毕赤酵母工程菌经甲醇诱导表达,表达产物直接分泌到胞外,离心所得的上清液中即含有重组蛋白表达产物-巨噬细胞抑制因子。它具有提纯工艺简单、成本低、易于大规模表达的优点,为以后的功能研究及抗体制备提供抗原等奠定了基础。
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公开(公告)号:CN1900118A
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200510085461.4
申请日:2005-07-21
Applicant: 张伟
Abstract: 本发明涉及热休克蛋白与HPV16Z E6/E7的融合蛋白,该融合蛋白的获得方法,表达该融合蛋白的表达载体和转化了该表达质粒的宿主,以及所述融合蛋白在治疗和预防HPV相关疾病的药物中的应用。此融合蛋白以包涵体的形式在大肠杆菌中表达后,通过柱上复性和层析纯化后,纯度大于95%,在无佐剂的情况下在小鼠体内成功诱导了针对E6、E7的特异性细胞免疫反应,对TC-1细胞小鼠移植瘤有显著的治疗作用。
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公开(公告)号:CN103645319B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201310705853.0
申请日:2013-12-20
Applicant: 张伟
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及巨噬细胞抑制因子-1在大肠癌诊断中的应用。具体而言,本发明涉及肿瘤标志物在制备诊断和/或监测受试者中大肠癌的试剂或试剂盒中的用途,其中所述肿瘤标志物包括巨噬细胞抑制因子1和TPS二者。本发明还涉及诊断和/或监测受试者中大肠癌的试剂或试剂盒,其包括本发明所述检测肿瘤标志物的试剂。本发明的肿瘤标志物组合有很好的互补性,能够大幅提高大肠癌的检出效率,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:WO2013023557A1
公开(公告)日:2013-02-21
申请号:PCT/CN2012/079969
申请日:2012-08-10
CPC classification number: C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K16/22 , C07K2317/24
Abstract: 本发明提供了一种人源化抗巨噬细胞抑制因子1的单克隆抗体,所述抗体的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、2和3所示,轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、5和6所示。本发明还提供了编码所述抗体的多核苷酸、含有所述抗体的药物组合物及所述抗体在肿瘤治疗中的应用。
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