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公开(公告)号:CN104569402B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410775029.7
申请日:2014-12-15
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种用于间接酶联免疫吸附法检测病原体的无害化阳性对照品,所述阳性对照品由鼠抗包被抗原的单抗或多抗和抗鼠IgG的单抗或多抗按1:32~2:1的摩尔比混合制成,所述鼠抗包被抗原的单抗或多抗是可与包被抗原病毒反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的IgG类抗体;所述抗鼠IgG的单抗或多抗是可与鼠IgG反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的抗体。本发明利用免疫学方法解决间接法酶免诊断试剂阳性对照材料的来源并避免使用血清潜在的风险。
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公开(公告)号:CN118340792A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410188161.1
申请日:2024-02-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及NLRP3抑制剂、制备治疗肺泡炎症损伤的药物的应用。本发明具体实施方式利用LPS建造肺泡上皮细胞损伤模型,验证NLRP3抑制剂对损伤的肺泡上皮细胞的影响,尤其miRNA‑432‑5p作为NLRP3抑制剂治疗肺泡炎症损伤的可行性。分别对比不同试验分组的细胞增殖活性、凋亡情况、炎性因子的含量、细胞中NLRP3,Caspase1,IL‑1β蛋白的表达量等。结果表明,miRNA‑432‑5p通过抑制NLRP3炎性小体通路的激活,抑制细胞凋亡,抑制炎性因子的释放,减轻细胞损伤,发挥细胞保护作用。
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公开(公告)号:CN104569402A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410775029.7
申请日:2014-12-15
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N2496/05
Abstract: 本发明提供了一种用于间接酶联免疫吸附法检测病原体的无害化阳性对照品,所述阳性对照品由鼠抗包被抗原的单抗或多抗和抗鼠IgG的单抗或多抗按1:32~2:1的摩尔比混合制成,所述鼠抗包被抗原的单抗或多抗是可与包被抗原病毒反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的IgG类抗体;所述抗鼠IgG的单抗或多抗是可与鼠IgG反应的基因表达、化学修饰、免疫学方法获得的抗体。本发明利用免疫学方法解决间接法酶免诊断试剂阳性对照材料的来源并避免使用血清潜在的风险。
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公开(公告)号:CN103720683A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310692301.0
申请日:2013-12-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/198 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种N-硝基-L-精氨酸甲酯的用途,属于生物医学技术领域。本发明以NMDA诱导皮层神经元损伤,建立兴奋性神经毒性模型,结果显示,N-硝基-L-精氨酸甲酯可通过降低NOS的活性,减少NO的生成,从而降低NO及其衍生物的毒性作用;通过升高Bcl-2mRNA及蛋白的表达,降低Bax mRNA及蛋白的表达水平,拮抗NMDA的诱导的神经细胞凋亡,进一步说明N-硝基-L-精氨酸甲酯在NMDA诱导的神经细胞凋亡中起重要的保护作用。
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