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公开(公告)号：CN116531366B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310581597.2
申请日：2023-05-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/381 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及医药研发技术领域，具体涉及罗替戈汀的药物新用途。本发明构建克罗恩病模型大鼠，模型大鼠回肠黏膜损伤，设计对照试验，治疗组腹腔注射罗替戈汀（RTG），评估各组大鼠疾病活动指数（DAI）、回肠大体损伤指数（MDI）、回肠组织学损伤指数（TDI），结果表明RTG慢性治疗可显著改善疾病活动评分，缓解回肠组织学损伤，抑制肠黏膜炎症，表明RTG能够有效抑制回肠黏膜损伤，促进回肠溃疡修复，抑制促炎因子升高，显著改善克罗恩病的症状。表明将RTG的药物用途扩展至应用于治疗克罗恩病，具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN105632310A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610066035.4
申请日：2016-01-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种人体解剖教学系统，包括人体器官模型数据库，人体模型数据库，手术工具模型数据库，三维仿真生成模块，虚拟作动器，虚拟传感器，仿真分析模块，人机操作模块，中央处理器，转移节点模块。本发明通过三维模型生成模块模拟各种人体模型、人体器官和手术工具，然后根据人机操作模块输入的控制命令进行解剖过程的仿真模拟演示，使得学生有一种的身临其境的沉浸感，大大提高了学习效率，数据库自带更新模块，从而满足了各种模型数据的模拟，同时大大降低了成本，同时在整个解剖过程中，可以通过多种预设的算法或方法对解剖方法进行讲解，减轻了教师的工作量，采用多种控制命令输入方式，进一步方便了教学。
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公开(公告)号：CN103622941A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310693076.2
申请日：2013-12-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/192 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种舒林酸在制备治疗孤独症的药物方面的应用。本发明的舒林酸在制备治疗孤独症的药物方面的应用，采用VPA孤独症动物模型，证明了舒林酸可以改善孤独症样的行为学异常，如重复呆板样行为缺陷、社交行为障碍；通过原代培养神经元和VPA孤独症动物模型验证了孤独症发生的机制，及舒林酸改善孤独症样的作用机制，证明舒林酸具有抗氧化性质，而且其抗氧化性质与下调经典Wnt信号通路活性有关；舒林酸能降低孤独症样的重复呆板样行为异常及社交行为障碍，可用于制备治疗孤独症的药物。
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公开(公告)号：CN102630865B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210139115.X
申请日：2012-05-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了一种含有生物活性成分的组合物，一种以该组合物为主要成分的运动保健饮品及其制造方法。本发明的组合物包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁、柠檬酸钙、葡萄糖、蔗糖、乳清蛋白、生物活性多肽、二十八烷醇，强调蛋白质的摄入，富含维生素及矿物质，可以用作运动保健饮品的制作。以该组合物为主要成分的运动饮料以牛奶作为蛋白质的载体，改善了现有技术中运动保健饮品的口感，具有提高人体免疫力，增加体力、耐力和精力，提高基础代谢率的作用，特别适宜于运动后的疲劳恢复。
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公开(公告)号：CN108251529B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810101552.X
申请日：2018-02-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及ANO5(Anoctamin5)在制备胰腺癌诊断标志物，以及制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明利用CCK‑8实验与划痕实验检测了转染ANO5siRNA后对胰腺癌细胞增殖、迁移的影响，结果显示，转染ANO5siRNA后可显著降低胰腺癌细胞的增殖与迁移能力，抑制细胞中的ANO5后可抑制胰腺癌细胞的增殖与迁移能力，因此ANO5可成为胰腺癌治疗新的靶点，ANO5siRNA可用于制备治疗胰腺癌的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105106222A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510581200.5
申请日：2015-09-14
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种吐曼酸在制备治疗或预防雌激素缺乏引起的阿尔茨海默病药物中的应用，属于吐曼酸的医药新用途技术领域。本发明的技术方案要点为；吐曼酸在制备治疗或预防雌激素缺乏引起的阿尔茨海默病药物中的应用，其中吐曼酸的分子式为C30H48O5，结构式为：。本发明的吐曼酸可改善AD患者的认知功能障碍，提高脑内胆碱能神经元的数量，对CNS具有神经保护作用，该保护作用可能通过ERα实现，该结果为吐曼酸作为治疗绝经期妇女合并AD的药物选择提供了实验依据。
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公开(公告)号：CN102630865A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210139115.X
申请日：2012-05-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了一种含有生物活性成分的组合物，一种以该组合物为主要成分的运动保健饮品及其制造方法。本发明的组合物包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁、柠檬酸钙、葡萄糖、蔗糖、乳清蛋白、生物活性多肽、二十八烷醇，强调蛋白质的摄入，富含维生素及矿物质，可以用作运动保健饮品的制作。以该组合物为主要成分的运动饮料以牛奶作为蛋白质的载体，改善了现有技术中运动保健饮品的口感，具有提高人体免疫力，增加体力、耐力和精力，提高基础代谢率的作用，特别适宜于运动后的疲劳恢复。
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公开(公告)号：CN114425084A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210261794.1
申请日：2022-03-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，具体涉及PI3K/ATK信号通路激活剂在制备预防或治疗心脏疾病药物的用途、药物组合物。本发明设计实验验证miRNA‑130a‑3p可部分通过激活PI3K/AKT信号通路，促进细胞自噬，抑制细胞凋亡，提高细胞活性，减轻LPS诱导的炎症性心肌细胞损伤。表明miRNA‑130a‑3p可以作为炎症性细胞损伤的治疗靶点，miRNA‑130a‑3p、miRNA‑130a‑3p模拟物、促进miRNA‑130a‑3p表达的活性成分可以作为PI3K/ATK信号通路激活剂，通过激活PI3K/ATK信号通路，减轻炎症性心肌细胞损伤，能够应用于治疗伴随有炎症性心肌损伤的心脏疾病。
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公开(公告)号：CN103720683A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310692301.0
申请日：2013-12-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/198 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种N-硝基-L-精氨酸甲酯的用途，属于生物医学技术领域。本发明以NMDA诱导皮层神经元损伤，建立兴奋性神经毒性模型，结果显示，N-硝基-L-精氨酸甲酯可通过降低NOS的活性，减少NO的生成，从而降低NO及其衍生物的毒性作用；通过升高Bcl-2mRNA及蛋白的表达，降低Bax mRNA及蛋白的表达水平，拮抗NMDA的诱导的神经细胞凋亡，进一步说明N-硝基-L-精氨酸甲酯在NMDA诱导的神经细胞凋亡中起重要的保护作用。
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公开(公告)号：CN118340792A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410188161.1
申请日：2024-02-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及NLRP3抑制剂、制备治疗肺泡炎症损伤的药物的应用。本发明具体实施方式利用LPS建造肺泡上皮细胞损伤模型，验证NLRP3抑制剂对损伤的肺泡上皮细胞的影响，尤其miRNA‑432‑5p作为NLRP3抑制剂治疗肺泡炎症损伤的可行性。分别对比不同试验分组的细胞增殖活性、凋亡情况、炎性因子的含量、细胞中NLRP3，Caspase1，IL‑1β蛋白的表达量等。结果表明，miRNA‑432‑5p通过抑制NLRP3炎性小体通路的激活，抑制细胞凋亡，抑制炎性因子的释放，减轻细胞损伤，发挥细胞保护作用。
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