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公开(公告)号:CN102911177A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210438727.9
申请日:2012-11-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮及其合成方法。该方法采用将3-氨基-1,2,4-三氮唑,对氯苯甲醛,2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的对甲基苯磺酸混合均匀,加热搅拌,温度控制在110-125℃,反应2.5-3小时。本发明的7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮中引入氯原子,使其具有更强的活性,更利吸收。本发明方法具有绿色环保,原料易得,操作简单,产率高的特点。
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公开(公告)号:CN102911177B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210438727.9
申请日:2012-11-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮及其合成方法。该方法采用将3-氨基-1,2,4-三氮唑,对氯苯甲醛,2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的对甲基苯磺酸混合均匀,加热搅拌,温度控制在110-125℃,反应2.5-3小时。本发明的7-(4-氯苯基)-5,6-二氢-7aH-苯并[h]1,2,4-三氮唑并[3,4-b]喹唑啉-5,6-二酮中引入氯原子,使其具有更强的活性,更利吸收。本发明方法具有绿色环保,原料易得,操作简单,产率高的特点。
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