公开(公告)号：CN106496091B

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201610876090.X

申请日：2016-10-08

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 闫建伟 ,  李昆 ,  倪天军 ,  闫福林

IPC: C07D207/333 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种2位二羰基取代吡咯类化合物及其制备方法，属于吡咯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2位二羰基取代吡咯类化合物，具有如下结构通式：。本发明还公开了该2位二羰基取代吡咯类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吡咯2位的双羰基化，合成了一系列多官能化2位二羰基取代吡咯类化合物，为其进一步衍生化研究，合成含吡咯结构的药物分子奠定了基础。

公开(公告)号：CN105566198B

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201610093946.6

申请日：2016-02-22

Applicant: 新乡医学院 ,  新乡卫生学校

Inventor： 闫建伟 ,  李昆 ,  倪天军 ,  闫福林

IPC: C07D209/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种3位二羰基取代吲哚类化合物及其制备方法，属于吲哚衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3位二羰基取代吲哚类化合物，具有如下结构通式：。本发明还具体公开了该3位二羰基取代吲哚类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吲哚3位的双羰基化，合成了一系列多官能化3位二羰基取代吲哚类化合物，为其进一步衍生化研究，合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。

公开(公告)号：CN116855496A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310817378.X

申请日：2023-07-05

Applicant: 郑州大学 ,  新乡医学院

Inventor： 陈鹏飞 ,  贾慧婕 ,  赵铁锁 ,  任建庄 ,  王艳玲 ,  段旭华 ,  朱兴书 ,  陈金威 ,  李昆

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  A61K48/00 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明涉及生物技术领域。本发明提供了含有干扰序列siRNA‑HIF‑1α的表达质粒在制备抗肝细胞癌药物中的应用。本发明构建干扰序列siRNA‑HIF‑1α‑1、siRNA‑HIF‑1α‑2、siRNA‑HIF‑1α‑3、siRNA‑HIF‑1α‑4以及表达相应干扰序列的重组质粒，并应用减毒沙门氏菌运载该重组质粒，能够有效抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长，延长小鼠生存期，促进肿瘤细胞凋亡，提高机体的抗肿瘤免疫反应；此外，减毒沙门氏菌运载干扰序列siRNA‑HIF‑1α还能够联合Lenvatinib使用，有效增加Lenvatinib的抗肝细胞癌作用，可以更好的增强荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应。

公开(公告)号：CN106496091A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610876090.X

申请日：2016-10-08

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 闫建伟 ,  李昆 ,  倪天军 ,  闫福林

IPC: C07D207/333 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D207/333 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种2位二羰基取代吡咯类化合物及其制备方法，属于吡咯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2位二羰基取代吡咯类化合物，具有如下结构通式：。本发明还公开了该2位二羰基取代吡咯类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吡咯2位的双羰基化，合成了一系列多官能化2位二羰基取代吡咯类化合物，为其进一步衍生化研究，合成含吡咯结构的药物分子奠定了基础。

公开(公告)号：CN105566198A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610093946.6

申请日：2016-02-22

Applicant: 新乡医学院 ,  新乡卫生学校

Inventor： 闫建伟 ,  李昆 ,  倪天军 ,  闫福林

IPC: C07D209/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种3位二羰基取代吲哚类化合物及其制备方法，属于吲哚衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3位二羰基取代吲哚类化合物，具有如下结构通式： 。本发明还具体公开了该3位二羰基取代吲哚类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吲哚3位的双羰基化，合成了一系列多官能化3位二羰基取代吲哚类化合物，为其进一步衍生化研究，合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。

公开(公告)号：CN116855496B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202310817378.X

申请日：2023-07-05

Applicant: 郑州大学 ,  新乡医学院

Inventor： 陈鹏飞 ,  贾慧婕 ,  赵铁锁 ,  任建庄 ,  王艳玲 ,  段旭华 ,  朱兴书 ,  陈金威 ,  李昆

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  A61K48/00 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明涉及生物技术领域。本发明提供了含有干扰序列siRNA‑HIF‑1α的表达质粒在制备抗肝细胞癌药物中的应用。本发明构建干扰序列siRNA‑HIF‑1α‑1、siRNA‑HIF‑1α‑2、siRNA‑HIF‑1α‑3、siRNA‑HIF‑1α‑4以及表达相应干扰序列的重组质粒，并应用减毒沙门氏菌运载该重组质粒，能够有效抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长，延长小鼠生存期，促进肿瘤细胞凋亡，提高机体的抗肿瘤免疫反应；此外，减毒沙门氏菌运载干扰序列siRNA‑HIF‑1α还能够联合Lenvatinib使用，有效增加Lenvatinib的抗肝细胞癌作用，可以更好的增强荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应。