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公开(公告)号：CN108864130A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810636949.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108864130B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810636949.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108727403A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810637099.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108727403B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201810637099.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN110183387A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910386095.8
申请日：2019-05-09
IPC: C07D243/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的二苯并二氮杂酮衍生物及其制备方法和应用，发明属于具有抗癌活性的药物化合物技术领域。本发明的技术方案要点为：具有抗癌活性的二苯并二氮杂 酮衍生物，其结构式为：本发明还具体公开了该具有抗癌活性的二苯并二氮杂酮衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明合成工艺简单且成本低廉，合成的化合物中当2位被3-乙基苯基取代后化合物6d对这五种肿瘤细胞都有明显的有抑制作用，化合物6d对人乳腺癌细胞的半数抑制浓度低至0.26μmol/L，具有较好的抗癌效果，能够进一步用于制备抗癌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112194614B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011098545.2
申请日：2020-10-14
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别Fe3+的三联吡啶荧光探针及其合成方法和应用，该三联吡啶荧光探针的结构式如下：。本发明还具体公开了该三联吡啶荧光探针的合成方法及其在含有多种金属离子的溶液体系中特异性识别Fe3+的应用。本发明以苯二甲醛和4‑乙酰吡啶为原料合成了三联吡啶类探针，该三联吡啶类探针能够对Fe3+进行特异性识别且响应迅速，具有一定的抗其它金属离子的干扰能力。
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公开(公告)号：CN103091308A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110339578.6
申请日：2011-11-01
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊质量标准鉴定方法，其特征在于通过对胶囊内盐酸地尔硫卓定性鉴别和含量测定，并根据盐酸地尔硫卓释放度来鉴别盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊质量标准。该胶囊盐酸地尔硫卓释放度优化值为5小时盐酸地尔硫卓释放量为0～15%，8小时盐酸地尔硫卓释放量为15～40%，12小时盐酸地尔硫卓释放量为30～70%，16小时盐酸地尔硫卓释放量为60～90%，24小时盐酸地尔硫卓释放量为85%以上。该胶囊内容物为白色或类白色球形微丸，每粒胶囊中含盐酸地尔硫卓标示量为90.0%～110.0%。盐酸地尔硫卓定性鉴别采用盐酸溶解，加硫氰酸胺试液、硝酸钴溶液与氯仿，并使氯仿层显蓝色。盐酸地尔硫卓含量测定采用高效液相色谱测定法在检测波长为236nm测定。
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公开(公告)号：CN108586364B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201711462414.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D243/38 , C07D401/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种二苯并氮卓类化合物及其制备方法与应用。所述二苯并氮卓类化合物的结构如通式1或通式2所示,其中，R1选自甲基、氢、氯或溴，R2选自甲基或氢，R3选自氢、氯原子、溴原子、取代或未经取代的苯基、萘或吡啶；所述取代为苯基邻位或间位或对位上氢各自独立地被氟、氯、甲基、甲氧基、腈基或三氟甲基中的一种或多种取代。本发明所述二苯并氮卓类化合物具有显著的癌细胞抑制活性，尤其对人乳腺癌细胞、人胃癌细胞、人肝癌细胞、人宫颈癌细胞、人急性早幼粒白血病细胞具有显著的抑制活性。
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公开(公告)号：CN105395566B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510898664.9
申请日：2015-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P17/14
Abstract: 本发明涉及一种莴苣苷B的新用途，即在制备预防或治疗脱发药物中的应用，所述脱发为斑秃、雄激素性脱发、内分泌脱发或/和神经性脱发。本发明通过大量研究发现，莴苣苷B能够缩短小鼠毛发进入生长期的时间和新发长出时间，延长毛发进入退行期时间和皮肤黑灰色时间，并能够增加毛囊数目，提高毛囊的密度，对毛发的生长具有促进作用，且可以增加小鼠血清中甲状腺激素和雌二醇的含量，起到调节内分泌、对抗雄激素等作用；研究表明，莴苣苷B具有良好的预防和治疗脱发的作用，且毒副作用少，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106496091A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610876090.X
申请日：2016-10-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D207/333 , C07D409/06 , C07D405/06
CPC classification number: C07D207/333 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一种2位二羰基取代吡咯类化合物及其制备方法，属于吡咯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2位二羰基取代吡咯类化合物，具有如下结构通式：。本发明还公开了该2位二羰基取代吡咯类化合物的制备方法。本发明通过一步串联反应实现吡咯2位的双羰基化，合成了一系列多官能化2位二羰基取代吡咯类化合物，为其进一步衍生化研究，合成含吡咯结构的药物分子奠定了基础。
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