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公开(公告)号：CN103316348B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310292519.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/137 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种5-HT2A受体激动剂的新用途。本发明提供了5-HT2A受体激动剂在制备产品中的应用；所述产品的功能为减缓妊娠期烟熏对子代延髓呼吸中枢的抑制作用。本发明还保护5-HT2A受体激动剂在制备另一种产品中的应用；所述产品的功能为预防和/或治疗烟熏损伤的药物；所述烟熏损伤为如下（Ⅰ）和/或（Ⅱ）：（Ⅰ）妊娠期烟熏对子代延髓呼吸中枢的节律性呼吸放电的损伤；（Ⅱ）妊娠期烟熏造成子代在低氧环境下耗氧量的降低。本发明为临床治疗或预防烟熏所致的中枢性呼吸疾病的治疗或预防提供了新思路和实验依据，具有重大的实用价值。
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公开(公告)号：CN103320386A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310259776.0
申请日：2013-06-25
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种从轻度污染的细胞液中挽救细胞的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：（1）取轻度污染的细胞活力为40%至80%的细胞液，弃上清，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，500g离心10s弃上清，得到A体积的细胞沉淀；加入10倍A体积的双抗培养液，静置30s后弃上清；加入10倍A体积的双抗培养液并吹打，3000g离心120s弃上清；加入双抗培养液至总体积为20倍A体积，37℃培养6h；（2）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的双抗培养液,37℃培养12小时；（3）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的所述双抗培养液,然后在CO2培养箱中37℃培养12小时。此种对轻度污染细胞的处理方法可以恢复细胞活性，完成细胞传代。
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公开(公告)号：CN103966328A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410191812.9
申请日：2014-05-07
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于生物技术和医学技术领域，提供了一种与结直肠炎恶性转变相关的miRNA标志物，该标志物为miR-138-5p、miR-145-5p、miR-146a-5p和miR-150-5p的组合。还提供了一种上述miRNA标志物的引物。还提供了一种上述miRNA标志物在制备直肠癌早期诊断试剂盒中的应用。还提供了一种直肠癌早期诊断试剂盒。本发明提供的与结直肠炎恶性转变相关的miRNA标志物miR-138-5p、miR-145-5p、miR-146a-5p、miR-150-5p对结直肠癌进行早期筛查具有操作简单、高特异性、高灵敏性的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103966327A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410191811.4
申请日：2014-05-07
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/7088 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于生物技术和医学技术领域，提供了一种miR-27a在制备结肠癌发生或转移诊断试剂盒中的应用，还提供了一种miR-27a在制备抑制结肠癌发生或转移药物中的应用，还提供了一种结肠癌发生或转移诊断试剂盒，试剂盒含有miR-27a的实时荧光定量PCR引物，所述引物分别为：上游引物序列为：5’-TTCGGTTCACAGTGGCTAA G-3’；通用下游引物序列为：5’-CAGTGCAGGGTCCGAGGT-3’。本发明提供的试剂盒通过检测miR-27a的表达，可以对结肠癌发生进行早期诊断，通过检测其表达水平与临床分期以及转移的关系，对病人预后作出评价。
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公开(公告)号：CN103320386B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310259776.0
申请日：2013-06-25
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种从轻度污染的细胞液中挽救细胞的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：（1）取轻度污染的细胞活力为40%至80%的细胞液，弃上清，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，500g离心10s弃上清，得到A体积的细胞沉淀；加入10倍A体积的双抗培养液，静置30s后弃上清；加入10倍A体积的双抗培养液并吹打，3000g离心120s弃上清；加入双抗培养液至总体积为20倍A体积，37℃培养6h；（2）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的双抗培养液,37℃培养12小时；（3）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的所述双抗培养液,然后在CO2培养箱中37℃培养12小时。此种对轻度污染细胞的处理方法可以恢复细胞活性，完成细胞传代。
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公开(公告)号：CN103316348A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310292519.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/137 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种5-HT2A受体激动剂的新用途。本发明提供了5-HT2A受体激动剂在制备产品中的应用；所述产品的功能为减缓妊娠期烟熏对子代延髓呼吸中枢的抑制作用。本发明还保护5-HT2A受体激动剂在制备另一种产品中的应用；所述产品的功能为预防和/或治疗烟熏损伤的药物；所述烟熏损伤为如下（Ⅰ）和/或（Ⅱ）：（Ⅰ）妊娠期烟熏对子代延髓呼吸中枢的节律性呼吸放电的损伤；（Ⅱ）妊娠期烟熏造成子代在低氧环境下耗氧量的降低。本发明为临床治疗或预防烟熏所致的中枢性呼吸疾病的治疗或预防提供了新思路和实验依据，具有重大的实用价值。
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公开(公告)号：CN103381146B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310301720.7
申请日：2013-07-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/14 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种双层缓控释纳米粒及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的双层缓控释纳米粒，由乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒内核与包覆在其外层的聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖外壳构成，能够同时负载亲水性和亲脂性药物，药物包封率高，而且能够实现内外层药物的时序性释放，具有缓释、控释的效果，此外还具有粒径可控、粒径分布均匀、形态光滑圆整、稳定性和分散性好等优点。
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公开(公告)号：CN103381146A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310301720.7
申请日：2013-07-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/14 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种双层缓控释纳米粒及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的双层缓控释纳米粒，由乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒内核与包覆在其外层的聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖外壳构成，能够同时负载亲水性和亲脂性药物，药物包封率高，而且能够实现内外层药物的时序性释放，具有缓释、控释的效果，此外还具有粒径可控、粒径分布均匀、形态光滑圆整、稳定性和分散性好等优点。
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