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公开(公告)号：CN117643265A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311587729.9
申请日：2023-11-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种小鼠尿液收集和刺激装置及方法，属于小鼠实验装置及实验方法技术领域。其中小鼠尿液收集和刺激装置包括尿液收集盒、尿液刺激盒、饮水瓶盒和收纳盒，均为聚苯砜制成的半透明长方状盒体，整体能够进行高温高压灭菌；尿液收集盒设有可拆卸托盘、废液收集盒、饮水瓶孔I、生命窗I和磁吸盒盖I；尿液刺激盒设有隔离网、生命窗II和磁吸盒盖II；饮水瓶盒设有斜面支撑板、饮水瓶和饮水瓶孔II；收纳盒将尿液收集盒、尿液刺激盒和饮水瓶盒三个部分进行组装和固定。本发明所述的小鼠尿液收集和刺激装置可以同时进行小鼠的尿液收集和尿液刺激实验，具有采集足量且无污染、保障动物福利及功能多样等优点。
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公开(公告)号：CN119506350A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411657377.4
申请日：2024-11-19
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了Trem2基因过表达和敲除的BV2细胞系构建方法及应用，首先基于转座子系统构建Trem2基因过表达的BV2细胞系，具体方法包括：（1）载体构建；（2）细胞转染；（3）稳转细胞株扩增；（4）稳转细胞株验证，最终成功构建Trem2基因过表达的BV2细胞系。其次基于CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Trem2基因敲除的BV2细胞系，具体方法包括：（1）靶点设计及载体构建；（2）细胞转染；（3）单克隆筛选；（4）敲除细胞系验证，最终成功构建Trem2基因敲除的BV2细胞系。本发明建立的Trem2基因过表达和敲除的BV2细胞系为靶向Trem2治疗中枢神经系统疾病提供有利工具。
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公开(公告)号：CN117925715A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410100055.3
申请日：2024-01-24
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9构建Npc1及Npc1/Trem2基因敲除细胞系的方法，该细胞系采用以下步骤制备：靶点设计及sgRNA序列合成；载体构建；细胞转染；单克隆筛选；敲除细胞系鉴定后获得Npc1基因敲除成功的单克隆细胞系；在Npc1基因敲除的BV2细胞系基础上，重复上述步骤获得Npc1/Trem2双基因敲除成功的单克隆细胞系。本发明建立的Npc1及Npc1/Trem2基因敲除的BV2细胞系，将为深入研究C1型尼曼匹克病的疾病机制、基因功能及以Trem2为靶点进行干预等提供更直接有效的细胞研究和干预模型，具有较大的应用研究价值。
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公开(公告)号：CN119913205A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510173089.X
申请日：2025-02-17
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9构建Ago2基因敲除BV2细胞系的方法及应用，使用在线工具CRISPOR在小鼠Ago2基因exon4和exon11的上下游各设计及合成1个sgRNA，然后将其电转入BV2细胞系，经单克隆细胞筛选、PCR鉴定和Sanger测序鉴定获得Ago2基因敲除BV2细胞系，最后使用Western blot检测Ago2蛋白表达验证BV2细胞系中Ago2基因的敲除效果。本发明成功构建的Ago2基因敲除BV2细胞系为研究Ago2基因功能、药物研发及Lessel‑Kreienkamp综合征疾病机制等研究提供有利工具。
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