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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113318105A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110603000.0
申请日：2021-05-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/4184 , A61K31/513 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体公开一种含Binimetinib的用于治疗结肠癌的药物组合物及其应用。实验结果表明，Binimetinib单独使用可以抑制细胞的生长，诱导细胞凋亡；进一步体内外实验表明，Binimetinib与化疗药物5‑FU或TRAIL联合使用，其诱导结肠癌细胞凋亡的效果显著高于任何单独用药组。
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公开(公告)号：CN112933092A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110302950.X
申请日：2021-03-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/513 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及MDM2抑制剂在调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用。本发明所述MDM2抑制剂为Nutlin‑3a，本发明通过实验证明，将Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用，可以显著增加结肠癌细胞对5‑FU、重组人TRAIL的敏感性，具有协同增效的效果。Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用后显著抑制结肠癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡；且联合用药能够显著抑制裸鼠皮下瘤模型的生长。本发明提供了Nutlin‑3a和5‑FU以及Nutlin‑3a和TRAIL联合用药治疗结肠癌的一种新方案，具有推动肿瘤临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。
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公开(公告)号：CN113318105B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110603000.0
申请日：2021-05-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/4184 , A61K31/513 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体公开一种含Binimetinib的用于治疗结肠癌的药物组合物及其应用。实验结果表明，Binimetinib单独使用可以抑制细胞的生长，诱导细胞凋亡；进一步体内外实验表明，Binimetinib与化疗药物5‑FU或TRAIL联合使用，其诱导结肠癌细胞凋亡的效果显著高于任何单独用药组。
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公开(公告)号：CN112891354B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110290649.1
申请日：2021-03-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/7072 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a在制备激活内质网应激诱导的癌细胞凋亡药物中的应用。通过实验证实，MDM2抑制剂Nutlin‑3a可通过增加胞质内钙离子浓度来诱导内质网应激的发生，从而激活死亡受体通路诱导结肠癌细胞凋亡。本发明还公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a与内质网应激激活剂的抗肿瘤的药物组合物，体内外实验均证实该药物组合物在结肠癌治疗方面具有显著的协同作用和良好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN112891354A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110290649.1
申请日：2021-03-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/7072 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a在制备激活内质网应激诱导的癌细胞凋亡药物中的应用。通过实验证实，MDM2抑制剂Nutlin‑3a可通过增加胞质内钙离子浓度来诱导内质网应激的发生，从而激活死亡受体通路诱导结肠癌细胞凋亡。本发明还公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a与内质网应激激活剂的抗肿瘤的药物组合物，体内外实验均证实该药物组合物在结肠癌治疗方面具有显著的协同作用和良好的抗肿瘤效果。
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