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公开(公告)号：CN119955786A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510102639.9
申请日：2025-01-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了circASCC3抑制剂及其用途。具体地，本发明的siRNA能够有效地敲除circASCC3，增加肿瘤对基因毒性应激的敏感性。本发明靶向circASCC3的siRNA与化疗药物联用可以有效提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果，尤其是对化疗耐药性的肿瘤。
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公开(公告)号：CN119950508A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411133589.2
申请日：2024-08-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/165 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗肿瘤的药物组合物。具体的，本发明通过肿瘤抑制通路研究，发现将APG‑115或Nutlin‑3与Elesclomol结合使用，可以协同抑制体内外癌细胞的生长，这为携带野生型p53的癌症治疗提供了一种新的联合治疗方法。
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公开(公告)号：CN116769828B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310225373.8
申请日：2023-03-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了调控NRF2转录因子活性的方法。具体地，本发明公开了通过调节UTP11的活性能够实现对NRF2活性水平的调控；验证了靶向抑制UTP11，能够降低NRF2转录因子的活性；进一步揭示了UTP11和NRF2转录本结合形成的蛋白复合物。
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公开(公告)号：CN116942834A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310692602.7
申请日：2023-06-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K38/08 , A61K31/519 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及包含核仁应激诱导剂的抗肿瘤药物。具体的，本发明公开了核仁应激诱导剂通过抑制SLC7A11的表达，使癌细胞对Erastin诱导的铁死亡敏感。进而公开了核仁应激诱导剂与铁死亡诱导剂联合对癌细胞的生长产生协同抑制作用，并协同抑制体内肿瘤生长。本发明证明了核仁应激在促进铁死亡中的作用，并为治疗p53基因为野生型的癌症提供了一种新的联合疗法。
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公开(公告)号：CN114796226A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202111551555.1
申请日：2021-12-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/502 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及生物医药技术，尤其涉及奥拉帕尼在诱导核仁应激中的应用。具体地，本发明公开了奥拉帕尼通过抑制核糖体RNA(rRNA)前体的合成来触发核仁应激，从而增强核糖体蛋白(RP)RPL5和RPL11以及MDM2之间的相互作用，敲低RPL5和RPL11抑制了奥拉帕尼诱导的p53激活。奥拉帕尼通过激活p53能有效抑制乳腺癌和结直肠癌细胞的存活和增殖，同时揭示了奥拉帕尼的耐药性的潜在分子机制，也为使用核仁应激‑RPs‑p53轴为对奥拉帕尼耐药的癌症提供了有希望的治疗靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119950542A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510102625.7
申请日：2025-01-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/713 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了增强化疗抗肿瘤效果的药物组合物。具体地，本发明公开了一种组合物，包括：(a)第一活性成分，所述第一活性成分为circASCC3的抑制剂；和(b)第二活性成分，所述第二活性成分为化疗药物。circASCC3的抑制剂与化疗药物联用可以有效提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果，尤其是对化疗耐药性的肿瘤。
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公开(公告)号：CN116942834B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310692602.7
申请日：2023-06-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K38/08 , A61K31/519 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及包含核仁应激诱导剂的抗肿瘤药物。具体的，本发明公开了核仁应激诱导剂通过抑制SLC7A11的表达，使癌细胞对Erastin诱导的铁死亡敏感。进而公开了核仁应激诱导剂与铁死亡诱导剂联合对癌细胞的生长产生协同抑制作用，并协同抑制体内肿瘤生长。本发明证明了核仁应激在促进铁死亡中的作用，并为治疗p53基因为野生型的癌症提供了一种新的联合疗法。
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公开(公告)号：CN116617245B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310134005.2
申请日：2023-02-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/713 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了UTP11抑制剂及其在肿瘤抑制中的用途。具体地，本发明公开了UTP11的缺失通过p53依赖和非p53依赖的机制在体外和体内抑制癌细胞生长。本发明揭示了UTP11在维持癌细胞生存和生长方面的关键作用，靶向UTP11会导致p53依赖性癌细胞生长停滞和p53非依赖性的癌细胞生长停滞。因此能够作为有效的肿瘤治疗靶点。
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公开(公告)号：CN116769828A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310225373.8
申请日：2023-03-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了调控NRF2转录因子活性的方法。具体地，本发明公开了通过调节UTP11的活性能够实现对NRF2活性水平的调控；验证了靶向抑制UTP11，能够降低NRF2转录因子的活性；进一步揭示了UTP11和NRF2转录本结合形成的蛋白复合物。
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公开(公告)号：CN120041444A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202411407334.0
申请日：2024-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C07K14/47 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了BRIX1抑制剂及其在抗肿瘤中的用途，具体地本发明公开了核仁蛋白BRIX1是核糖体生物发生和p53激活之间稳态的关键调节因子。本发明的研究结果表明，抑制BRIX1可诱导核仁应激激活p53，从而抑制肿瘤的生长。此外，本发明构建了工程化外泌体，其表面装饰有iRGD，并装载了BRIX1特异性的siRNA，用于治疗癌症。
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