公开(公告)号：CN112300181B

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202011216767.X

申请日：2020-11-04

Applicant: 新乡学院

Inventor： 王占勇 ,  杨婷 ,  王凯凯 ,  曾艳 ,  朱宝库

IPC: C07D487/20 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P25/08 ,  A61P21/02 ,  A61P31/06 ,  A61P29/00 ,  A61P9/08 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及化合物合成领域，公开了一种二酮骨架化合物及其制备方法与应用，特别涉及一种螺[吲哚啉‑3,5’‑吡唑啉酮并[1,2‑a]哒嗪]‑1’,2‑二酮骨架化合物及其制备方法与应用。该化合物具有如下式(1)所示结构式。本合成方法无金属催化剂使用、反应条件温和、时间短、操作简单、底物适用范围广、收率高，而且具有抗肿瘤、消炎、镇痛、抗菌、除虫等方面的活性。

公开(公告)号：CN110301438B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN201910568172.1

申请日：2019-06-27

Applicant: 新乡学院

Inventor： 曾艳 ,  王辉 ,  杜朝军 ,  王占勇 ,  王晓钰 ,  兰纪红 ,  朱宝库 ,  王艳博

IPC: A01N33/12 ,  A01N43/60 ,  A01N31/08 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明涉及抗菌材料技术领域，公开了一种多功能复合抗菌材料及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将式(2)所示化合物、甲醛和/或多聚甲醛以及乙二胺或哌嗪进行聚合反应，得到式(3‑1)或(3‑2)所示结构的聚合物；(2)将步骤(1)得到的式(3‑1)或式(3‑2)所示结构的聚合物与可挥发性有机溶剂混合；(3)采用浸涂的方式将步骤(2)所得溶液涂覆于基体材料上，热处理；将R2X溶液涂覆于复合材料表面，进行季铵化反应，干燥。该方法制备的多功能复合抗菌材料同时具有优良抗菌功能的季铵盐官能团结构和良好抗菌性能的酚结构，是一种双抗菌基团的季铵盐型抗菌材料。(4)将步骤(3)中所得复合材料浸入R2X溶液或者(56)对比文件程秀莲等.T_(31)固化剂制备的新工艺《.粘接》.2003,(第06期),28-30.王昭宇等.酚醛哌嗪螯合树脂的合成及应用《.化学试剂》.1988,(第05期),270-272.洪芸等.季铵化反应方法和研究进展《.广东化工》.2007,(第05期),51-52.

公开(公告)号：CN113956222B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202111195966.1

申请日：2021-10-14

Applicant: 新乡学院

Inventor： 兰纪红 ,  陈荣祥 ,  任博 ,  王占勇 ,  韩华伟

IPC: C07D307/68 ,  B01J31/02 ,  C07D219/02

Abstract: 本发明提供了一种2,5‑呋喃二甲酸的制备方法，涉及有机物制备技术领域，本发明的制备方法包括：在无氧环境下，将底物I、9‑均三甲基苯基吖啶盐、二茂钴、助剂和溶剂混合，搅拌并溶解，得到第一混合液；在可见光条件下，第一混合液与CO2进行羧化反应后，再进行酸化，得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明采用非食用的糠醛衍生物通过与CO2进行羧化反应后酸化制备而成，原料易得且经济效益好；采用9‑均三甲基苯基吖啶盐与还原剂二茂钴反应得到的中性9‑均三甲基苯基吖啶自由基作为光催化剂，避免使用价格昂贵的金属催化剂，成本低、反应条件温和，绿色环保，有利于工业化规模生产。

公开(公告)号：CN112174974B

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202011216782.4

申请日：2020-11-04

Applicant: 新乡学院

Inventor： 王占勇 ,  杨婷 ,  王凯凯 ,  曾艳 ,  朱宝库

IPC: C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P35/02 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及化合物合成领域，公开了一种吡喃并[3,2‑b]苯并呋喃‑2‑酮骨架化合物及其合成方法与应用，特别涉及一种3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[3,2‑b]苯并呋喃‑2‑酮骨架化合物及其合成方法与应用。该化合物具有如下式(1)所示结构式。本合成方法无金属催化剂使用、反应条件温和、时间短、操作简单、底物适用范围广、收率高，而且3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[3,2‑b]苯并呋喃‑2‑酮骨架化合物具有抗肿瘤、抗白血病、抗菌、抗炎、抗癌、降血糖及抑制血小板聚集和促进长时记忆等方面的应用。

公开(公告)号：CN112174974A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011216782.4

申请日：2020-11-04

Applicant: 新乡学院

Inventor： 王占勇 ,  杨婷 ,  王凯凯 ,  曾艳 ,  朱宝库

IPC: C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P35/02 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及化合物合成领域，公开了一种吡喃并[3,2‑b]苯并呋喃‑2‑酮骨架化合物及其合成方法与应用，特别涉及一种3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[3,2‑b]苯并呋喃‑2‑酮骨架化合物及其合成方法与应用。该化合物具有如下式(1)所示结构式。本合成方法无金属催化剂使用、反应条件温和、时间短、操作简单、底物适用范围广、收率高，而且3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[3,2‑b]苯并呋喃‑2‑酮骨架化合物具有抗肿瘤、抗白血病、抗菌、抗炎、抗癌、降血糖及抑制血小板聚集和促进长时记忆等方面的应用。

公开(公告)号：CN116120229A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202310023260.X

申请日：2023-01-06

Applicant: 新乡学院

Inventor： 王凯凯 ,  李艳利 ,  陈荣祥 ,  王占勇 ,  周文文

IPC: C07D215/54 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明提供了一种多取代的1，2，3，4‑四氢喹啉的制备方法，涉及医药和天然化合物化工中间体合成技术领域，本发明以邻‑N‑酰基苯基MBH碳酸酯和不饱和烯烃为原料，在路易斯碱催化剂的作用下，在有机溶剂中发生[4+2]环加成反应，生成多取代的1，2，3，4‑四氢喹啉化合物。该产物的非对映选择性和区域选择高，无需金属催化剂，一步即可得到反应产物，反应条件温和，只需在有机溶剂中室温搅拌即可，原料易得，成本低，工艺稳定且收率高，操作和后处理简单，而且产物能克级制备和进一步衍生转化，为药物研发提供参考。

公开(公告)号：CN108864086A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810800097.2

申请日：2018-07-20

Applicant: 新乡学院

Inventor： 王凯凯 ,  李艳利 ,  崔梦冰 ,  王占勇 ,  王晓钰 ,  朱宝库

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P7/02 ,  A61P25/00 ,  A61P11/08

Abstract: 本发明涉及化合物合成领域，公开了一种四氢异喹啉并咪唑骨架及其合成方法。该化合物具有如下式(1)所示结构式。本合成方法无催化剂使用、反应条件温和、操作简单、底物适用范围广、收率高，而且含有四氢异喹啉并咪唑的骨架可以用作生物碱，具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、抗凝血、支气管扩张及中枢神经系统等方面的活性。

公开(公告)号：CN113956222A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111195966.1

申请日：2021-10-14

Applicant: 新乡学院

Inventor： 兰纪红 ,  陈荣祥 ,  任博 ,  王占勇 ,  韩华伟

IPC: C07D307/68 ,  B01J31/02 ,  C07D219/02

Abstract: 本发明提供了一种2,5‑呋喃二甲酸的制备方法，涉及有机物制备技术领域，本发明的制备方法包括：在无氧环境下，将底物I、9‑均三甲基苯基吖啶盐、二茂钴、助剂和溶剂混合，搅拌并溶解，得到第一混合液；在可见光条件下，第一混合液与CO2进行羧化反应后，再进行酸化，得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明采用非食用的糠醛衍生物通过与CO2进行羧化反应后酸化制备而成，原料易得且经济效益好；采用9‑均三甲基苯基吖啶盐与还原剂二茂钴反应得到的中性9‑均三甲基苯基吖啶自由基作为光催化剂，避免使用价格昂贵的金属催化剂，成本低、反应条件温和，绿色环保，有利于工业化规模生产。

公开(公告)号：CN112920145A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN202110126901.5

申请日：2021-01-29

Applicant: 新乡学院

Inventor： 兰纪红 ,  郭娇 ,  王占勇 ,  刘清玲 ,  陈恒

IPC: C07D307/68

Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及一种可见光催化合成2,5‑呋喃二甲酸的方法。所述方法包括以下步骤：所述方法包括以下步骤：将式(1)所示的底物和反应助剂加入溶剂中进行混合，然后在可见光条件下与CO2进行羧化反应，接着进行酸化，得到2,5‑呋喃二甲酸；其中，所述反应助剂含有可见光光敏剂、羧化催化剂、配体、电子供体和碱金属碳酸盐；其中，R1为H或卤素；R2为H或烷基。该方法使用可见光做光源，具有反应条件温和、操作简单、收率高的特点。

公开(公告)号：CN110301438A

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：CN201910568172.1

申请日：2019-06-27

Applicant: 新乡学院

Inventor： 曾艳 ,  王辉 ,  杜朝军 ,  王占勇 ,  王晓钰 ,  兰纪红 ,  朱宝库 ,  王艳博

IPC: A01N33/12 ,  A01N43/60 ,  A01N31/08 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明涉及抗菌材料技术领域，公开了一种多功能复合抗菌材料及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将式(2)所示化合物、甲醛和/或多聚甲醛以及乙二胺或哌嗪进行聚合反应，得到式(3-1)或(3-2)所示结构的聚合物；(2)将步骤(1)得到的式(3-1)或式(3-2)所示结构的聚合物与可挥发性有机溶剂混合；(3)采用浸涂的方式将步骤(2)所得溶液涂覆于基体材料上，热处理；(4)将步骤(3)中所得复合材料浸入R2X溶液或者将R2X溶液涂覆于复合材料表面，进行季铵化反应，干燥。该方法制备的多功能复合抗菌材料同时具有优良抗菌功能的季铵盐官能团结构和良好抗菌性能的酚结构，是一种双抗菌基团的季铵盐型抗菌材料。