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公开(公告)号:CN113402666B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202110277946.2
申请日:2021-03-15
Applicant: 株式会社松风
IPC: C08F222/20 , C08F222/14 , C08F230/02 , C08F222/22 , A61K6/887 , A61K6/70 , A61K6/60 , A61K6/15 , C08F2/48
Abstract: 本发明提供一种具有足够的机械物性并且固化前后的色差小且色调选择性优异的牙科用光固化性组合物。本发明的牙科用光固化性组合物,其是包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂、(D)光聚合促进剂和(E)填料的牙科用光固化性组合物,其中,作为(B)光敏剂包含(B‑1)α‑二酮类化合物,相对于(A)聚合性单体100质量份,含有0.15质量份的以下的(B‑1)α‑二酮类化合物、0.5质量份以上的(C)光致酸产生剂、以及100质量份以上的(E)填料。
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公开(公告)号:CN113402657B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202110274964.5
申请日:2021-03-15
Applicant: 株式会社松风
IPC: C08F220/30 , C08F220/20 , C08F230/02 , C08F2/50 , C08K3/34 , C08K9/06 , A61K6/887 , A61K6/15
Abstract: 本发明涉及牙科用光固化性组合物用的包含芳基碘鎓盐的光聚合引发剂。[课题]提供:对光聚合体现优异的灵敏度、且能确保对环境光的充分的可用时间的光聚合引发剂、和含有该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物。[解决方案]光聚合引发剂、和包含该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物,所述光聚合引发剂为用于牙科用光固化性组合物的(c)光聚合引发剂,所述(c)光聚合引发剂包含:(c‑1)光敏化剂、(c‑2)聚合促进剂、和(c‑3)式(1)所示的芳基碘鎓盐(式中,R1表示键合于I的有机基团,R2表示氢原子的一部分被氟原子所取代的烷基,b表示其个数,为1~5的整数)。[(R1)2I]+[(R2)bPF6‑b]‑···(1)。
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公开(公告)号:CN113402666A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110277946.2
申请日:2021-03-15
Applicant: 株式会社松风
IPC: C08F222/20 , C08F222/14 , C08F230/02 , C08F222/22 , A61K6/887 , A61K6/70 , A61K6/60 , A61K6/15 , C08F2/48
Abstract: 本发明提供一种具有足够的机械物性并且固化前后的色差小且色调选择性优异的牙科用光固化性组合物。本发明的牙科用光固化性组合物,其是包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂、(D)光聚合促进剂和(E)填料的牙科用光固化性组合物,其中,作为(B)光敏剂包含(B‑1)α‑二酮类化合物,相对于(A)聚合性单体100质量份,含有0.15质量份的以下的(B‑1)α‑二酮类化合物、0.5质量份以上的(C)光致酸产生剂、以及100质量份以上的(E)填料。
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公开(公告)号:CN113402665A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110276469.8
申请日:2021-03-15
Applicant: 株式会社松风
IPC: C08F222/20 , C08F222/14 , C08F220/36 , C08F220/20 , C08F230/02 , C08F2/50 , C08K9/06 , C08K3/34 , A61K6/887 , A61K6/15 , A61K6/30 , A61K6/60
Abstract: 本发明提供从低温恢复到室温后也能够表现出优异的机械物理性质的牙科用光固化性组合物。该牙科用光固化性组合物包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂以及(D)光聚合促进剂,(C)光致酸产生剂包含(C‑1)与logS为‑4以下的阴离子形成的碘鎓盐系化合物。
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公开(公告)号:CN103491928B
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201280019841.6
申请日:2012-05-11
Applicant: 三井化学株式会社 , 尚美德齿科材料有限公司 , 株式会社松风
IPC: A61K6/00 , A61K6/083 , C07C271/08 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C271/34 , C07C271/36 , C07C271/38 , C08F20/36 , C08F220/36
Abstract: 本发明的目的是提供一种尤其是在固化时的聚合收缩小、在工业上也能以低廉的价格制造的牙科材料、牙科材料组合物及牙科修复材料。本发明的牙科材料的特征在于,含有下述通式(1)表示的特定的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸类化合物。
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公开(公告)号:CN119074563A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202410715046.5
申请日:2024-06-04
Applicant: 株式会社松风
Abstract: 本发明的课题是提供具有优异的紫外线吸收剂的溶解性、太阳光稳定性、荧光性、机械强度的牙科用固化性组合物。本发明的解决手段是一种牙科用固化性组合物,其中,其包含(A)聚合性单体、(B)聚合引发剂、(C)荧光剂以及(D)紫外线吸收剂,作为(D)紫外线吸收剂,包含(D‑1)在250~320nm的波长区域具有至少一个第一极大吸收、在320~400nm的波长区域具有至少一个第二极大吸收且第一极大吸收的吸光度相对于第二极大吸收的吸光度的比是1~4的化合物。
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公开(公告)号:CN115068348A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210239127.3
申请日:2022-03-11
Applicant: 株式会社松风
Abstract: 本发明提供具有良好的机械物性和固化前后的保存稳定性的牙科用固化性组合物,其包含(A)聚合性单体、(BC)聚合引发剂、(D)聚合促进剂、(E)填充剂,聚合引发剂包含(B)光聚合引发剂和/或(C)化学聚合引发剂,光聚合引发剂包含(B1)光敏剂和(B2)光致酸产生剂,化学聚合引发剂包含(C1)有机过氧化物,填充剂包含(E1)表面处理碱性填充剂,表面处理碱性填充剂是被(F1)由式(1)表示的表面处理剂和/或其缩合体进行了表面处理的表面处理碱性填充剂。M是从Si、Ti、Zr、Al中选择的金属原子,X是H、OH、水解性基团,彼此相同或不同,M是Si、Ti、Zr时n为4,M是Al时n为3。MXn式(1)。
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公开(公告)号:CN117752437A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311231337.9
申请日:2023-09-22
Applicant: 株式会社松风
IPC: A61C5/62 , B05C17/005
Abstract: 本发明提供一种注射器针头,通过可靠地安装到注射器,能够防止在填充时注射器针头意外脱落、粘性材料从间隙泄漏,不会妨碍手术视野,操作性优异。注射器针头包括:注射器卡合部,用于卡合于注射器;筒状部,具有以假想中心线为中心的中空部,将注射器针头卡合于注射器时被使用者保持;喷嘴部,用于吐出容纳于注射器的粘性材料。将与假想中心线正交的假想直线的筒状部的两端部的长度中的最大长度设为第一长度A,将与假想中心线正交且包含第一长度A的筒状部的两端部的假想直线设为第一假想直线,将与假想中心线正交且与第一假想直线正交的第二假想直线的筒状部的两端部间的长度设为第二长度B,第一长度A和第二长度B满足关系式(1)~(3)。
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公开(公告)号:CN115068345A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110276468.3
申请日:2021-03-15
Applicant: 株式会社松风
Abstract: 本发明的课题是提供一种贮藏稳定性和粘接强度优异的牙科用粘接性组合物。本发明的牙科用粘接性组合物是包含(A)聚合性单体、(D)光聚合促进剂和(F)挥发性有机溶剂的牙科用粘接性组合物,其中,作为(A)聚合性单体包含(A‑1)具有酸性基团的聚合性单体,作为(D)光聚合促进剂包含(D‑1)由式(1)表示的脂肪族叔胺化合物。式(1)中,R1是以N为起点的胺的α位碳和/或β位碳上具有吸电子基团且由三个以上碳构成的取代基,R2是具有或不具有吸电子基团且由三个以上碳构成的取代基,R3是具有或不具有吸电子基团且由一个以上碳构成的取代基。
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公开(公告)号:CN113402657A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110274964.5
申请日:2021-03-15
Applicant: 株式会社松风
IPC: C08F220/30 , C08F220/20 , C08F230/02 , C08F2/50 , C08K3/34 , C08K9/06 , A61K6/887 , A61K6/15
Abstract: 本发明涉及牙科用光固化性组合物用的包含芳基碘鎓盐的光聚合引发剂。[课题]提供:对光聚合体现优异的灵敏度、且能确保对环境光的充分的可用时间的光聚合引发剂、和含有该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物。[解决方案]光聚合引发剂、和包含该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物,所述光聚合引发剂为用于牙科用光固化性组合物的(c)光聚合引发剂,所述(c)光聚合引发剂包含:(c‑1)光敏化剂、(c‑2)聚合促进剂、和(c‑3)式(1)所示的芳基碘鎓盐(式中,R1表示键合于I的有机基团,R2表示氢原子的一部分被氟原子所取代的烷基,b表示其个数,为1~5的整数)。[(R1)2I]+[(R2)bPF6‑b]‑····(1)。
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