公开(公告)号：CN115322168B

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202211049836.1

申请日：2022-08-30

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 陈健 ,  田晶 ,  杨福红

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述毛蕊异黄酮衍生物的制备方法包括：取毛蕊异黄酮和N‑甲基‑N‑乙基氨基甲酰氯置于有机溶剂中，在4‑二甲氨基吡啶存在的条件下，加入或不加入有机碱，然后于加热或不加热条件下反应，所得反应料液回收溶剂，得到目标化合物粗品。申请人的实验结果表明，本发明所述毛蕊异黄酮衍生物具有很好的抗卵巢癌效果，其作用于不同卵巢癌细胞株的半抑制浓度在2μM～6μM，抑制活性显著强于阳性对照药物他莫昔芬，且其对人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)的半抑制浓度高于对照药物他莫昔芬。

公开(公告)号：CN115322168A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202211049836.1

申请日：2022-08-30

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 陈健 ,  田晶 ,  杨福红

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述毛蕊异黄酮衍生物的制备方法包括：取毛蕊异黄酮和N‑甲基‑N‑乙基氨基甲酰氯置于有机溶剂中，在4‑二甲氨基吡啶存在的条件下，加入或不加入有机碱，然后于加热或不加热条件下反应，所得反应料液回收溶剂，得到目标化合物粗品。申请人的实验结果表明，本发明所述毛蕊异黄酮衍生物具有很好的抗卵巢癌效果，其作用于不同卵巢癌细胞株的半抑制浓度在2μM～6μM，抑制活性显著强于阳性对照药物他莫昔芬，且其对人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)的半抑制浓度高于对照药物他莫昔芬。