公开(公告)号：CN110862983B

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN201911070122.7

申请日：2019-11-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 于鸿浩 ,  肖福英 ,  韦日明 ,  岳鹏鹏 ,  王添贤

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/10 ,  C12N15/12 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Gdf5基因的sgRNA导向序列及其应用，属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Gdf5基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Gdf5基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白高效地切割靶点DNA，进而用于编辑小鼠Gdf5基因，影响小鼠Gdf5基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以通过CRISPR/Cas9系统实现高效打靶，效率为100％。

公开(公告)号：CN110862983A

公开(公告)日：2020-03-06

申请号：CN201911070122.7

申请日：2019-11-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 于鸿浩 ,  肖福英 ,  韦日明 ,  岳鹏鹏 ,  王添贤

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/10 ,  C12N15/12 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种特异靶向小鼠Gdf5基因的sgRNA导向序列及其应用，属于医学遗传学和分子生物学技术领域。所述sgRNA对应的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示序列。本发明还公开了利用上述的特异靶向小鼠Gdf5基因的sgRNA导向序列编辑小鼠Gdf5基因的方法。本发明的sgRNA导向序列可以介导Cas9蛋白高效地切割靶点DNA，进而用于编辑小鼠Gdf5基因，影响小鼠Gdf5基因编码蛋白的功能。本发明的sgRNA导向序列可以通过CRISPR/Cas9系统实现高效打靶，效率为100％。