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公开(公告)号:CN115010813B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202210555594.7
申请日:2022-05-19
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07K19/00 , C07K14/085 , C12N9/50 , C12N15/866 , A61K39/125 , A61K39/39 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒71型病毒样颗粒、其制备方法及应用,属于基因工程和生物医药技术领域。所述肠道病毒71型病毒样颗粒是由表达肠道病毒71型的P1衣壳蛋白基因和3CD蛋白酶基因的重组杆状病毒感染SF9昆虫细胞,培养至90%以上数量的所述SF9昆虫细胞感染病变后所得。本发明还公开了上述肠道病毒71型病毒样颗粒的制备方法及应用。与野生型肠道病毒71型病毒颗粒相比,本发明的肠道病毒71型病毒样颗粒具有完全相似的外观结构及大小,不包含病毒核酸,无复制和感染能力,具备激发宿主先天和适应性免疫反应功能,并且具有较高体外组装效率。
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公开(公告)号:CN115433262A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210649691.2
申请日:2022-06-09
Applicant: 桂林医学院第二附属医院
IPC: C07K14/085 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , A61K39/125 , A61P31/14 , G16B35/20
Abstract: 本发明涉及一种柯萨奇病毒A10型VP1蛋白表位肽、筛选方法及应用,涉及生物技术领域,所述表位肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:4和/或SEQ IDNO:6,通过生物信息学法和/或重叠肽法进行互补筛选,所述表位肽可以用于研发柯萨奇病毒A10型表位疫苗,用于制备柯萨奇病毒A10特异性抗体,用于制备诊断或检测柯萨奇病毒A10型感染试剂。
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公开(公告)号:CN115088674A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210656386.6
申请日:2022-06-10
Applicant: 桂林医学院第二附属医院
Abstract: 本发明涉及一种埃可病毒30型(Echovirus 30,E30)野生乳鼠模型的构建方法及其应用,涉及生物医药领域,包括如下步骤:步骤1:动物接种:通过感染剂量、日龄、途径及品系筛选后,采用颅内注射,E30临床分离株A538病毒液浓度为3LD50‑5LD50的10‑30μl感染剂量,接种日龄为1‑3日的ICR小鼠、BALB/c小鼠和KM小鼠中的任意一种;步骤2:临床观察:进行临床观察和临床评分,筛选临床评分≥4的感染小鼠,即为E30野生型乳鼠模型。E30A538临床分离株感染的野生型乳鼠模型能模拟人类自然感染特征,重复性好,可为E30感染特征、致病机制的研究及其疫苗和抗病毒药物研发、筛选评估等提供有力工具。
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公开(公告)号:CN118599874A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410783605.6
申请日:2024-06-18
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体而言,涉及基于流感病毒骨架的SARS‑CoV‑2嵌合病毒样颗粒及构建方法。该方法中S蛋白融合基因序列包括用于编码SARS‑CoV‑2S蛋白胞外域的基因序列,以及在其后依次连接的用于编码T4噬菌体纤维蛋白的基因序列和用于编码流感病毒的HA蛋白TM/CT区的基因序列。该方法采用构建的融合S蛋白与流感病毒M1片段构建重组载体,利用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统构建以流感病毒M1蛋白为骨架、表面可呈现稳定S蛋白三聚体的,与ACE2受体蛋白高效结合的SARS‑CoV‑2嵌合病毒样颗粒,为研发安全、有效的SARS‑CoV‑2VLPs疫苗奠定理论和实践基础。
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公开(公告)号:CN115010813A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210555594.7
申请日:2022-05-19
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07K19/00 , C07K14/085 , C12N9/50 , C12N15/866 , A61K39/125 , A61K39/39 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒71型病毒样颗粒、其制备方法及应用,属于基因工程和生物医药技术领域。所述肠道病毒71型病毒样颗粒是由表达肠道病毒71型的P1衣壳蛋白基因和3CD蛋白酶基因的重组杆状病毒感染SF9昆虫细胞,培养至90%以上数量的所述SF9昆虫细胞感染病变后所得。本发明还公开了上述肠道病毒71型病毒样颗粒的制备方法及应用。与野生型肠道病毒71型病毒颗粒相比,本发明的肠道病毒71型病毒样颗粒具有完全相似的外观结构及大小,不包含病毒核酸,无复制和感染能力,具备激发宿主先天和适应性免疫反应功能,并且具有较高体外组装效率。
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