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公开(公告)号：CN114324892B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202111597996.5
申请日：2021-12-24
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C12Q1/37 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种增强α‑突触核蛋白聚集体稳定性的方法，利用胰蛋白酶(Trypsin)和蛋白酶K(PK)消化实验比较分析磷酸盐缓冲液(Phosphate buffer solution，PBS)、健康对照(Healthy control，HC)人群血浆及PD患者血浆孵育形成的α‑Syn聚集体的稳定性差异，为探讨不同条件孵育形成的α‑Syn聚集体的不同神经毒性差异提供实验依据。
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公开(公告)号：CN115469101B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202210947299.6
申请日：2022-08-09
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/561 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12Q1/02 , G01N15/02 , G01N15/08 , G01N21/31 , G01N21/64 , G01N21/75 , G01N23/04 , G01N23/20
Abstract: 本发明公开了增强α‑突触核蛋白(α‑Syn)聚集体对细胞膜破坏能力的方法，将140μL0.01M PBS溶解1mg重组人α‑Syn，然后分别添加70μL PBS、健康人员、PD患者血浆在37℃环境下恒温振荡孵育4天，以酸性磷脂1‑棕榈酰基‑2‑油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸‑L‑丝氨酸(POPS)为原料，采用薄膜分散‑超声法制备小单室脂质体(SUVs)，将不同浓度的蛋白分别与SUVs及SH‑SY5Y细胞孵育，通过钙黄绿素泄露实验观察不同条件下形成的α‑Syn聚集体对细胞膜的破坏能力。结果表明结果表明PD患者血浆孵育形成的α‑Syn聚集体对细胞膜的破坏能力更强。
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公开(公告)号：CN114324892A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111597996.5
申请日：2021-12-24
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种增强α‑突触核蛋白聚集体稳定性的方法，利用胰蛋白酶(Trypsin)和蛋白酶K(PK)消化实验比较分析磷酸盐缓冲液(Phosphate buffer solution，PBS)、健康对照(Healthy control，HC)人群血浆及PD患者血浆孵育形成的α‑Syn聚集体的稳定性差异，为探讨不同条件孵育形成的α‑Syn聚集体的不同神经毒性差异提供实验依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119732948A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411860306.4
申请日：2024-12-17
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/404 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗恶性神经胶质瘤药物组合物及应用，涉及生物医药技术领域。吲哚生物碱在制备抗恶性神经胶质瘤的药物中的应用，所述吲哚生物碱为N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺或/和药学上可接受的盐。本发明通过CCK‑8、Transwell细胞迁移实验和侵袭实验，发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可有效抑制人脑星形胶质母细胞瘤U87‑MG细胞的生长、迁移和侵袭，进而抑制神经胶质瘤恶性进展，为胶质瘤治疗提供了一个新的药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114042078A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111559746.2
申请日：2021-12-20
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/704 , A61K36/42 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了罗汉果苷V(Mogroside V，MV)在制备对帕金森病(Parkinson’s disease，PD)神经元损伤具有保护作用的药物中的应用，研究MV对鱼藤酮(Rotenone，Rot)诱导的神经毒性起保护作用，通过建立了PD的体内、外模型，然后，检测模型小鼠行为学及神经损伤、细胞活力、ROS水平、线粒体膜电势(Mitochondrial membrane potential，MMP)、线粒体呼吸链功能、早期凋亡和ATP水平。最后，通过上调Sirtuin 3(SIRT3)，探讨了MV在PD神经保护中的作用机制。
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公开(公告)号：CN119280228A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411574035.6
申请日：2024-11-06
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/404 , A61P25/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及帕金森病神经保护作用药物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明利用MPP+处理SH‑SY5Y神经细胞系，建立MPP+诱导的PD的细胞模型，应用N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺干预，检测干预后细胞活力、细胞毒性水平和线粒体膜电势，发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可降低MPP+诱导的SH‑SY5Y细胞损伤和细胞毒性，改善SH‑SY5Y细胞中MPP+引发的线粒体功能障碍。
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公开(公告)号：CN117442632A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311567790.7
申请日：2023-11-23
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/704 , A61P25/28 , A61K36/42
Abstract: 本发明公开了罗汉果苷V在制备改善阿尔兹海默病学习记忆能力的药物中的应用，具体是罗汉果苷V通过减少淀粉样蛋白前体蛋白在制备改善阿尔兹海默病学习记忆能力的药物中的应用。本发明研究表明，罗汉果苷V能显著减少APP蛋白的表达水平、能有效改善AD小鼠的运动能力、能有效改善AD小鼠的学习记忆能力。
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公开(公告)号：CN115469101A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210947299.6
申请日：2022-08-09
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/561 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12Q1/02 , G01N15/02 , G01N15/08 , G01N21/31 , G01N21/64 , G01N21/75 , G01N23/04 , G01N23/20
Abstract: 本发明公开了增强α‑突触核蛋白(α‑Syn)聚集体对细胞膜破坏能力的方法，将140μL0.01M PBS溶解1mg重组人α‑Syn，然后分别添加70μL PBS、健康人员、PD患者血浆在37℃环境下恒温振荡孵育4天，以酸性磷脂1‑棕榈酰基‑2‑油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸‑L‑丝氨酸(POPS)为原料，采用薄膜分散‑超声法制备小单室脂质体(SUVs)，将不同浓度的蛋白分别与SUVs及SH‑SY5Y细胞孵育，通过钙黄绿素泄露实验观察不同条件下形成的α‑Syn聚集体对细胞膜的破坏能力。结果表明结果表明PD患者血浆孵育形成的α‑Syn聚集体对细胞膜的破坏能力更强。
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