一种抗恶性神经胶质瘤药物组合物及应用

    公开(公告)号:CN119732948A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411860306.4

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种抗恶性神经胶质瘤药物组合物及应用,涉及生物医药技术领域。吲哚生物碱在制备抗恶性神经胶质瘤的药物中的应用,所述吲哚生物碱为N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺或/和药学上可接受的盐。本发明通过CCK‑8、Transwell细胞迁移实验和侵袭实验,发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可有效抑制人脑星形胶质母细胞瘤U87‑MG细胞的生长、迁移和侵袭,进而抑制神经胶质瘤恶性进展,为胶质瘤治疗提供了一个新的药物,具有较好的应用前景。

    帕金森病神经保护作用药物及其应用

    公开(公告)号:CN119280228A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411574035.6

    申请日:2024-11-06

    Abstract: 本发明涉及帕金森病神经保护作用药物及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明利用MPP+处理SH‑SY5Y神经细胞系,建立MPP+诱导的PD的细胞模型,应用N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺干预,检测干预后细胞活力、细胞毒性水平和线粒体膜电势,发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可降低MPP+诱导的SH‑SY5Y细胞损伤和细胞毒性,改善SH‑SY5Y细胞中MPP+引发的线粒体功能障碍。

    一种靶向转录因子ZNF25的siRNA及其应用

    公开(公告)号:CN118599838A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410776532.8

    申请日:2024-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种靶向转录因子ZNF25的siRNA及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明设计并合成抑制ZNF25基因表达的siRNA,siRNA为siZNF25‑1或siZNF25‑2;其中siZNF25‑1的正义链的序列如SEQ ID NO.1所示,反义链的序列如SEQ ID NO.2所示;或者siZNF25‑2的正义链的序列如SEQ ID NO.3所示,反义链的序列如SEQ ID NO.4所示。通过在肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞中转染siRNA,能敲低ZNF25基因表达,能有效抑制肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞增殖、生长和迁移。本发明为肝癌、结直肠癌、胶质瘤的治疗提供了一个新的潜在药物,具备很高的临床实际应用前景和价值。

    一种靶向转录因子ZNF25的siRNA及其应用

    公开(公告)号:CN118599838B

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202410776532.8

    申请日:2024-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种靶向转录因子ZNF25的siRNA及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明设计并合成抑制ZNF25基因表达的siRNA,siRNA为siZNF25‑1或siZNF25‑2;其中siZNF25‑1的正义链的序列如SEQ ID NO.1所示,反义链的序列如SEQ ID NO.2所示;或者siZNF25‑2的正义链的序列如SEQ ID NO.3所示,反义链的序列如SEQ ID NO.4所示。通过在肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞中转染siRNA,能敲低ZNF25基因表达,能有效抑制肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞增殖、生长和迁移。本发明为肝癌、结直肠癌、胶质瘤的治疗提供了一个新的潜在药物,具备很高的临床实际应用前景和价值。

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