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公开(公告)号:CN106568825B
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201610996941.4
申请日:2016-11-11
Applicant: 浙江农林大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种防止溶液泄漏的聚丙烯酰胺凝胶制备方法,属于物理或化学装置技术领域。先将两块玻璃的底部以琼脂糖凝胶密封,将其置于两个等高台上,并确保玻璃与等高台连接的两端水平,且玻璃下端与操作台面有间距,两玻璃底部以上的间隙形成制胶区,向该制胶区中加入制胶原料即可开始制胶。将发明应用于聚丙烯酰胺凝胶制备,具有简单、方便、快速、减少溶液浪费、可确保胶块数量等优点。
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公开(公告)号:CN106520811A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610994089.7
申请日:2016-11-11
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/475
CPC classification number: C07K14/475
Abstract: 本发明涉及一种EDF重组蛋白的表达方法,属于获得肽的基因工程方法技术领域。对中华大蟾蜍EDF-1的ORF进行密码子优化和化学合成,并连接到原核表达载体,获得重组质粒;将其转化至大肠杆菌感受态细胞中,涂布于含卡那霉素的LB琼脂培养基上倒置培养;次日,取一单菌落接种于LB培养液恒温振荡培养;将培养的菌液接种于新鲜LB培养液,恒温震荡培养,向其中加入IPTG,培养并进行重组蛋白的诱导表达。将发明应用于EDF-1的表达和纯化、抗血清制备等,具有表达量大、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN106755030A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201610992855.6
申请日:2016-11-11
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/70
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/4726 , C12N2800/101 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及一种人Gal‑3重组蛋白诱导表达方法,属于获得肽的基因工程方法技术领域。针对人Gal‑3开放阅读框的密码子进行优化和化学合成,成功构建原核表达重组质粒pET‑25b‑Gal3‑Homo,并对其重组蛋白诱导表达条件进行了优化。
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公开(公告)号:CN117843760A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410037826.9
申请日:2016-11-11
Applicant: 徐州科源生物技术有限公司 , 浙江农林大学
IPC: C07K14/475 , C12N15/70 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种EDF重组蛋白的表达方法,属于获得肽的基因工程方法技术领域。对中华大蟾蜍EDF‑1的ORF进行密码子优化和化学合成,并连接到原核表达载体,获得重组质粒;将其转化至大肠杆菌感受态细胞中,涂布于含卡那霉素的LB琼脂培养基上倒置培养;次日,取一单菌落接种于LB培养液恒温振荡培养;将培养的菌液接种于新鲜LB培养液,恒温震荡培养,向其中加入IPTG,培养并进行重组蛋白的诱导表达。将发明应用于EDF‑1的表达和纯化、抗血清制备等,具有表达量大、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN106568825A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610996941.4
申请日:2016-11-11
Applicant: 浙江农林大学
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44747
Abstract: 本发明涉及一种防止溶液泄漏的聚丙烯酰胺凝胶制备方法,属于物理或化学装置技术领域。先将两块玻璃的底部以琼脂糖凝胶密封,将其置于两个等高台上,并确保玻璃与等高台连接的两端水平,且玻璃下端与操作台面有间距,两玻璃底部以上的间隙形成制胶区,向该制胶区中加入制胶原料即可开始制胶。将发明应用于聚丙烯酰胺凝胶制备,具有简单、方便、快速、减少溶液浪费、可确保胶块数量等优点。
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公开(公告)号:CN106434681A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610992911.6
申请日:2016-11-11
Applicant: 浙江农林大学
CPC classification number: C07K14/4726 , C07K16/06 , C07K16/18 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及一种两种人galig重组蛋白的表达及抗血清的制备方法,属于获得肽的基因工程方法技术领域。优化人Mitogalig和Cytogalig开放阅读框的密码子及其化学合成,制备重组pET-28b-mitogalig-Homo和pET-28b-cytogalig-Homo,并转化至大肠杆菌BL21,进行IPTG诱导表达;以该重组蛋白为抗原制备小鼠抗血清。人Mitogaligin和Cytogaligin重组蛋白及其抗血清的成功制备为相关肿瘤诊断试剂和抗肿瘤新药物的研发奠定了良好基础。
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