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公开(公告)号：CN109517811A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811443458.9
申请日：2018-11-29
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及具体涉及一种β-酮脂酰-ACP合成酶突变体及其应用，即通过改造源自肠杆菌科的β-酮脂酰-ACP合成酶(fabH)，使其能够非天然催化反应，在肠杆菌中实现新型脂肪酸的大量积累。其特征在于，所述的改造是将β-酮脂酰-ACP合成酶(fabH)中的189位点由亮氨酸突变为丝氨酸，和/或将157位点由苯丙氨酸突变为天冬氨酸。本发明通过结构生物学的方法，通过将β-酮脂酰-ACP合成酶进行位点突变，使其能够催化非天然反应。将上述突变的基因连接到质粒上，并在野生型的大肠杆菌中过量表达，大大提高了肠杆菌中脂肪酸的产量。
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公开(公告)号：CN109516910A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811621738.4
申请日：2018-12-28
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供了一种名称为2,3’,4’-三羟基-5-甲氧基查尔酮的化合物及其提取方法和应用，属于植物提取领域。本发明提供的2,3’,4’-三羟基-5-甲氧基查尔酮是一种新型化合物，具有优异的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景。本发明提供了2,3’,4’-三羟基-5-甲氧基查尔酮的提取方法，以长序荆树叶为原料，经过乙醇提取、石油醚和氯仿萃取以及两次硅胶柱层析分离即可得到本发明所述的2,3’,4’-三羟基-5-甲氧基查尔酮。本发明提供的提取方法步骤简单，成本低，且原料来源广泛，容易进行产业化生产。
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公开(公告)号：CN111807946A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010573363.X
申请日：2020-06-22
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体的说是一种Pratensinon A化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。化合物的化学式为C18H14O4，其结构式如下，本发明制备所得的Pratensinon A类化合物来源于海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB-132的发酵产物，采用微生物发酵的方法制备该化合物具有高效环保的特点。
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公开(公告)号：CN109516909A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811620585.1
申请日：2018-12-28
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供了一种名称为3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮的化合物及其提取方法和应用，属于植物提取物领域。本发明提供的3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮是一种新型化合物，具有优异的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景。本发明提供了3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮的提取方法，以长序荆树叶为原料，经过乙醇提取、石油醚和氯仿萃取以及两次硅胶柱层析分离即可得到本发明所述的3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮。本发明提供的提取方法步骤简单，成本低，且原料来源广泛，容易进行产业化生产。
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公开(公告)号：CN109400455A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811621702.6
申请日：2018-12-28
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供了一种名称为2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮的化合物及其提取方法和应用，属于植物提取领域。本发明提供的2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮是一种新型化合物，具有优异的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景。本发明提供了2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮的提取方法，以长序荆树叶为原料，经过乙醇提取、石油醚和氯仿萃取以及两次硅胶柱层析分离即可得到本发明所述的2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮。本发明提供的提取方法步骤简单，成本低，且原料来源广泛，容易进行产业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109517811B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201811443458.9
申请日：2018-11-29
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12P7/6409 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及具体涉及一种β‑酮脂酰‑ACP合成酶突变体及其应用，即通过改造源自肠杆菌科的β‑酮脂酰‑ACP合成酶(fabH)，使其能够非天然催化反应，在肠杆菌中实现新型脂肪酸的大量积累。其特征在于，所述的改造是将β‑酮脂酰‑ACP合成酶(fabH)中的189位点由亮氨酸突变为丝氨酸，和/或将157位点由苯丙氨酸突变为天冬氨酸。本发明通过结构生物学的方法，通过将β‑酮脂酰‑ACP合成酶进行位点突变，使其能够催化非天然反应。将上述突变的基因连接到质粒上，并在野生型的大肠杆菌中过量表达，大大提高了肠杆菌中脂肪酸的产量。
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公开(公告)号：CN111807946B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202010573363.X
申请日：2020-06-22
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体的说是一种Pratensinon A化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。化合物的化学式为C18H14O4，其结构式如下，本发明制备所得的Pratensinon A类化合物来源于海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB‑132的发酵产物，采用微生物发酵的方法制备该化合物具有高效环保的特点。
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公开(公告)号：CN111808112A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010573368.2
申请日：2020-06-22
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D491/107 , A61K31/407 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体的说是一种(+)-和(-)-Pratensilins D化合物及其制备方法和在制备抗菌药物及抗肿瘤药物中的应用。化合物的化学式为C28H22O6N，具有S或R两种结构式的化合物，其结构式如下，本发明制备所得的(±)-Pratensilin D类化合物来源于海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB-132的发酵产物，采用微生物发酵的方法制备该化合物具有高效环保的特点。
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公开(公告)号：CN111454869B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010570871.2
申请日：2020-06-22
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及微生物领域，具体涉及一株海洋链霉菌及其应用。该海洋链霉菌于2020年5月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。所述海洋链霉菌可作为抗菌剂；利用该菌株发酵还可进一步获得化学式为C19H16O6、结构式如式一的新化合物Kiamycin E，该方法具有高效环保的特点。
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公开(公告)号：CN109467544A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811631773.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及植物提取技术领域，尤其涉及4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮及其提取方法和应用。本发明提供了从单叶蔓荆中提取出的4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮，具有式I所示结构。本发明从单叶蔓荆中提取4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮的方法操作简便，易于实施。本发明还提供了所述4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮在制备抗胃癌或抗肝癌药物中的应用。由实施例结果可知，所述4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮对人胃癌SGC27901细胞和人肝癌Hep G2细胞生长抑制率分别可达到85％和80％。
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