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公开(公告)号：CN109503537A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811631772.X
申请日：2018-12-29
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及植物提取技术领域，尤其涉及6，8，4’-三羟基-5，2’，3’-三甲氧基黄酮及其提取方法和应用。本发明提供了从单叶蔓荆中提取出的6，8，4’-三羟基-5，2’，3’-三甲氧基黄酮，具有式I所示结构。本发明从单叶蔓荆中提取6，8，4’-三羟基-5，2’，3’-三甲氧基黄酮的方法操作简便，易于实施。本发明还提供了所述6，8，4’-三羟基-5，2’，3’-三甲氧基黄酮在制备抗胃癌或抗肝癌药物中的应用。由实施例结果可知，所述6，8，4’-三羟基-5，2’，3’-三甲氧基黄酮对人胃癌SGC27901细胞和人肝癌Hep G2细胞生长抑制率分别可达到79％和86％。
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公开(公告)号：CN109467544A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811631773.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及植物提取技术领域，尤其涉及4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮及其提取方法和应用。本发明提供了从单叶蔓荆中提取出的4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮，具有式I所示结构。本发明从单叶蔓荆中提取4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮的方法操作简便，易于实施。本发明还提供了所述4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮在制备抗胃癌或抗肝癌药物中的应用。由实施例结果可知，所述4’，8-二羟基-2’，5，6-三甲氧基黄酮对人胃癌SGC27901细胞和人肝癌Hep G2细胞生长抑制率分别可达到85％和80％。
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公开(公告)号：CN109381567A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811635432.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K36/85
Abstract: 本发明提供一种长序荆总黄酮的提取方法，属于植物提取领域。提供了一种长序荆总黄酮的提取方法，将长序荆浸泡在乙醇溶液中水浴回流进行提取，然后趁热过滤，完成长序荆总黄酮的提取。本发明以乙醇溶液作为提取溶剂，提取率高，重现性好，且提取液存放不易腐败变质，而且工艺简单、操作控制容易、稳定性好，适合于工业化生产。实施例的数据表明，采用本发明的提取方法，总黄酮含量高达7.95mg·g-1，RSD为1.50％。
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公开(公告)号：CN109516909A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811620585.1
申请日：2018-12-28
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供了一种名称为3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮的化合物及其提取方法和应用，属于植物提取物领域。本发明提供的3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮是一种新型化合物，具有优异的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景。本发明提供了3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮的提取方法，以长序荆树叶为原料，经过乙醇提取、石油醚和氯仿萃取以及两次硅胶柱层析分离即可得到本发明所述的3,4,3’-三羟基-2,2’,5’-三甲氧基查尔酮。本发明提供的提取方法步骤简单，成本低，且原料来源广泛，容易进行产业化生产。
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公开(公告)号：CN109400455A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811621702.6
申请日：2018-12-28
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供了一种名称为2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮的化合物及其提取方法和应用，属于植物提取领域。本发明提供的2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮是一种新型化合物，具有优异的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景。本发明提供了2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮的提取方法，以长序荆树叶为原料，经过乙醇提取、石油醚和氯仿萃取以及两次硅胶柱层析分离即可得到本发明所述的2,5,2’,4’-四羟基-4,5’-二甲氧基查尔酮。本发明提供的提取方法步骤简单，成本低，且原料来源广泛，容易进行产业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106632195A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611022732.6
申请日：2016-11-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D311/30 , C07J9/00 , C07D307/42 , C07C67/48 , C07C69/732 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C45/78 , C07C47/47 , C07C47/575 , C07D311/94 , C07D311/96 , C07D311/32 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/544 , C07D311/30 , C07C45/78 , C07C67/48 , C07D307/42 , C07D311/32 , C07D311/94 , C07D311/96 , C07H1/08 , C07H15/203 , C07J9/00 , C07C69/732 , C07C47/47 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种山牡荆抗肿瘤化合物的研究方法，包括以下步骤；S1：探索山牡荆有效成分的最佳提取方法；S2：对山牡荆中的有效成分进行分离和纯化；S3：将分离出的山牡荆有效成分进行结构鉴定；S4：筛选对山牡荆最敏感的肿瘤细胞和有效的抗肿瘤药物浓度，并进行抗肿瘤细胞实验；S5：进行活体抗肿瘤实验；S6：对化合物进行结构改造，发掘山牡荆抗肿瘤化合物。本发明提出的一种山牡荆抗肿瘤化合物的研究方法，能够对山牡荆的有效成分进行提取和分离，系统的研究山牡荆活性成分的化学多样性，探索山牡荆的抗肿瘤活性成分，发掘山牡荆抗肿瘤化合物，并为研究新型抗肿瘤药物提供科学依据和理论基础。
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公开(公告)号：CN109517811B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201811443458.9
申请日：2018-11-29
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12P7/6409 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及具体涉及一种β‑酮脂酰‑ACP合成酶突变体及其应用，即通过改造源自肠杆菌科的β‑酮脂酰‑ACP合成酶(fabH)，使其能够非天然催化反应，在肠杆菌中实现新型脂肪酸的大量积累。其特征在于，所述的改造是将β‑酮脂酰‑ACP合成酶(fabH)中的189位点由亮氨酸突变为丝氨酸，和/或将157位点由苯丙氨酸突变为天冬氨酸。本发明通过结构生物学的方法，通过将β‑酮脂酰‑ACP合成酶进行位点突变，使其能够催化非天然反应。将上述突变的基因连接到质粒上，并在野生型的大肠杆菌中过量表达，大大提高了肠杆菌中脂肪酸的产量。
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公开(公告)号：CN106511327B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201610867359.8
申请日：2016-09-29
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/235 , A61P9/12
Abstract: 蓝靛果忍冬中ACEI活性成分在制备抗高血压药物中的应用，所述ACEI活性成分为蓝靛果忍冬乙酸乙酯提取物中分离的单体化合物。本发明蓝靛果忍冬乙酸乙酯萃取物具有较强的ACEI活性，对血管紧张素转化酶(ACE)显示出了非常出色的抑制活性。经活性测试表明，分离的单体化合物2，4‑二羟基‑3，5‑二甲基苯甲酸甲酯显示较强的ACE抑制活性，在100μM/mL浓度时，抑制率为85％。
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公开(公告)号：CN107325147A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710352386.6
申请日：2017-05-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07J63/00 , C07D311/30 , C07D311/32 , C07D311/40 , C07H1/08 , C07H17/07 , C07C51/42 , C07C59/48
CPC classification number: C07J63/008 , C07C51/42 , C07D311/30 , C07D311/32 , C07D311/40 , C07H1/08 , C07H17/07 , C07C59/48
Abstract: 本发明公开了一种黄褐毛忍冬中抗血管紧张素转化酶活性成分的筛选方法，将黄褐毛忍冬粉碎，乙醇回流提取3次合并提取液，回收乙醇至无醇味；用氯仿萃取；经硅胶柱层析，以氯仿-甲醇(100:1～1:1)梯度洗脱，以硅胶薄层色谱指导合并相同组分，得流分1～17；分别进行活性测试；选择活性好的流分，经硅胶柱色谱，以氯仿-甲醇(60:1～8:1)梯度洗脱，再经Sephadex LH-20凝胶柱色谱，以氯仿-甲醇(1:1～0:1)为洗脱剂洗脱；即筛选出具有高活性的柏双黄酮和洋芹素。
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公开(公告)号：CN109517811A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811443458.9
申请日：2018-11-29
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明涉及具体涉及一种β-酮脂酰-ACP合成酶突变体及其应用，即通过改造源自肠杆菌科的β-酮脂酰-ACP合成酶(fabH)，使其能够非天然催化反应，在肠杆菌中实现新型脂肪酸的大量积累。其特征在于，所述的改造是将β-酮脂酰-ACP合成酶(fabH)中的189位点由亮氨酸突变为丝氨酸，和/或将157位点由苯丙氨酸突变为天冬氨酸。本发明通过结构生物学的方法，通过将β-酮脂酰-ACP合成酶进行位点突变，使其能够催化非天然反应。将上述突变的基因连接到质粒上，并在野生型的大肠杆菌中过量表达，大大提高了肠杆菌中脂肪酸的产量。
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