公开(公告)号：CN111184702A

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN202010201054.X

申请日：2020-03-20

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 马丽英 ,  魏光成 ,  李静 ,  辛美秀

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/704 ,  A61K47/40 ,  A61P35/00 ,  C08G81/00

Abstract: 本专利合成了β-环糊精-PEG-鸟苷(β-CD-PEG-G)分子，该分子可在水中自组装形成带负电的球形聚集体，并且其能够在水溶液中稳定存在。该聚集体可包载阿霉素(Dox)形成β-CD-PEG-G-Dox纳米药，包封率为79±6.3％，而Dox从β-CD-PEG-G-Dox纳米药中释放时具有缓释性和pH响应性。除此之外，通过生物试验表明，β-CD-PEG-G聚集体可以延缓肿瘤的生长，具有一定的抗肿瘤活性；同时β-CD-PEG-G-Dox纳米药可有效诱导肿瘤细胞凋亡，能够更好的发挥抗肿瘤作用。因此，β-CD-PEG-G分子作为优异的药物载体具有重要的研究意义。

公开(公告)号：CN107099464A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710372818.X

申请日：2017-05-24

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 马丽英 ,  刘为忠 ,  张怀斌 ,  荣先国 ,  刘德胜

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/04 ,  C12R1/66

CPC classification number: C12R1/66 ,  C12P17/04

Abstract: 本发明涉及一种菌核曲霉及其制备青霉酸的方法，属于生物技术领域。一种菌核曲霉，分类命名为(Aspergillus sclerotiorum)，株号为JH42，已于2017年01月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC)，其保藏编号为CGMCC NO.13562，18s rRNA序列如序列表所述。该菌核曲霉制备青霉酸的方法，产率高达1.7g/L，且得到的青霉酸纯度可达99％。该制备方法操作简单、成本低廉、省时省力，便于规模化生产，对青霉酸在医药和工农业生产中的开发、研究和应用具有重要意义。

公开(公告)号：CN103288847B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201310232187.3

申请日：2013-06-09

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 刘为忠 ,  马丽英 ,  王春华 ,  刘德胜 ,  潘效红 ,  石寿森

IPC: C07D493/22 ,  C12P17/18 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及青霉缩酮A、B、C的制备方法和用途。本发明用从盐碱地土壤中分离得到的雷斯青霉菌JH-18(Penicillium raistrickii JH-18)(GenBank accession numbers：HQ717799)生产出分子中同时含有苯并螺环缩酮和苯并桥环缩酮结构的骨架新颖的化合物——青霉缩酮A、B和C。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN103288847A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310232187.3

申请日：2013-06-09

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 刘为忠 ,  马丽英 ,  王春华 ,  刘德胜 ,  潘效红 ,  石寿森

IPC: C07D493/22 ,  C12P17/18 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及青霉缩酮A、B、C的制备方法和用途。本发明用从盐碱地土壤中分离得到的雷斯青霉菌JH-18(Penicillium raistrickii JH-18)(GenBank accession numbers：HQ717799)生产出分子中同时含有苯并螺环缩酮和苯并桥环缩酮结构的骨架新颖的化合物——青霉缩酮A、B和C。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。