公开(公告)号：CN119158074A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202311366027.8

申请日：2023-10-20

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 赵玉清 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  李棋芬

IPC: A61L27/20 ,  A61L27/18 ,  A61L27/16 ,  A61L27/54

Abstract: 本发明公开了一种基于天然多糖的抗菌材料、制备方法及其应用。本发明的抗菌材料包括基体材料，所述基体材料上修饰有多巴胺、季铵化聚乙烯亚胺以及透明质酸。本发明将QPEI和HA在PP表面结合，制备了抗菌材料，该抗菌材料可以用于抗污的抗菌疝修补片。本发明进一步提供了该抗菌材料的制备方法，本发明的制备方法反应条件温和不苛刻。本发明抗菌材料制备的疝修补片的防污效果和抗菌效果显著且持久，修饰后的疝修补片生物相容性好细胞毒性小。

公开(公告)号：CN108872410B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN201810237335.3

申请日：2018-03-22

Applicant: 滨州医学院 ,  山东祥隆医药研究院有限公司

Inventor： 王春华 ,  李洪娟 ,  李园园 ,  刘永俊

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开了一种润肺膏指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂检测技术领域。所述指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备；参照物溶液的制备；测定；润肺膏指纹图谱的构建。色谱条件为：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为254nm；流速为1.0mL/min；柱温为25℃；进样量为20μL；乙腈和0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，记录50min的色谱图。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的润肺膏指纹图谱有10个共有峰，完善了润肺膏的质量控制方法，能从整体上对产品质量进行全面控制，从而保证润肺膏制剂的有效性和安全性。

公开(公告)号：CN117024626A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311014199.9

申请日：2023-08-14

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 赵峰 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  辛文妤

IPC: C08B37/02 ,  A61K31/716 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A23L33/125

Abstract: 本发明提供了一类新型α‑葡聚糖及其用途。所述α‑葡聚糖是同源系列多糖，具有相同的α‑1,4‑葡聚糖主链，不同的分支度、葡萄糖和葡萄糖醛酸侧链。葡萄糖醛酸侧链是所述α‑葡聚糖特有的结构片段，也对其生物活性有重要贡献。本发明的α‑葡聚糖来源丰富、结构稳定、纯度高，具有显著的免疫调节和抗肿瘤活性，有望开发为改善或治疗免疫相关机体功能障碍和/或抗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN114315971A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111411195.5

申请日：2021-11-25

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  魏光成 ,  王浩

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K38/10 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一种人工合成的抗菌脂肽LP21的制备及其在治疗细菌感染中的应用，属于生物医药领域。所述抗菌脂肽从N端到C端的序列为C8H15O‑WKKLLKWWLKKFKKLD。所述抗菌脂肽基于抗菌肽的关键生物学特征(正电荷、α‑螺旋结构和两亲性)制备。本发明提供了所述抗菌脂肽的固相合成方法。本发明抗菌脂肽具有优异的抗菌活性(对大肠杆菌ATCC25922和金黄色葡萄球菌ATCC29213的MIC值分别为3μM和0.2μM)，血清稳定性和生物相容性好。体内抗菌实验表明，该抗菌脂肽LP21在小鼠体内细菌感染模型中显示出优异的抗菌功效，是一种具有应用潜力的抗生素替代物，有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113943381A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111429280.4

申请日：2021-11-29

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  赵峰 ,  侯桂革 ,  姜艳

IPC: C08B37/02 ,  A61K31/715 ,  A61K35/616 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途。该多糖的结构为：是由α‑葡萄糖通过1→4糖苷键聚合形成主链，α‑葡萄糖和α‑葡萄糖醛酸通过1→6糖苷键形成侧链，是一种易溶于水、结构新颖、有糖醛酸侧链的葡聚糖。本发明的海胆生殖腺多糖是通过离子交换色谱和分子排阻色谱纯化得到，纯度高于99.5％。该多糖具有显著的肿瘤细胞毒活性，对免疫缺陷小鼠体内移植瘤具有强抑制活性，且不影响小鼠体重，无明显副作用。本发明涉及该多糖、其纯化方法，及其在制备肿瘤细胞毒制剂、抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN109879919A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201910125249.8

申请日：2019-02-20

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 李洪娟 ,  王春华 ,  李园园

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明公开了一种从酸枣仁中分离制备三种黄酮苷的方法，属于中药有效成分分离技术领域。方法包括如下步骤：利用乙醇水溶液超声提取酸枣仁，合并提取液，减压蒸馏回收溶剂得酸枣仁提取物；该提取物水溶液以一定流速上样到大孔树脂柱进行吸附，吸附完成后，以蒸馏水和乙醇水溶液进行洗脱，收集乙醇水溶液洗脱液并浓缩至干得大孔树脂纯化产物；大孔树脂纯化产物使用制备HPLC分离，获得流份1、流份2和流份3；流份1经重结晶后，得斯皮诺素，纯度大于98％；流份2和流份3分别经硅胶柱层析分离，使用二氯甲烷-甲醇洗脱，分别得到6″′-芥子酰斯皮诺素和6″′-阿魏酰斯皮诺素，纯度均大于95％。本发明结合大孔树脂与制备HPLC技术进行纯化，实现了的酸枣仁中高纯度斯皮诺素、6″′-芥子酰斯皮诺素和6″′-阿魏酰斯皮诺素的同步分离；本发明建立的纯化方法简单、成本低、快速易行，适合规模化制备。

公开(公告)号：CN106589155B

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201611156630.3

申请日：2016-12-15

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  赵峰 ,  刘永俊 ,  辛文妤 ,  侯桂革 ,  杜敏

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种来源于马粪海胆生殖腺的水溶性多糖的制备方法及其应用。本发明具体方法为高温加热使海胆生殖腺中的酶失活，然后以低于60℃水提取多糖，提取液离心，上清液减压浓缩，依次用木瓜蛋白酶酶解和Sevage法除蛋白，水溶液经透析、醇沉、干燥得海胆总多糖，总多糖用凝胶柱色谱分离纯化得到两个多糖。本发明所用的提取温度低，不影响多糖结构和活性，提取液中杂质少，后处理方法简单，极大地降低了生产成本。所得总多糖性状和复溶性好，易于制备多种药物制剂。总多糖及其含有的两种多糖均有较好的抗肿瘤作用，可开发成无毒副作用的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN108675977A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810583230.3

申请日：2018-06-08

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 李洪娟 ,  王春华 ,  李园园 ,  赵峰

IPC: C07D311/30 ,  C07D311/40

CPC classification number: C07D311/30 ,  C07D311/40

Abstract: 本发明公开了一种从柽柳中提取分离山奈甲黄素和槲皮素‑3′，4′‑二甲醚的方法，属于植物化学成分分离技术领域。方法包括如下步骤：利用乙醇‑酸水溶液回流提取柽柳枝叶、花或果实，合并提取液并浓缩至无醇味得提取物酸水溶液；该酸水溶液通过大孔吸附树脂柱，以蒸馏水和不同体积分数的乙醇进行梯度洗脱，收集洗脱液并浓缩至干得树脂纯化物；树脂纯化物使用硅胶柱色谱进行分离，以石油醚‑丙酮为洗脱剂进行梯度洗脱，合并相同流份，经重结晶后得到纯度均大于97％的山奈甲黄素和槲皮素‑3′，4′‑二甲醚。本方法结合大孔树脂和硅胶柱色谱同时分离了高纯度的山奈甲黄素和槲皮素‑3′，4′‑二甲醚，操作步骤少、快速、简便易行、成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105601561B

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201610134778.0

申请日：2016-03-10

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  孙居锋 ,  陈琴 ,  李宁

IPC: C07D213/68 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及五种用于抗肿瘤的N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2‑羟基苯亚甲基氨基)4‑哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N‑甲基哌啶酮与间硝基苯甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到中间体，再将得到的中间体化合物用还原剂进行还原得到还原产物，最后通过羟醛缩合反应得到最终产物A、B、C、D、E。该3,5‑二(3‑(2‑羟苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮衍生物A～E，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，抗肿瘤活性好，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。

公开(公告)号：CN105646391B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201610127231.8

申请日：2016-03-07

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  孙居锋 ,  刘文帅 ,  谢宪瑞

IPC: C07D271/113 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明涉及一类具有抑菌活性的恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐及其制备方法，属于抑菌材料及其制备方法技术领域。制备方法：通过N‑R1‑二乙醇胺与卤代烃在有机溶剂反应，沉淀剂沉淀后，反复重结晶得到恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐(N‑R1‑N‑R2‑N,N‑二羟乙基卤化铵)。本发明的季铵盐合成简单、产率高、反应快、成本低、提纯方法简便。本发明的恶二唑杂环取代的双羟基季铵盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等各种细菌和白色念珠菌等真菌均具有较好的抑菌能力，具有很好的应用前景。