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公开(公告)号：CN118878620A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410810879.X
申请日：2019-09-06
Applicant: 第一三共株式会社
Abstract: 期望开发具有STING激动剂活性的新型CDN衍生物以及使用该新型CDN衍生物的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。还期望开发能够将该新型CDN衍生物特异性地送达至目标细胞或脏器的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。本发明提供一种具有强的STING激动剂活性的环状二核苷酸衍生物及抗体药物偶联物的制造方法。
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公开(公告)号：CN112714649A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201980058151.3
申请日：2019-09-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/7084 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07H21/02 , C07K16/00
Abstract: 期望开发具有STING激动剂活性的新型CDN衍生物以及使用该新型CDN衍生物的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。还期望开发能够将该新型CDN衍生物特异性地送达至目标细胞或脏器的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。本发明提供一种具有强的STING激动剂活性的新型CDN衍生物、包含新型CDN衍生物的抗体CDN衍生物偶联物。
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公开(公告)号：CN104185629A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201380017715.1
申请日：2013-02-08
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D285/08 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/506 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P21/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供疼痛治疗和/或预防药物或者钠通道相关疾病治疗和/或预防药物。本发明提供下式(I)表示的化合物或其可药用盐:Ar1和Ar2:杂芳基或芳基；R1、R2和R3:氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或者C3-C7环烷基或者氰基；R4和R5:氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、羟基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C3-C7环烷基或者C1-C6烷氧基；n:1-3的整数；和所述杂芳基或者所述芳基任选具有一个或者两个独立选自如下的基团：卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、羟基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C3-C7环烷基、羧基、氰基、氨基、C1-C3烷基氨基和二-C1-C3烷基氨基，并且当所述杂芳基或者所述芳基具有两个这样的基团时，这两个基团彼此或者不同。[式1]
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118846110A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410810871.3
申请日：2019-09-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/54 , A61K31/7084 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 期望开发具有STING激动剂活性的新型CDN衍生物以及使用该新型CDN衍生物的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。还期望开发能够将该新型CDN衍生物特异性地送达至目标细胞或脏器的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。本发明提供一种具有强的STING激动剂活性的抗体药物偶联物。
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公开(公告)号：CN112714649B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN201980058151.3
申请日：2019-09-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/7084 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07H21/02 , C07K16/00
Abstract: 期望开发具有STING激动剂活性的新型CDN衍生物以及使用该新型CDN衍生物的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。还期望开发能够将该新型CDN衍生物特异性地送达至目标细胞或脏器的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法。本发明提供一种具有强的STING激动剂活性的新型CDN衍生物、包含新型CDN衍生物的抗体CDN衍生物偶联物。
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公开(公告)号：CN104185629B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201380017715.1
申请日：2013-02-08
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D285/08 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/506 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P21/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供疼痛治疗和/或预防药物或者钠通道相关疾病治疗和/或预防药物。本发明提供下式(I)表示的化合物或其可药用盐:Ar1和Ar2:杂芳基或芳基；R1、R2和R3:氢原子、卤素原子、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、羟基C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基或者C3‑C7环烷基或者氰基；R4和R5:氢原子、卤素原子、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、羟基、羟基C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基或者C1‑C6烷氧基；n:1‑3的整数；和所述杂芳基或者所述芳基任选具有一个或者两个独立选自如下的基团：卤素原子、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、羟基、羟基C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、羧基、氰基、氨基、C1‑C3烷基氨基和二‑C1‑C3烷基氨基，并且当所述杂芳基或者所述芳基具有两个这样的基团时，这两个基团彼此或者不同。[式1]
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公开(公告)号：CN101233108A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200680027541.7
申请日：2006-05-26
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D211/72 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P7/02 , C07D401/06
CPC classification number: C07D211/72 , C07D401/06
Abstract: 具有通式(I)的化合物、其可药用盐或其前药，其中R1代表氢原子、可被取代的C1－C6烷基、可被取代的C3－C6环烷基、可被取代的C1－C6烷氧基或可被取代的C6－C10芳基；R2代表氢原子、卤原子、羧基、C2－C7烷氧基羰基、氨基甲酰基、氰基、C1－C6烷基、卤代C1－C6烷基、被杂芳基取代的C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、卤代C1－C6烷氧基、羟基C1－C6烷基、C2－C12烷氧基烷基、甲酰基、C2－C7烷酰基、C4－C7环烷基羰基、C2－C7烷基氨基甲酰基、二(C1－C6烷基)氨基甲酰基、式R4－CO－CR5R6－(CH2)m－的基团、式R7－CO－(CH2)1－N(R8)－的基团或氨磺酰基C1－C6烷基；R3代表取代的C1－C6烷基、杂环基或被1～5个取代基取代的杂环基；X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氢原子、卤原子、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、C1－C6烷基、卤代C1－C6烷基、C1－C6烷氧基或卤代C1－C6烷氧基；n代表0～2的整数。
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