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公开(公告)号：CN100562516C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN02827790.2
申请日：2002-12-27
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D213/02 , C07C317/14 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/09 , C07C323/65 , C07F7/18 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/255 , A61K31/27
CPC classification number: C07D213/34 , C07D207/325 , C07D211/24 , C07D211/54 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D215/12 , C07D215/36 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/84 , C07D235/06 , C07D235/28 , C07D239/26 , C07D239/38 , C07D257/04 , C07D263/22 , C07D263/32 , C07D277/26 , C07D277/36 , C07D277/76 , C07D295/096 , C07D307/10 , C07D307/38 , C07D309/08 , C07D311/56 , C07D333/18 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06
Abstract: 提供了对β-淀粉样蛋白的产生或分泌具有抑制活性的新型化合物。所述化合物包括由以下通式(1)表示的化合物，以及它们的盐和它们中任一种的溶剂化物：并且能被各种取代基所取代。
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公开(公告)号：CN1049654C
公开(公告)日：2000-02-23
申请号：CN94105810.7
申请日：1994-05-13
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D241/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07D295/096 , C07C2601/08 , C07D207/27 , C07D207/325 , C07D207/335 , C07D209/16 , C07D209/46 , C07D211/90 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D231/56 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D333/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D491/04
Abstract: 式(I)化合物或其盐具有调钙蛋白抑制活性并可用作因调钙蛋白过度活化引起的循环器官或大脑区域疾病的治疗剂。式(I)中Q为芳基，杂环基，二芳基甲基，芳烷基，烷基或环烷基，其中涉及的芳基和杂环基可被一或多个取代基取代；R为含一或两个氮原子的5元被取代芳环或饱和环和6元环构成的被取代双环含氮杂环基或被取代苯基；而Z为亚烷基，亚烯基，亚炔基，羰基，含羰基的亚烷基或草酰基。
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公开(公告)号：CN1585746A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN02827790.2
申请日：2002-12-27
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C317/14 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/09 , C07C323/65 , C07F7/18 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/255 , A61K31/27
CPC classification number: C07D213/34 , C07D207/325 , C07D211/24 , C07D211/54 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D215/12 , C07D215/36 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/84 , C07D235/06 , C07D235/28 , C07D239/26 , C07D239/38 , C07D257/04 , C07D263/22 , C07D263/32 , C07D277/26 , C07D277/36 , C07D277/76 , C07D295/096 , C07D307/10 , C07D307/38 , C07D309/08 , C07D311/56 , C07D333/18 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06
Abstract: 提供了对β－淀粉样蛋白的产生或分泌具有抑制活性的新型化合物。所述化合物包括由以下通式(1)表示的化合物，以及它们的盐和它们中任一种的溶剂化物：并且能被各种取代基所取代。
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公开(公告)号：CN1101039A
公开(公告)日：1995-04-05
申请号：CN94105810.7
申请日：1994-05-13
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D241/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07D295/096 , C07C2601/08 , C07D207/27 , C07D207/325 , C07D207/335 , C07D209/16 , C07D209/46 , C07D211/90 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D231/56 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D333/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D491/04
Abstract: 式(I)化合物或其盐具有调钙蛋白抑制活性并可用作因调钙蛋白过度活化引起的循环器官或大脑区域疾病的治疗剂。式(I)中Q为芳基，杂环基，二芳基甲基，芳烷基，烷基或环烷基，其中涉及的芳基和杂环基可被一或多个取代基取代：R为含一或两个氮原子的5元被取代芳环或饱和环和6元环构成的被取代双环含氮杂环基或被取代苯基；而Z为亚烷基，亚烯基，亚炔基，羰基，含羰基的亚烷基或草酰基。
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