公开(公告)号：CN1585746A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN02827790.2

申请日：2002-12-27

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 安河内孝则 ,  伊藤昌之 ,  窪田秀树 ,  宫内智 ,  齋藤正规

IPC: C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/09 ,  C07C323/65 ,  C07F7/18 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27

CPC classification number: C07D213/34 ,  C07D207/325 ,  C07D211/24 ,  C07D211/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D215/36 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D235/06 ,  C07D235/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D257/04 ,  C07D263/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D277/36 ,  C07D277/76 ,  C07D295/096 ,  C07D307/10 ,  C07D307/38 ,  C07D309/08 ,  C07D311/56 ,  C07D333/18 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06

Abstract: 提供了对β－淀粉样蛋白的产生或分泌具有抑制活性的新型化合物。所述化合物包括由以下通式(1)表示的化合物，以及它们的盐和它们中任一种的溶剂化物：并且能被各种取代基所取代。

公开(公告)号：CN100562516C

公开(公告)日：2009-11-25

申请号：CN02827790.2

申请日：2002-12-27

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 安河内孝则 ,  伊藤昌之 ,  窪田秀树 ,  宫内智 ,  齋藤正规

IPC: C07D213/02 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/09 ,  C07C323/65 ,  C07F7/18 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27

CPC classification number: C07D213/34 ,  C07D207/325 ,  C07D211/24 ,  C07D211/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D215/36 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D235/06 ,  C07D235/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D257/04 ,  C07D263/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D277/36 ,  C07D277/76 ,  C07D295/096 ,  C07D307/10 ,  C07D307/38 ,  C07D309/08 ,  C07D311/56 ,  C07D333/18 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06

Abstract: 提供了对β-淀粉样蛋白的产生或分泌具有抑制活性的新型化合物。所述化合物包括由以下通式(1)表示的化合物，以及它们的盐和它们中任一种的溶剂化物：并且能被各种取代基所取代。

公开(公告)号：CN1119343C

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：CN96199713.3

申请日：1996-11-22

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 竹村真 ,  木村阳一 ,  高桥寿 ,  木村健一 ,  宫内智 ,  大木仁

IPC: C07D401/04 ,  C07D498/06 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A23K1/17

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明提供了具有良好的抗菌活性和安全性的抗菌药，该抗菌药是具有下述(I)式所示的取代的氨基环烷基吡咯烷作为取代基、可以由各种取代基取代的喹啉酮衍生物、其盐或它们的水合物。式中的Q是Ⅱ或Ⅲ。

公开(公告)号：CN1263527A

公开(公告)日：2000-08-16

申请号：CN98807148.7

申请日：1998-05-20

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 竹村真 ,  高桥寿 ,  杉田和幸 ,  大木仁 ,  宫内智 ,  宫内理江

IPC: C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D207/09 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D207/26 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/20 ,  C07D207/24 ,  C07D207/273 ,  C07D207/38 ,  C07D401/04

Abstract: 提供一种抗菌活性优良而且安全性优良的抗菌药。本发明是右式(Ⅰ)所示化合物、其盐以及它们的水合物。式中,R1:氢原子、烷基,R2:氢原子、烷基,R3、R5:氢原子,R4:羟基、卤素原子、氨基甲酰基、烷基、烷氧基、烷硫基,R6、R7:氢原子、烷基,n:1～3的整数,R4与(Ⅲ)式吡咯烷环上的取代基为顺式构型。Q表示(a)式所示部分结构。

公开(公告)号：CN1207738A

公开(公告)日：1999-02-10

申请号：CN96199713.3

申请日：1996-11-22

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 竹村真 ,  木村阳一 ,  高桥寿 ,  木村健一 ,  宫内智 ,  大木仁

IPC: C07D401/04 ,  C07D498/06 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A23K1/17

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明提供了具有良好的抗菌活性和安全性的抗菌药,该抗菌药是具有下述(Ⅰ)式所示的取代的氨基环烷基吡咯烷作为取代基、可以由各种取代基取代的喹啉酮衍生物、其盐或它们的水合物。式中的Q是(Ⅱ)或(Ⅳ)。