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公开(公告)号：CN114477315A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210178032.5
申请日：2022-02-25
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00
Abstract: 一种镍钴锰三元正极材料前驱体的合成方法，包括：将镍钴锰三元液、液碱溶液、氨水溶液并流加入含有底液的反应釜进行合成反应；待合成的物料颗粒D50达到2.5～3.5μm时，停止进料，经陈化、压滤成固态晶种；重复合成反应步骤，待合成的物料颗粒D50达到12.0‑15.0μm时，加入晶种，待合成的物料颗粒D10在4.5～9.5，D50在12.0～18.0，D90在22.0～28.0之间时，停止加入晶种，物料经陈化、洗涤除杂、脱水、烘干、混批、筛分、除铁后包装成成品。本发明通过将固态晶种定量加入合成体系中，能快速、精确调节合成过程中前驱体颗粒粒度分布。
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公开(公告)号：CN113735189A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110933003.0
申请日：2021-08-13
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种Al、Zr掺杂的高比表面积无钴前驱体的制备方法，包括以下步骤：将可溶性镍盐与可溶性锰盐配制成镍锰金属盐溶液；将可溶性锆盐加入到镍锰金属盐溶液中，配制成含锆的镍锰金属盐溶液；配制铝含量为5g/L‑70g/L的偏铝酸钠溶液；向反应釜中加入纯水、氨水、液碱配制成底液，向底液中通入氮气，将反应釜开启搅拌，将含锆的镍锰金属盐溶液、偏铝酸钠溶液、液碱、氨水同时加入到反应釜中进行反应，得到前驱体材料；将前驱体材料经洗涤、过滤、烘干，得到比表面积为10m2/g‑30m2/g的Al、Zr掺杂的高比表面积无钴前驱体。本发明完全无钴化、能够降低原料成本、氨水用量少、环保易控、适合量产。
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公开(公告)号：CN112607788A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011475421.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备窄粒度分布镍钴锰三元前驱体的方法，通过在混合品对应的大颗粒产品的反应初期，通过优化生产工艺，在反应初期降低产品粒度分布宽度，使产品的粒度分布变窄，颗粒的一致性更好，制备出更加符合客户指标要求的镍钴锰三元前驱体成品。通过调整生产工艺，可以使产品的粒度分布达到：(D90‑D10)/(D90+D10)*100＝(13‑15)，成功降低该款产品粒度分布宽度，解决了现有产品粒度分布结果粒度分布偏宽，产品颗粒一致性较差的问题。
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公开(公告)号：CN112850801A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911190867.7
申请日：2019-11-28
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G51/04
Abstract: 本发明公开了一种大颗粒四氧化三钴的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：步骤1、将钴盐溶液与络合剂混合，得到混合溶液；步骤2、将混合溶液、强碱溶液和压缩空气以并流的方式加入到含有底液的反应装置内，搅拌，进行高温液相氧化反应，得到氢氧化钴和三氧化二钴的混合料；步骤3、将得到的混合料进行洗涤、干燥、煅烧，得到大颗粒四氧化三钴。与现有技术相比，本发明的制备方法中使用强碱溶液代替碳酸氢铵弱碱弱酸盐溶液，解决了目前通过碳酸氢铵体系制备四氧化三钴过程中，存在的污染环境的问题；且通过本发明的制备方法制备得到的四氧化三钴的粒径为8～12μm，振实密度为2.9～3.2g/cm3，单釜产能高达1.2T/天。
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公开(公告)号：CN112607788B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202011475421.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备窄粒度分布镍钴锰三元前驱体的方法，通过在混合品对应的大颗粒产品的反应初期，通过优化生产工艺，在反应初期降低产品粒度分布宽度，使产品的粒度分布变窄，颗粒的一致性更好，制备出更加符合客户指标要求的镍钴锰三元前驱体成品。通过调整生产工艺，可以使产品的粒度分布达到：(D90‑D10)/(D90+D10)*100＝(13‑15)，成功降低该款产品粒度分布宽度，解决了现有产品粒度分布结果粒度分布偏宽，产品颗粒一致性较差的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113582255A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110921472.0
申请日：2021-08-11
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00
Abstract: 一种镍钴铝三元正极材料前驱体的制备方法，包括：分别配制镍钴二元液、偏铝酸钠溶液、液碱溶液以及络合剂溶液；络合剂为亚硫酸铵、亚硫酸氢铵、硫酸铵、硫酸氢铵、硫化铵、硫氢化铵、五硫化二胺及硫代硫酸铵中的一种或几种；向反应釜中加入底液，并通入氮气，控制温度以及搅拌转速；将镍钴二元液、偏铝酸钠溶液、液碱溶液、络合剂溶液并流加入反应釜中进行反应；当反应生成的颗粒D50达到3.0‑18.0μm时，停止进料；得到的物料经陈化、洗涤除杂、脱水、烘干、混批、筛分、除铁后包装成成品。本发明在合成镍钴铝三元前驱体的过程中调整加入的络合剂的种类以及加入量，解决了前驱体内部孔隙较少且孔隙分布无规律的问题。
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公开(公告)号：CN112591805A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011475451.2
申请日：2020-12-14
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00
Abstract: 一种提高镍钴锰三元前驱体粒度分布宽度的方法，包括：将镍钴锰硫酸盐溶液、液碱、氨水溶液并流加入设有底液的反应釜中进行共沉淀反应，在55‑65℃及搅拌转速150‑250r/min的条件下，在反应前期的8h内，通过调节液碱及氨水用量使pH至10.0‑10.4，氨浓度维持9.0‑10.5g/L，在8h至反应结束的阶段，调节液碱及氨水用量使pH稳定在10.5‑10.8，氨浓度维持10‑15g/L；待共沉淀反应生成的结晶颗粒长大至粒度D50：10.0‑11.0μm后，停止反应；将得到的半成品浆料进行洗涤、干燥，得到镍钴锰三元前驱体。通过优化生产工艺，在反应初期增加产品粒度分布宽度，能有效增加混合品中对应的大颗粒产品的粒度分布宽度。
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公开(公告)号：CN112194202A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011117435.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种降低镍钴锰三元前驱体大颗粒杂质硫含量的方法，通过将镍钴锰三元溶液、液碱、氨水加入反应釜共沉淀，控制反应条件，当共沉淀生成的固体颗粒生长到目标粒径时停止加料，制备出三元前驱体浆料；将经压滤得到的滤饼，采用热水、稀碱溶液两次洗涤，完成后下料，进入后续生产工序。通过优化生产工艺，加速促进吸附在大颗粒表面和内部的S置换，使镍钴锰三元前驱体大颗粒中杂质S含量降低到850ppm以内，制备出低S三元前驱体。
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公开(公告)号：CN119430322A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411503609.0
申请日：2024-10-25
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01G53/84 , C01G53/44 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开一种小颗粒三元前驱体及其制备方法与应用，包括步骤：在惰性气氛下，以三元液、氨水、液碱的混合液及反应底液的混合物为反应体系，进行一段造粒反应，得0.6μm≤D50≤1.1μm的第一反应核，调整一段造粒反应体系参数进行二段造粒反应，得1.1μm＜D50≤2.8μm的第二反应核，反应底液包含水、氨水、液碱，三元液包含镍盐、钴盐、锰盐；调整二段造粒反应体系参数进行一段生长反应，得2.8μm＜D50≤3.2μm的第三反应核，通入空气进行二段生长反应，得小颗粒三元前驱体；本申请在前期生长过程提高了材料的振实密度，生长后期通过控制氧化程度提高比表面积，实现三元前驱体振实密度及比表面积的同时提高。
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公开(公告)号：CN117959785A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410230250.8
申请日：2024-02-29
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: B01D25/34
Abstract: 本发明涉及一种压滤机过滤组件，其包括多个滤板和多个滤布，多个所述滤板平行设置且沿一水平直线方向依次布置，每个所述滤板的两侧均固定连接有滤布，所述滤布的边缘处与所述滤板连接，且所述滤板和所述滤布的中心位置处均形成有通孔，任意相邻两个所述滤布的中心处连接，以供相邻两个所述滤板相背运动时，所述滤布被牵扯成卧置的锥形结构；先在压力机的作用下将多个滤板堆至对接于止推板的位置处，此时滤布紧贴于滤板，往滤板和滤布的通孔处导入待处理的浆液，固相停留至滤布之间的位置处最终形成滤饼，此时使相邻两个滤板相背移动，之间的滤布被牵扯成卧置的锥形结构，滤布的形变破坏了滤饼的结构，使滤饼散开，自动掉落，清理方便。
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