-
公开(公告)号:KR100652248B1
公开(公告)日:2006-12-04
申请号:KR1020040049813
申请日:2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号:KR1020060000838A
公开(公告)日:2006-01-06
申请号:KR1020040049813
申请日:2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号:KR100661400B1
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:KR1020040049815
申请日:2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, PML-RARa 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, PML-RARa 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 PML-RARa 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 급성 전골수성 백혈병의 원인이 되는 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 전골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
PML-RARa 융합유전자, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号:KR100652247B1
公开(公告)日:2006-12-08
申请号:KR1020040049814
申请日:2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 BCR-ABL 정량키트를 사용할 경우, 만성 골수성 백혈병의 원인이 되는 BCR-ABL 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 만성 골수성 백혈병의 조기 진단 및 환자의 예후 모니터링에 널리 사용될 수 있을 것이다.
BCR-ABL 융합유전자, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号:KR1020060000840A
公开(公告)日:2006-01-06
申请号:KR1020040049815
申请日:2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, PML-RARa 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, PML-RARa 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 PML-RARa 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 급성 전골수성 백혈병의 원인이 되는 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 전골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
PML-RARa 융합유전자, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号:KR1020060000839A
公开(公告)日:2006-01-06
申请号:KR1020040049814
申请日:2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 BCR-ABL 정량키트를 사용할 경우, 만성 골수성 백혈병의 원인이 되는 BCR-ABL 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 만성 골수성 백혈병의 조기 진단 및 환자의 예후 모니터링에 널리 사용될 수 있을 것이다.
BCR-ABL 융합유전자, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA
-
-
-
-
-