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公开(公告)号：WO2021107725A1
公开(公告)日：2021-06-03
申请号：PCT/KR2020/017197
申请日：2020-11-27
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 울산과학기술원 , 성균관대학교 산학협력단
IPC: C07K16/18 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 Cobll1 단백질에 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 Cobll1 단백질을 효과적으로 검출하여, 만성 골수성 백혈병(chronic myeloid leukemia; CML)의 진행 단계 또는 암의 진단 방법에 효과적으로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2017026843A1
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：PCT/KR2016/008897
申请日：2016-08-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교 산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 Cobll1(Cordon-bleu protein-like 1)을 이용한 만성골수성백혈병에 관한 정보 제공 방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 만성골수성백혈병에서 급성기로의 전환 진단, 만성골수성백혈병에서 급성기로 전환된 이후의 예후 예측, 타이로신 카이네이즈 억제제를 포함한 만성골수성백혈병의 각종 치료제에 대한 저항성 등과 같은 다양한 정보를 동시에 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 기존의 BCR-ABL1 유전자 측정에 의하여 예측 및 진단되지 못했던 환자들을 진단하는데 사용될 수 있기 때문에 만성골수성백혈병의 진행, 재발, 약물내성 등 다양한 예후 예측 및 진단에 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 Cobll1 mRNA에 특이적으로 결합하는 올리고뉴클레오티드를 이용하면 Cobll1 단백질의 발현을 억제하여 효과적으로 세포 증식 및 약물에 대한 저항성을 억제하여, 만성골수성백혈병의 치료 및 만성골수성백혈병의 급성기로의 전환을 효과적으로 억제할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用Cordon-bleu蛋白样1（Cobll1）提供关于慢性骨髓性白血病的信息的方法。 更具体地说，本发明可以：同时提供各种信息，例如从慢性骨髓性白血病转变为急性期的诊断，从慢性骨髓性白血病转变为急性期的预后预测和对各种治疗的耐药性 用于慢性骨髓性白血病，包括酪氨酸激酶抑制剂; 并用于诊断未通过常规BCR-ABL1基因测量进行预测和诊断的患者，因此本发明预期可用于慢性骨髓性白血病的各种预后预测和诊断，例如 其进展，复发和耐药性。 此外，通过抑制Cobll1蛋白的表达，本发明的特异性结合Cobll1 mRNA的寡核苷酸可用于有效抑制细胞的增殖和抗药性，因此预期该寡核苷酸能够 治疗慢性骨髓性白血病，有效抑制慢性骨髓性白血病向急性期转变。
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公开(公告)号：WO2013105801A1
公开(公告)日：2013-07-18
申请号：PCT/KR2013/000219
申请日：2013-01-10
Applicant: 건국대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/172
Abstract: 본 발명은 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타이핑용 캡쳐 프로브 및 프라이머 세트와 이를 이용하는 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고체 지지체 표면에서 역전사반응, 중합효소 연쇄반응, 유전자 변성, 및 혼성화의 통합 수행에 의하여 BCR-ABL 변형 단백질의 타입을 검출할 수 있는 캡쳐 프로브와 증폭된 표적 DNA 사이에서의 가지상 핵산 복합체의 형성을 촉진시킴으로써, 민감성 및 정확성 등이 현저히 향상된 BCR-ABL 변형 단백질의 타입 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법은 역전사 반응, 비대칭 중합효소 연쇄반응, 및 혼성화를 통합하였기 때문에, 기존의 방법에 비하여 민감성이 현저히 향상되었고, 검출 시간이 단축되었을 뿐만 아니라 검출 단계의 자동화를 가능하게 한다.
Abstract translation: 本发明涉及用于分型慢性骨髓性白血病融合基因型的捕获探针，引物组和使用捕获探针和引物组检测慢性骨髓性白血病融合基因型的方法。 更具体地，本发明涉及能够通过在固体支持物的表面整合进行逆转录反应，聚合酶链式反应，遗传改变和杂交来检测BCR-ABL修饰蛋白的类型的捕获探针。 本发明还涉及检测扩增靶DNA之间形成支链核酸复合物的BCR-ABL修饰蛋白的类型的方法，从而显着提高灵敏度，精度等。 根据本发明的慢性骨髓性白血病融合基因型整合逆转录反应，不对称聚合酶链反应和杂交，因此，与常规方法相比，本发明的方法可以显着提高灵敏度并缩短检测时间， 并且可以实现检测步骤的自动化。
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公开(公告)号：KR1020170019635A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：KR1020150113704
申请日：2015-08-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 CobII1(Cordon-bleu protein-like 1)을이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병에서급성기로의전환진단, 만성골수성백혈병에서급성기로전환된이후의예후예측, 타이로신카이네이즈억제제를포함한만성골수성백혈병의각종치료제에대한저항성등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의 BCR-ABL1 유전자측정에의하여예측및 진단되지못했던환자들을진단하는데사용될수 있기때문에만성골수성백혈병의진행, 재발, 약물내성등 다양한예후예측및 진단에사용될수 있을것으로기대된다. 또한, 본발명의 CobII1 mRNA에특이적으로결합하는올리고뉴클레오티드를이용하면 CobII1 단백질의발현을억제하여효과적으로세포증식및 약물에대한저항성을억제하여, 만성골수성백혈병의치료및 만성골수성백혈병의급성기로의전환을효과적으로억제할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用Cordon-bleu蛋白样1（Cobll1）提供关于慢性骨髓性白血病的信息的方法。 更具体地说，本发明可以：同时提供各种信息，例如从慢性骨髓性白血病转变为急性期的诊断，从慢性骨髓性白血病转变为急性期的预后预测和对各种治疗的耐药性 用于慢性骨髓性白血病，包括酪氨酸激酶抑制剂; 并用于诊断未通过常规BCR-ABL1基因测量进行预测和诊断的患者，因此本发明预期可用于慢性骨髓性白血病的各种预后预测和诊断，例如 其进展，复发和耐药性。 此外，通过抑制Cobll1蛋白的表达，本发明的特异性结合Cobll1 mRNA的寡核苷酸可用于有效抑制细胞的增殖和抗药性，因此预期该寡核苷酸能够 治疗慢性骨髓性白血病，有效抑制慢性骨髓性白血病向急性期转变。
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公开(公告)号：KR1020100088024A
公开(公告)日：2010-08-06
申请号：KR1020090007154
申请日：2009-01-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A transformed cell line expressing luciferase gene and green fluorescence protein(GFP) is provided to quickly and accurately detect leukemia. CONSTITUTION: A recombinant expression vector contains a luciferase gene and green fluorescence protein gene. A method for preparing transformed cell line comprises: a step of preparing a recombinant expression vector containing the luciferase gene and green fluorescence protein gene; and a step of transforming a cell line with the recombinant expression vector. The cell line is K562.
Abstract translation: 目的：提供表达荧光素酶基因和绿色荧光蛋白（GFP）的转化细胞系，以快速准确地检测白血病。 构成：重组表达载体含有荧光素酶基因和绿色荧光蛋白基因。 制备转化细胞系的方法包括：制备含有荧光素酶基因和绿色荧光蛋白基因的重组表达载体的步骤; 和用重组表达载体转化细胞系的步骤。 细胞系为K562。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100652248B1
公开(公告)日：2006-12-04
申请号：KR1020040049813
申请日：2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号：KR1020060000838A
公开(公告)日：2006-01-06
申请号：KR1020040049813
申请日：2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
8.发明授权ＧＵＳ-ＢＣＲ-ＡＢＬ 융합 유전자를 포함한 정량분석용 표준 플라스미드 및 이를 이용한 ＢＣＲ-ＡＢＬ 유전자의 정량분석 방법 有权包含GUS-BCR-ABL融合基因的标准质粒用于使用其的BCR-ABL基因的定量检测和定量方法
公开(公告)号：KR101365810B1
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：KR1020110072454
申请日：2011-07-21
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 GUS-BCR-ABL 융합 유전자를 포함한 정량분석용 표준 플라스미드 및 이를 이용한 BCR-ABL 유전자의 정량분석 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 7로 표시되는 GUS-BCR-ABL 유전자의 염기서열을 포함하는 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드 및 상기 표준 플라스미드를 이용하여 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드는 백혈병 특이 유전자인 BCR-ABL 및 모든 세포내에서 비교적 안정적으로 일정량 발현되는 GUS 유전자가 융합된 GUS-BCR-ABL가 도입되어 있어, 하나의 플라스미드에 2개의 표준물질이 함께 포함되어 있기 때문에 PCR을 통한 백혈병 진단시 상기 플라스미드를 표준정량곡선 산출을 위한 용도로 사용할 경우, 기존 PCR 방법에 비해 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 간편하고 정확하게 측정할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR101347303B1
公开(公告)日：2014-01-06
申请号：KR1020110009687
申请日：2011-01-31
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국과학기술연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 손정범 , 정승현 , 최화일 , 정영희 , 최재율 , 송지연 , 이규항 , 이재철 , 김은영 , 안영길 , 김맹섭 , 최환근 , 심태보 , 함영진 , 박동식 , 김환 , 김동욱
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 티에노[3,2-d]피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 수화물 또는 용매화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방제 또는 치료제로서 효과가 우수하다.
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公开(公告)号：KR101364761B1
公开(公告)日：2014-02-18
申请号：KR1020120003808
申请日：2012-01-12
Applicant: 건국대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/172
Abstract: 본 발명은 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타이핑용 캡쳐 프로브 및 프라이머 세트와 이를 이용하는 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고체 지지체 표면에서 역전사반응, 중합효소 연쇄반응, 유전자 변성, 및 혼성화의 통합 수행에 의하여 BCR-ABL 변형 단백질의 타입을 검출할 수 있는 캡쳐 프로브와 증폭된 표적 DNA 사이에서의 가지상 핵산 복합체의 형성을 촉진시킴으로써, 민감성 및 정확성 등이 현저히 향상된 BCR-ABL 변형 단백질의 타입 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법은 역전사 반응, 비대칭 중합효소 연쇄반응, 및 혼성화를 통합하였기 때문에, 기존의 방법에 비하여 민감성이 현저히 향상되었고, 검출 시간이 단축되었을 뿐만 아니라 검출 단계의 자동화를 가능하게 한다.
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