Abstract:
본 발명은 Cobll1 단백질에 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 Cobll1 단백질을 효과적으로 검출하여, 만성 골수성 백혈병(chronic myeloid leukemia; CML)의 진행 단계 또는 암의 진단 방법에 효과적으로 사용될 수 있다.
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본 발명은 Cobll1(Cordon-bleu protein-like 1)을 이용한 만성골수성백혈병에 관한 정보 제공 방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 만성골수성백혈병에서 급성기로의 전환 진단, 만성골수성백혈병에서 급성기로 전환된 이후의 예후 예측, 타이로신 카이네이즈 억제제를 포함한 만성골수성백혈병의 각종 치료제에 대한 저항성 등과 같은 다양한 정보를 동시에 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 기존의 BCR-ABL1 유전자 측정에 의하여 예측 및 진단되지 못했던 환자들을 진단하는데 사용될 수 있기 때문에 만성골수성백혈병의 진행, 재발, 약물내성 등 다양한 예후 예측 및 진단에 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 Cobll1 mRNA에 특이적으로 결합하는 올리고뉴클레오티드를 이용하면 Cobll1 단백질의 발현을 억제하여 효과적으로 세포 증식 및 약물에 대한 저항성을 억제하여, 만성골수성백혈병의 치료 및 만성골수성백혈병의 급성기로의 전환을 효과적으로 억제할 수 있을 것으로 기대된다.
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본 발명은 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타이핑용 캡쳐 프로브 및 프라이머 세트와 이를 이용하는 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고체 지지체 표면에서 역전사반응, 중합효소 연쇄반응, 유전자 변성, 및 혼성화의 통합 수행에 의하여 BCR-ABL 변형 단백질의 타입을 검출할 수 있는 캡쳐 프로브와 증폭된 표적 DNA 사이에서의 가지상 핵산 복합체의 형성을 촉진시킴으로써, 민감성 및 정확성 등이 현저히 향상된 BCR-ABL 변형 단백질의 타입 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법은 역전사 반응, 비대칭 중합효소 연쇄반응, 및 혼성화를 통합하였기 때문에, 기존의 방법에 비하여 민감성이 현저히 향상되었고, 검출 시간이 단축되었을 뿐만 아니라 검출 단계의 자동화를 가능하게 한다.
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PURPOSE: A transformed cell line expressing luciferase gene and green fluorescence protein(GFP) is provided to quickly and accurately detect leukemia. CONSTITUTION: A recombinant expression vector contains a luciferase gene and green fluorescence protein gene. A method for preparing transformed cell line comprises: a step of preparing a recombinant expression vector containing the luciferase gene and green fluorescence protein gene; and a step of transforming a cell line with the recombinant expression vector. The cell line is K562.
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본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다. AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA
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본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다. AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA
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본 발명은 GUS-BCR-ABL 융합 유전자를 포함한 정량분석용 표준 플라스미드 및 이를 이용한 BCR-ABL 유전자의 정량분석 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 7로 표시되는 GUS-BCR-ABL 유전자의 염기서열을 포함하는 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드 및 상기 표준 플라스미드를 이용하여 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드는 백혈병 특이 유전자인 BCR-ABL 및 모든 세포내에서 비교적 안정적으로 일정량 발현되는 GUS 유전자가 융합된 GUS-BCR-ABL가 도입되어 있어, 하나의 플라스미드에 2개의 표준물질이 함께 포함되어 있기 때문에 PCR을 통한 백혈병 진단시 상기 플라스미드를 표준정량곡선 산출을 위한 용도로 사용할 경우, 기존 PCR 방법에 비해 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 간편하고 정확하게 측정할 수 있는 효과가 있다.
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본 발명에 따르는 신규한 티에노[3,2-d]피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 수화물 또는 용매화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방제 또는 치료제로서 효과가 우수하다.
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본 발명은 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타이핑용 캡쳐 프로브 및 프라이머 세트와 이를 이용하는 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고체 지지체 표면에서 역전사반응, 중합효소 연쇄반응, 유전자 변성, 및 혼성화의 통합 수행에 의하여 BCR-ABL 변형 단백질의 타입을 검출할 수 있는 캡쳐 프로브와 증폭된 표적 DNA 사이에서의 가지상 핵산 복합체의 형성을 촉진시킴으로써, 민감성 및 정확성 등이 현저히 향상된 BCR-ABL 변형 단백질의 타입 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법은 역전사 반응, 비대칭 중합효소 연쇄반응, 및 혼성화를 통합하였기 때문에, 기존의 방법에 비하여 민감성이 현저히 향상되었고, 검출 시간이 단축되었을 뿐만 아니라 검출 단계의 자동화를 가능하게 한다.