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公开(公告)号：WO2015167087A1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：PCT/KR2014/009209
申请日：2014-09-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 DNA 복제수 변이(DNA copy number variants)를 이용하는 강직성 척추염 발병 위험도 예측방법에 관한 것이다. 본 발명의 DNA 복제수 변이 검출용 프라이머를 이용하여, 강직성 척추염 발병 위험도를 효과적으로 예측할 수 있으며, 단일염기 다형성(SNP) 측정결과를 접목시킴으로써 상기 예측의 민감도와 특이도를 증진시킬 수 있음을 확인하였는바, 강직성 척추염의 예방 및 치료에 있어서 보다 근본적으로 접근할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用DNA拷贝数变体预测强直性脊柱炎风险的方法。 通过使用本发明的DNA拷贝数变体的引物，可以有效地预测强直性脊柱炎的风险，并且可以通过嫁接单核苷酸多态性（SNP）测量结果来改善预测的灵敏度和特异性 因此，预期强化强直性脊柱炎的预防和治疗将成为更基本的方法。
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公开(公告)号：KR101598327B1
公开(公告)日：2016-02-26
申请号：KR1020160006107
申请日：2016-01-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160014083A
公开(公告)日：2016-02-05
申请号：KR1020160006107
申请日：2016-01-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用DNA拷贝数变体来预测强直性脊柱炎的发病风险的方法。 通过使用用于检测本发明的DNA拷贝数变体的引物可以有效地预测强直性脊柱炎的发病风险。 通过嫁接单核苷酸多态性（SNP）的测量结果可以提高对预测的敏感性和特异性。 因此，预防和治疗强直性脊柱炎的基本方法是预期的。 该组合物包含在1q32.2位，2q31.2位，6p21.32位，13q13.1位和16p13.3位的染色体上的遗传标记的组合。 该方法包括以下步骤：（a）进行PCR; （b）对PCR产物进行测序; 和（c）确定样品是否具有来自测序结果的DNA拷贝数变体。
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4.发明授权
公开(公告)号：KR101598328B1
公开(公告)日：2016-02-26
申请号：KR1020160006113
申请日：2016-01-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
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5.发明公开DNA 복제수 변이를 이용한 강직성 척추염 발병 저위험도 예측용 조성물 및 이를 이용한 예측 방법 有权使用DNA复制数字变体及其使用的ANKYLOSING SPONDYLITIS低风险预测的组合物
公开(公告)号：KR1020160014084A
公开(公告)日：2016-02-05
申请号：KR1020160006113
申请日：2016-01-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用DNA拷贝数变体来预测强直性脊柱炎的发病风险的方法。 通过使用用于检测本发明的DNA拷贝数变体的引物可以有效地预测强直性脊柱炎的发病风险。 通过嫁接单核苷酸多态性（SNP）的测量结果可以提高对预测的敏感性和特异性。 因此，预防和治疗强直性脊柱炎的基本方法是预期的。 该组合物包含在1q32.2位，2q31.2位，6p21.32位，13q13.1位和16p13.3位的染色体上的遗传标记的组合。 该方法包括以下步骤：（a）进行PCR; （b）对PCR产物进行测序; 和（c）确定样品是否具有来自测序结果的DNA拷贝数变体。
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公开(公告)号：KR1020150124879A
公开(公告)日：2015-11-06
申请号：KR1020140130306
申请日：2014-09-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q1/686 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用DNA拷贝数变异来预测强直性脊柱炎发病风险的方法。 该方法能够通过使用用于检测本发明的DNA拷贝数变异的引物来有效预测强直性脊柱炎的发病风险，并通过整合单核苷酸多态性（SNP）的测定结果来提高预测的灵敏度和特异性，从而 基本上接近强直性脊柱炎的预防和治疗。
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101598296B1
公开(公告)日：2016-02-26
申请号：KR1020140130306
申请日：2014-09-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
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