公开(公告)号：KR1020100111985A

公开(公告)日：2010-10-18

申请号：KR1020090030497

申请日：2009-04-08

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 나정은 ,  박소현 ,  서태석

IPC: A61N5/01 ,  A61N5/10

Abstract: PURPOSE: An inhomogeneous phantom for quality assurance of linac for intensity modulated radiation therapy is provided, which can enhance radiation medical treatment effect. CONSTITUTION: An inhomogeneous phantom for quality assurance of linac for intensity modulated radiation therapy comprises: a main body(27) which is formed into a cylinder shape and in which a plurality of receptacles are formed; a fixing body(31) inserted into the receptacle selected among receptacles; a phantom main body(25) which is inserted into the mounting hole of the fixing body and is equipped with an X-ray film; and a support stand(23) which horizontally supports the phantom main body.

Abstract translation: 目的：提供强度调制放射治疗线性加速器质量保证的不均匀模型，可增强放射治疗效果。 构成：用于强度调制放射治疗的直线加速器的质量保证的不均匀体模包括：主体（27），其形成为圆柱形并且形成有多个容器; 插入到插座中的固定体（31）; 幻影主体（25），其被插入到固定体的安装孔中并且配备有X射线胶片; 以及水平支撑假想主体的支撑台（23）。

公开(公告)号：KR1020150054356A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：KR1020130136711

申请日：2013-11-12

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  박소현

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K9/113 ,  A61K9/0002 ,  A61K31/439 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36

Abstract: 본발명은만성폐쇄성폐질환치료를위한티오트로피움의서방형방출을위한다공성 PLGA 미세입자및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의다공성 PLGA 미세입자는, a) 티오트로피움, 중탄산암모늄(ammonium bicarbonate; AB) 및생분해성다당류를물에용해시켜내부수상을제조하는단계; b) 생분해성고분자를유기용매에가하여유기상을제조하는단계; c) 상기단계 a)에서얻어진내부수상과단계 b)에서얻어진유기상을유화하여유중수적형(water in oil emulsion; W/O )을제조하는단계; 및 d) 상기단계 c)에서얻어진유중수적형을수성코팅물질이포함된외부수성상에주입하여복합유제(water in oil in water; W/O/W) 형태로다중유화시키는단계;를포함하여이루어지는것을특징으로한다. 본발명의티오트로피움의서방형방출을위한다공성미세입자의경우낮은밀도와큰 입자크기를갖는다공성미세입자를제공하여식세포로인한제거를막고폐 내부에미세입자가길게잔존하는효과를가진다.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗慢性阻塞性肺疾病的持续噻托溴铵释放的多孔PLGA微粒及其制备方法。 根据本发明，PLGA微粒子制备方法包括以下步骤：a）将噻托铵，碳酸氢铵（AB）和可生物降解的多糖溶解在水中以制备内部水相; b）将可生物降解的聚合物施加到有机溶剂中以制备有机相; c）乳化步骤a）中获得的内部水相和步骤b）中获得的有机相以制备油包水乳液（W / O）; 和d）将步骤c）中获得的W / O注入包含水性涂料的外部水相中，通过多乳液获得水中的水（W / O / W）。 用于持续噻托溴铵释放的多孔PLGA微粒子具有低密度和大粒径的粒子，由巨噬细胞去除并长时间保留在肺中。

公开(公告)号：KR101461307B1

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：KR1020130016742

申请日：2013-02-18

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  박소현

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/30 ,  A61K31/195 ,  A61K31/337

Abstract: 본 발명은 광반응성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 4-(4-(1-히드록시에틸)-2-메톡시-5-55 니트로페녹시)부티르산 (HMNB)이 도입되어 있는 광반응성 약물 전달용 나노 복합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 광반응성 약물 전달용 나노 복합체는 생분해성 및 생체적합성이 우수한 다당류를 기반으로 하고 있으며 광반응성 물질인 4-(4-(1-히드록시에틸)-2-메톡시-5-니트로페녹시)부티르산 (HMNB)을 사용하여 제조된 나노 크기의 약물 전달체로서, 간편한 방법으로 제조할 수 있으며 자가조립되는 성질을 가지고 있고, 나노입자 내부에 약물을 봉입하여 원하는 부위에 광을 조사해주어 특이적으로 방출 할 수 있어 효과적인 암세포 치료 전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101027330B1

公开(公告)日：2011-04-11

申请号：KR1020090030497

申请日：2009-04-08

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 나정은 ,  박소현 ,  서태석

IPC: A61N5/01 ,  A61N5/10

Abstract: 본 발명은 IMRT용 선형가속기의 정도관리를 위한 팬텀에 관한 것이다. 이는 세기조절 방사선 치료(IMRT)용 선형가속기로부터 조사되는 방사선의 조사경로에 위치하는 것으로서, 수용구가 형성되어 있는 메인바디와, 상기 수용구에 삽입되는 선량감지부와, 상기 메인바디의 일단부에 고정되는 고정바디와, 상기 고정바디에 장착되며 하나 이상의 엑스레이필름을 그 사이에 개재시켜 지지하는 다수의 필름지지블록을 구비하는 팬텀본체와; 상기 팬텀본체를 방사선 방출부의 연직 하부에 수평으로 지지하는 지지대를 포함하여 구성된다.
상기와 같이 이루어지는 본 발명의 IMRT용 선형가속기의 정도관리를 위한 팬텀은, 구조가 간단하고 세팅이 용이하여 정도관리에 시간이 오래 걸리지 않으며, 또한 다양한 종류의 인체 모사체를 쉽게 적용하거나 교체할 수 있어 실제 환자의 방사선 치료 대상부위를 최대한 유사하게 모사하고 특히 방사선의 절대선량과 상대선량분포를 한 번에 파악하므로, 그만큼 방사선 치료효과를 높일 수 있게 한다.
IMRT, 선형가속기, 정도관리, 모사체, 팬텀

公开(公告)号：KR1020140103426A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：KR1020130016742

申请日：2013-02-18

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  박소현

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/30 ,  A61K31/195 ,  A61K31/337

CPC classification number: A61K47/61 ,  A61K31/192 ,  A61K41/0042 ,  A61K2121/00

Abstract: The present invention relates to a nanocomposite for delivering a photoresponsive drug and a method for producing the same. More particularly, the present invention relates to a nanocomposite for delivering a photoresponsive drug in which 4-(4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-55 nitrophenoxy)butyric acid (HMNB) is induced in a polysaccharide amine group. The nanocomposite according to the present invention is based on polysaccharides having excellent biodegradable and biocompatible properties and is a nano-sized drug carrier produced by using HMNB. The nanocomposite of the present invention can be produced through a simple technique, has self-assembled properties, and encapsulates a drug in a nanoparticle so that light is irradiated on a desired part in order to be specifically discharged. Accordingly, the nanocomposite of the present invention can be usefully applied as an effective cancer cell treating carrier.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于递送光响应性药物的纳米复合物及其制备方法。 更具体地说，本发明涉及用于递送光聚合药物的纳米复合物，其中在多糖胺基团中诱导4-（4-（1-羟乙基）-2-甲氧基-5- 55硝基苯氧基）丁酸（HMNB）。 根据本发明的纳米复合材料是基于具有优异的可生物降解和生物相容性质的多糖，并且是通过使用HMNB制备的纳米尺寸药物载体。 本发明的纳米复合材料可以通过简单的技术制造，具有自组装性能，并将药物包封在纳米颗粒中，使得光被照射在期望的部分上以便被特别排出。 因此，本发明的纳米复合物可有效地用作有效的癌细胞处理载体。