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公开(公告)号：KR101919650B1
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：KR1020150014165
申请日：2015-01-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은부분개방리포좀의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는고밀도초상자성 FeO나노입자, 맞춤형자석및 자성임펠러를사용하여지질이중층이부분개방된리포좀을제조하는방법에관한것이다. 본발명에따른부분개방리포좀은초상자성 FeO나노입자, 자석및 자성임펠러를이용하여간단한방법을통하여제조할수 있으며, 일정시간후에개방된부분이자연적으로닫히기때문에고분자인단백질을변형없이안전하고용이하게봉입할수 있으며, 기존의리포좀보다향상된약물봉입효율을나타내고, 막투과성을증진시키는물질을함께봉입하여약물방출속도를조절할수 있으므로, 약물전달체로서유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160093322A
公开(公告)日：2016-08-08
申请号：KR1020150014165
申请日：2015-01-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/1278 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K2800/56
Abstract: 본발명은부분개방리포좀의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는고밀도초상자성 FeO나노입자, 맞춤형자석및 자성임펠러를사용하여지질이중층이부분개방된리포좀을제조하는방법에관한것이다. 본발명에따른부분개방리포좀은초상자성 FeO나노입자, 자석및 자성임펠러를이용하여간단한방법을통하여제조할수 있으며, 일정시간후에개방된부분이자연적으로닫히기때문에고분자인단백질을변형없이안전하고용이하게봉입할수 있으며, 기존의리포좀보다향상된약물봉입효율을나타내고, 막투과성을증진시키는물질을함께봉입하여약물방출속도를조절할수 있으므로, 약물전달체로서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制备部分未封端的脂质体的方法。 更具体地说，本发明涉及通过使用高密度超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒，定制磁体和磁性叶轮来制备脂质体的脂质体的方法，所述脂质体的脂双层被部分封闭。 根据本发明的部分未封端的脂质体可以通过简单的方法制备，使用Fe_3O_4纳米颗粒，定制的磁体和磁性叶轮，其可以安全且容易地被聚合物蛋白质包封，而没有任何变形，因为未加帽的部分在 与常规脂质体相比，经过预定时间显示改善的药物封闭效率可以通过包封用于增强膜渗透性的材料组合来控制药物释放速率，因此可用于药物递送材料。
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公开(公告)号：KR1020160037607A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：KR1020140130410
申请日：2014-09-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K9/1682 , A61K31/46
Abstract: 본발명은생체적합성/생분해성고분자, pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자, 및티오트로피움약물을포함하는폐 질환치료용서방형미세입자와이의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 생체적합성/생분해성고분자(폴리락트산-글리콜산공중합체)와 pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자, 및기관지확장제인티오트로피움약물을이용하여 pH 민감성고분자를함유한폴리락트산-글리콜산공중합체기반미세입자를제조할수 있다. 또한, 본발명에따른 pH 민감성고분자를함유한폴리락트산-글리콜산공중합체기반미세입자는폐포호흡산증환경에서효과적으로약물을방출하여호흡산증과관련된만성폐 질환치료에효과적으로적용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗肺疾病的缓释微粒，包括生物相容性/可生物降解性聚合物，pH敏感性聚（Lys-DEAP）聚合物和噻托溴铵药物及其制备方法。 根据本发明，使用生物相容性/生物降解性聚合物（聚（乳酸 - 共 - 乙醇酸）），pH敏感性聚（Lys-DEAP）聚合物和作为支气管扩张剂的噻托溴铵药物，得到聚（乳酸 - 共 - 乙醇酸）的微粒含有pH敏感的聚合物。 此外，含有本发明的pH敏感性聚合物的聚（乳酸 - 乙醇酸）的微粒在肺泡呼吸酸中毒环境下有效释放药物，因此可有效应用于慢性肺部疾病的治疗 与呼吸性酸中毒有关。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101589366B1
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：KR1020140034495
申请日：2014-03-25
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은종양과같은질병부위의약산성 pH에반응하여선택적으로질병부위에축적될수 있어자기공명영상의조영효과를증진시키는표면전하스위칭나노복합체의제조방법에관한것으로, 라이신단량체를기반으로하여폴리라이신을합성한후, 소수성물질과 pH 민감성물질을화학적으로접합시키고내부에자성산화철입자를봉입하여새로운형태의나노입자를제조하였다. 제조된나노입자는생체내 pH 보다낮은산성환경에서 pH 민감성물질이제거되어표면전하가스위칭되어산성환경에서만작용할수 있다. 이를통해질병부위로조영제를효과적으로전달하고조영효과를극대화시킬수 있는효과가있다.
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公开(公告)号：KR101555145B1
公开(公告)日：2015-09-22
申请号：KR1020140058914
申请日：2014-05-16
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61K31/337 , A61K31/409
CPC classification number: A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/409 , A61K41/0071 , A61K47/18 , A61K47/183 , A61K47/34 , A61K2121/00
Abstract: 본 발명은 암세포 외부 pH 감응성 벌레 모양의 미셀 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 벌레 모양의 pH 민감성 약물전달체는 종양 세포의 약산성 환경에서 pH 민감성 물질인 3-다이에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl; DEAP)의 이온화에 의해 구조가 붕괴되어 내부에 봉입된 약물을 효과적으로 방출하여 치료 효과를 높일 수 있는 있으므로 의료용 약물전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다. 또한, 상기 벌레 모양의 pH 민감성 약물전달체 내부에 광민감성 물질인 클로린 e6(Chlorin e6; Ce6)를 봉입하여 암의 광역학 진단 또는 치료용 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及癌细胞的细胞外pH敏感型蠕虫状胶束及其制备方法。 根据本发明的pH敏感型蜗杆状药物载体具有作为医药载体的效果，通过有效地排出由3-二乙基氨基丙基（DEAP）离子化引起的结构的塌陷而有效地排出密封的药物， 其是在肿瘤细胞的弱酸性环境中的pH敏感材料。 pH值敏感的蠕虫状药物载体通过将作为感光材料的二氯卟酚e6（Ce6）密封而成为用于光动力诊断或治疗癌症的组合物的作用。
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公开(公告)号：KR101450838B1
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：KR1020120012940
申请日：2012-02-08
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 암 인식 지능형 폴리펩티드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 폴리펩티드의 주쇄에 광감작제 및 pH 민감 물질이 접합된 암 인식 지능형 폴리펩티드 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 암 인식 지능형 폴리펩티드는 표적화 화학요법을 위한 전구약물로 적용이 가능하고, 산성 환경을 가진 질병 부위에 선택적인 표적화가 이루어지며, 약물 축적능력을 증가시켜 기존의 전구 약물들에 비해 높은 약물 효율성과 치료 효과를 제공할 수 있다.
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9.发明公开
公开(公告)号：KR1020130115044A
公开(公告)日：2013-10-21
申请号：KR1020120037593
申请日：2012-04-10
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/44 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/095
CPC classification number: A61K31/18 , A61K41/0052 , A61K2121/00
Abstract: PURPOSE: A composition containing photoactive multimeric fullerenes for photothermal therapy is provided to prevent cytotoxicity because the composition is easily discharged to the outside of the body and decomposed by cleavable ester bond. CONSTITUTION: A composition for photothermal therapy contains monomeric fullerenes which are conjugated by cleavable ester bond and contains photoactive multimeric fullerenes with photoactive molecules and targeted materials. A photothermal therapy for animals exclusive of human comprises the steps of: administering the composition to a test subject; and percutaneously irradiating the test subject by light at 500-800 nm. A method for preparing the photoactive multimeric fullerenes comprises the steps of: preparing biocompatible polymers containing ester groups and having a functional group at both ends; introducing a reactive group to one end of the photoactive molecule and the targeted material for functionalization; making the biocompatible polymers react with monomeric fullerenes in a solvent; and adding a reactant of the introduction step to prepare photoactive multimeric fullerenes.
Abstract translation: 目的：提供含有光热疗法的光活性多聚富勒烯的组合物，以防止细胞毒性，因为组合物容易排出体外并被可裂解的酯键分解。 构成：用于光热治疗的组合物包含单体富勒烯，其通过可裂解酯键缀合并且含有光活性分子和靶向材料的光活性多聚富勒烯。 不包括人的动物的光热治疗包括以下步骤：将组合物施用于测试对象; 并用500-800nm的光经皮照射受试者。 制备光活性多聚富勒烯的方法包括以下步骤：制备含有酯基并在两端具有官能团的生物相容性聚合物; 将反应性基团引入光活性分子的一端和用于官能化的目标材料; 使生物相容的聚合物与溶剂中的单体富勒烯反应; 并加入引入步骤的反应物以制备光活性多聚富勒烯。
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公开(公告)号：KR1020130091560A
公开(公告)日：2013-08-19
申请号：KR1020120012940
申请日：2012-02-08
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/00 , A61K47/62 , C07K19/00 , G01N33/532 , G01N33/574
Abstract: PURPOSE: Cancer recognition intelligent polypeptide of is provided to be used as prodrug for the targeting chemical therapy, execute selective targeting and offer high drug effectiveness and treatment effect by increasing the drug accumulation capability. CONSTITUTION: Cancer recognition intelligent polypeptide is indicated as chemical formula 1. The polypeptide comprises at least one of amino acid monomer selected from a group consisting of aspartic acid, lysine, histidine, glutamic acid, and the derivative of these.
Abstract translation: 目的：提供癌症识别智能多肽作为靶向化学治疗的前药，通过提高药物蓄积能力，进行选择性靶向，提供高药效和治疗效果。 构成：癌症识别智能多肽表示为化学式1.多肽包含选自天冬氨酸，赖氨酸，组氨酸，谷氨酸及其衍生物的氨基酸单体中的至少一种。
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