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公开(公告)号:KR101755680B1
公开(公告)日:2017-07-10
申请号:KR1020100121117
申请日:2010-12-01
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은단백질약물전달용다당류나노겔및 이의제조방법에관한것으로서, 보다구체적으로 3-디에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl: DEAP)이그래프팅(grafting)되어있는생체적합성고분자및 단백질약물을포함하는단백질약물전달용다당류나노겔에관한것이다. 본발명에따른단백질약물전달용다당류나노겔은생체적합성고분자와소수성물질을합성하여제조함으로써생체내에서생분해성및 생체적합성을확보할수 있으며, 약산성에서양전하로이온화되는성질을이용하여약산성에서음전하를갖는단백질약물과결합시키고, 생리적 pH로바뀌면합성물질이소수성을띠는성질을이용하여약물전달체에서단백질약물의봉입효율을높일수 있으며, 세포내에나노입자의유입을효과적으로이루어지게하는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种蛋白质药物递送多糖纳米凝胶和,更具体地,3-二乙基氨基的方法:是(3-二乙基氨基丙基DEAP)执行接枝(接枝),其包括生物相容的聚合物和蛋白质药物 用于蛋白质药物递送的多糖纳米凝胶。 根据本发明的用于蛋白质药物递送多糖纳米凝胶可以固定任务降解和通过由生物相容的聚合物和疏水性材料制造的合成,与属性体内生物相容的,所述电离在弱酸给在弱酸带有负电荷的正电荷 与蛋白质和药物相结合,在与所述属性中的生理pH合成材料的变化表现出疏水nopilsu在药物载体中的蛋白质药物的包封率,并且存在将被有效地实现在引入纳米粒子进入细胞的效果。
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公开(公告)号:KR1020120059721A
公开(公告)日:2012-06-11
申请号:KR1020100121117
申请日:2010-12-01
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/5161 , A61K47/18 , A61K47/30 , A61K47/36 , A61K47/6903
Abstract: PURPOSE: A method for preparing polysaccharide nanogel for protein drug delivery is provided to ensure biodegradation and biocompatibility in vivo. CONSTITUTION: A polysaccharide nanogel for protein drug delivery contains 3-diethylaminopropyl(DEAP)-grafted biocompatible polymer and protein drug. The mixture ratio of the biocompatible polymers and protein is 0.1:1-10:1. The biocompatible polymer is glycol chitosan. A method for preparing the nanogel comprises: a step of dissolving the biocompatible polymers in solvent; a step of adding 3-DEAP for binding an amine group of the polysaccharides and isothiocyanate of 3-DEAP; a step of dialyzing and freeze-drying; a step of reacting synthesized material and protein in weak acid to form a complex; and a step of centrifuging.
Abstract translation: 目的:提供用于制备蛋白质药物递送的多糖纳米凝胶的方法,以确保体内的生物降解和生物相容性。 构成:用于蛋白质药物递送的多糖纳米凝胶含有3-二乙基氨基丙基(DEAP)移植的生物相容性聚合物和蛋白质药物。 生物相容性聚合物和蛋白质的混合比为0.1:1-10:1。 生物相容性聚合物是乙二醇壳聚糖。 制备纳米凝胶的方法包括:将生物相容性聚合物溶解在溶剂中的步骤; 添加3-DEAP以结合3-DEAP的多糖和异硫氰酸酯的胺基的步骤; 透析和冷冻干燥步骤; 在弱酸中反应合成的材料和蛋白质以形成络合物的步骤; 和离心的步骤。
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