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1.
公开(公告)号:KR101315592B1
公开(公告)日:2013-10-08
申请号:KR1020110047146
申请日:2011-05-19
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 다중모드 중합효소 연쇄반응-모세관 전기영동법을 이용한 유전자 복제수 변이의 분석방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 프라이머를 설계하는 단계(단계 1); 실시간 정량적 중합효소 연쇄반응(qPCR)을 이용하여 최대 배가 주기(C
MD )를 결정하는 단계(단계 2); 다중모드 중합효소 연쇄반응(PCR)을 수행하고 모세관 전기영동(CE)에 의해 검출하는 단계(단계 3); 및 검출된 피크를 통계분석하여 복제수를 결정하는 단계(단계 4)를 포함하는 다중모드 PCR-CE 방법을 이용한 유전자 복제수 변이의 측정방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 다중모드 PCR-CE 분석은 1-5의 다양한 복제 범위에서 염색체의 복제수를 신뢰적으로 결정할 수 있으며, 종래 수행되던 qPCR에 비하여 높은 신뢰성을 나타내고, 통상적으로 사용되는 CE 장치에도 적용할 수 있으므로, 임상적인 세팅에서 다중 질환-관련된 CNV의 정확한 분석에 유용하게 사용될 수 있다.-
2.
公开(公告)号:KR1020120129095A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:KR1020110047146
申请日:2011-05-19
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6851 , C12Q2565/125
Abstract: PURPOSE: A method for analyzing copy number variation in chromosome using multiplex PCR-CE is provided to ensure high analysis reliability and to accurately analyze multiple disease-related CNV. CONSTITUTION: A method for measuring copy number variation in chromosome using multipolex PCR-CE comprises: a step of setting a primer; a step of determining C_MD(maximum double cycle) using real-time qPCR; a step of performing multi-mode PCR and detecting through CE; and a step of performing statistic analysis of detected peak and determining copy number.
Abstract translation: 目的:提供使用多重PCR-CE分析染色体拷贝数变异的方法,以确保高分析可靠性并准确分析多种疾病相关的CNV。 构成:使用多孔PCR-CE测定染色体拷贝数变异的方法包括:设定引物的步骤; 使用实时qPCR确定C_MD(最大双周期)的步骤; 执行多模PCR并通过CE检测的步骤; 以及对检测到的峰值进行统计分析并确定拷贝数的步骤。
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