公开(公告)号：KR1020110114914A

公开(公告)日：2011-10-20

申请号：KR1020100034298

申请日：2010-04-14

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  오남묵

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K31/70

Abstract: 본 발명은 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 3-디에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl,DEAP)이 도입되어 있는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체는 나노 크기의 약물 전달체로서 표적 세포 내로 쉽고 빠르게 침투할 수 있는 효과가 있으며, 약산성 조건의 환경 변화를 가지는 특정 질병 부위에 대해 선택적 및 효율적으로 약물을 전달하여 치료 효과를 높일 수 있으므로 각종 질환을 치료하기 위한 약물 전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR101450838B1

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：KR1020120012940

申请日：2012-02-08

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  오남묵

IPC: C07K14/47 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 암 인식 지능형 폴리펩티드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 폴리펩티드의 주쇄에 광감작제 및 pH 민감 물질이 접합된 암 인식 지능형 폴리펩티드 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 암 인식 지능형 폴리펩티드는 표적화 화학요법을 위한 전구약물로 적용이 가능하고, 산성 환경을 가진 질병 부위에 선택적인 표적화가 이루어지며, 약물 축적능력을 증가시켜 기존의 전구 약물들에 비해 높은 약물 효율성과 치료 효과를 제공할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130091560A

公开(公告)日：2013-08-19

申请号：KR1020120012940

申请日：2012-02-08

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  오남묵

IPC: C07K14/47 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/00 ,  A61K47/62 ,  C07K19/00 ,  G01N33/532 ,  G01N33/574

Abstract: PURPOSE: Cancer recognition intelligent polypeptide of is provided to be used as prodrug for the targeting chemical therapy, execute selective targeting and offer high drug effectiveness and treatment effect by increasing the drug accumulation capability. CONSTITUTION: Cancer recognition intelligent polypeptide is indicated as chemical formula 1. The polypeptide comprises at least one of amino acid monomer selected from a group consisting of aspartic acid, lysine, histidine, glutamic acid, and the derivative of these.

Abstract translation: 目的：提供癌症识别智能多肽作为靶向化学治疗的前药，通过提高药物蓄积能力，进行选择性靶向，提供高药效和治疗效果。 构成：癌症识别智能多肽表示为化学式1.多肽包含选自天冬氨酸，赖氨酸，组氨酸，谷氨酸及其衍生物的氨基酸单体中的至少一种。

公开(公告)号：KR101586866B1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：KR1020100034298

申请日：2010-04-14

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  오남묵

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K31/70

Abstract: 본발명은 pH 민감성약물전달용나노복합체및 이의제조방법에관한것으로서, 보다구체적으로본 발명은다당류의아민기에 3-디에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl,DEAP)이도입되어있는 pH 민감성약물전달용나노복합체에관한것이다. 본발명에따른 pH 민감성약물전달용나노복합체는나노크기의약물전달체로서표적세포내로쉽고빠르게침투할수 있는효과가있으며, 약산성조건의환경변화를가지는특정질병부위에대해선택적및 효율적으로약물을전달하여치료효과를높일수 있으므로각종질환을치료하기위한약물전달체로서유용하게사용할수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR101516057B1

公开(公告)日：2015-04-30

申请号：KR1020120141558

申请日：2012-12-07

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  오남묵

IPC: A61K9/72 ,  A61K47/30 ,  A61P11/00

Abstract: 본발명은폴리락타이드글리콜라이드(PLGA)계생체적합성고분자와폐질환치료제가결합된, 폐질환치료용흡입제형및 이의제조방법에관한것으로, 본발명에따른제형은폐질환치료제에부형제로서폴리락타이드글리콜라이드(PLGA)계생체적합성고분자를포함하여 O/W 에멀젼유화법으로분말형태로제조함으로써, 폐에서의초기흡입효율을 90%이상을나타내고, 다른부형제를사용한경우와달리흡입후 폐에서의잔존능력이 7일간유지되어, 폐에서의약효를장기간으로나타낼수 있으므로, COPD를포함한폐질환치료에효과적으로적용될수 있다.

公开(公告)号：KR101493168B1

公开(公告)日：2015-02-13

申请号：KR1020130121294

申请日：2013-10-11

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  오남묵

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/409 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K47/542 ,  A61K31/409 ,  A61K41/0071 ,  A61K47/64 ,  A61K2121/00 ,  Y10S514/825

Abstract: 본 발명은 나노핀 형태의 pH 민감성 광역학 치료용 접합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 광민감성 약물인 클로린 Ce6, CKKKKKK 아미노산 서열로 이루어진 펩티드 및 pH 민감성 물질인 2,3-디메틸말레산 무수물(2,3-dimethylmaleic anhydride)이 접합된 나노핀(nano-pin) 형태의 pH 민감성 광역학 치료용 접합체 및 이의 제조방법과 상기 접합체를 포함하는 광역학 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 나노핀(nano-pin) 형태의 pH 민감성 광역학 치료용 접합체는 암과 같은 산성 환경을 가지는 질병부위에 반응하여 분자의 구조를 변화시킬 수 있으며 질병부위로의 표적화 능력 및 약물 축적능력을 극대화시킬 수 있고, 생체 적합한 고분자 및 펩티드를 이용하므로 생체 내의 다양한 면역 기작을 회피할 수 있어, 면역반응의 비조절에 따른 부작용을 유발시키지 않는 효과가 있다.

Abstract translation: 本发明涉及具有纳米针结构的光动力疗法的pH敏感性缀合物及其制造方法。 具体地说，本发明涉及一种具有纳米针结构的光动力疗法的pH敏感性缀合物，其中由作为感光性药物的二氢卟酚Ce6和CKKKKKK氨基酸序列组成的肽和2,3-二甲基马来酸酐 ，pH敏感物质共轭; 涉及其制造方法; 以及涉及包含缀合物的光动力疗法的药物组合物。 根据本发明的具有纳米针结构的光动力疗法的pH敏感性缀合物可以通过在具有酸性环境如癌症的疾病部位发生反应来改变分子结构，并且可以使靶向性能和药物累积性能最大化 到疾病部位。 用于光动力疗法的pH敏感缀合物使用生物适应聚合物和肽，从而避免体内各种免疫机制，并具有不受免疫反应的控制而不引起副作用的作用。

公开(公告)号：KR1020140073745A

公开(公告)日：2014-06-17

申请号：KR1020120141558

申请日：2012-12-07

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이은성 ,  오남묵

IPC: A61K9/72 ,  A61K47/30 ,  A61P11/00

Abstract: The present invention relates to an inhalable formulation for treating lung diseases, in which a poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) based biocompatible polymer and a lung disease therapeutic agent are combined with each other, and to a method for preparing the same. The lung disease therapeutic agent according to the present invention contains the poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) based biocompatible polymer as a vehicle in the lung disease therapeutic agent and is formulated into a powder type through an O/W emulsification method, thereby exhibiting 90% or higher of initial inhalation efficiency in the lung and maintaining the remaining ability thereof in the lung for 7 days after the inhalation, unlike the use of other vehicles, to show a medicinal effect for a long period of time in the lung, and thus can be effectively applied to the treatment of lung diseases including COPD.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗肺疾病的可吸入制剂，其中将聚（丙交酯 - 共 - 乙交系物）（PLGA）基的生物相容性聚合物和肺部疾病治疗剂相互结合，以及其制备方法 。 本发明的肺部疾病治疗剂含有作为载体的聚（丙交酯 - 共 - 乙交系）（PLGA）系生物相容性聚合物作为载体，通过O / W乳化法配制成粉末型， 从而在吸入后持续7天的肺中的初始吸入效率为90％以上，并且在肺中保持其剩余能力，与使用其他载体一样长时间在肺中表现出药效 ，因此可以有效应用于包括COPD在内的肺部疾病的治疗。