Abstract:
본 발명은 TNF-알파(alpha, α)와 IL-21에 대한 이중 길항제에의 역할을 하는 TNFR2-IL21R 융합 단백질에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 자가 면역 질환의 하나인 자가 면역 관절염의 주요 병인으로 알려진 TNF-α와 IL-21에 대한 이중 길항제(TNFR2-IL21R 융합 단백질)를 포함하는 조성물이 염증성 사이토카인의 분비를 감소시키며, 항염증성 사이토카인의 분비를 증가하며, 파골 세포의 분화를 억제하는 기능이 TNFR2-Fc와 IL21R-Fc 단일 단백질보다 TNFR2-IL21R 융합 단백질의 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, CIA 관절염 유발 마우스에서 관절염의 치료 효과뿐만 아니라, 면역 억제 세포인 Treg 세포의 발현을 증가시켜 자가 면역 관절염의 치료 효과 나타내므로, 본 발명에 따른 TNFR2-IL21R 융합 단백질은 자가 면역 질환의 예방 및 치료 효과를 갖는 조성물의 유효성분으로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 TNFR2-TWEAKR 융합 단백질에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 자가 면역 질환의 하나인 자가 면역 관절염의 주요 병인으로 알려진 TNF-α와 TWEAK에 대한 이중 길항제의 역할을 하는 TNFR2-TWEAKR 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 조성물을 Th17 세포에 처리하였을 때, 염즘성 사이토카인 IL-17의 분비가 감소되었으며, Treg 세포에서 생성되는 항염증성 사이토카인 IL-10의 분비가 증가하며, 또한 이러한 효과가 TNFR2-Fc와 TWEAK-Fc 단일 단백질보다 TNFR2-TWEAKR 융합 단백질의 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, CIA 관절염 유발 마우스에서 관절염의 치료 효과뿐만 아니라, 면역 억제 세포인 Treg 세포의 발현을 증가시켜 자가 면역 관절염의 치료효과 나타내므로, 본 발명에 따른 TNFR2-TWEAKR 융합 단백질은 자가 면역 질환의 예방 및 치료 효과를 갖는 조성물의 유효성분으로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 PIAS3을 유효성분으로 포함하는 암 또는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 PIAS3 유전자 또는 상기 유전자의 발현 단백질을 유효성분으로 포함하는 암 또는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물, 면역억제용 조성물, PIAS3 유전자 또는 상기 유전자의 발현 단백질을 이용한 미분화 T 세포의 Th17 세포로의 분화를 감소 또는 억제하는 방법 및 조절 T 세포를 활성화시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 PIAS3은 염증성 사이토카인을 생성 및 분비하는 세포 독성 Th17 세포의 분화를 억제하는 효과가 우수하고, 비정상적으로 활성화된 면역세포의 기능을 억제하고 염증 반응을 제어하는 특성을 갖는 면역조절 T 세포(Treg)는 활성화 시키는 효과가 우수하므로 면역반응의 조절 이상으로 유발되는 암 또는 면역질환을 예방 또는 치료할 수 있는 약학적 조성물 또는 면역 억제제로 유용하게 사용할 수 있다.
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본 발명은 비만을 예방 또는 치료할 수 있는 레바미피드의 신규한 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 레바미피드 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능성 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 레바미피드 화합물은 비만이 유도된 마우스 모델에 투여하였을 경우, 투여하지 않은 대조군에 비해 체중 감소 효과, 지방세포 감소 효과 및 체내 총 콜레스테롤 함량 감소 효과가 우수한 것으로 나타났으며, 더불어 염증성 사이토카인을 생성 및 분비하는 세포 독성 Th17 세포의 분화를 억제하는 효과가 우수하고, 비정상적으로 활성화된 면역세포의 기능을 억제하고 염증 반응을 제어하는 특성을 갖는 면역조절 T 세포(Treg)의 활성을 증진시키는 효과가 우수하다는 사실을 확인함으로써, 비만 또는 면역 조절 이상으로 야기되는 비만을 효과적으로 치료할 수 있는 치료제 및 기능성 식품의 제조에 사용될 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 골관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다.
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본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 류마티스 관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Obesity preventing or treating composition comprising rebamipide is provided to reduce LDL cholesterol levels and to increase HDL cholesterol levels. CONSTITUTION: Obesity preventing or treating composition comprising rebamipide comprises rebamipide compounds or salt of the rebamipide compounds. Rebamipide is capable of reducing weight, fat cells, total cholesterol levels, glucose and LDL cholesterol levels. Rebamipide has anti-obesity activiation through an action of changing white fat into brown fat. Rebamipide increases the activation of amplification of a regulatory T cell.
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본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 류마티스 관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다. 레바미피드, 류마티스 관절염