-
1.发明申请인간골수유래 중간엽줄기세포와 미노사이클린 병용투여를 통한 다발성경화증 치료제 및 치료방법 审中-公开通过人骨髓衍生的骨髓间充质干细胞和小细胞骨髓基质干细胞移植治疗多发性硬化症的治疗药物和治疗方法
公开(公告)号：WO2014193060A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：PCT/KR2013/011476
申请日：2013-12-11
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K31/65 , A61K35/28 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 hBM-MSC과 미노사이클린을 병용투여에 관한 것으로서, 종래에 미노사이클린 단독 사용시 다발성경화증의 임상적 심각도를 개선하고, 항염증, 신경보호 효과 및 장기사용에 좋은 내성을 보이는 반면 CNS에 독성이 있었던 문제점을 개선한 것이다. 미노사이클린 또는 hBM-MSC를 개별적으로 사용한 경우에 비해서 병용투여한 경우 면역점수(clinical score)에서 현저한 감소를 나타냈다. 더욱이 hBM-MSC과 미노사이클린의 병용투여는 면역조절효과를 강화하며, 전염증 사이토카인(IFN-γ, TNF-α)를 억제하고, 역으로 항염증 사이토카인(IL-4, IL-10)을 증가시킨다. 또한 TUNEL 염색을 통해 개별투여에 비하여 병용투여한 경우 사멸세포의 수가 현저하게 감소한 것을 확인하였다. 따라서, hBM-MSC과 미노사이클린의 병용투여를 다발성경화증의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种人骨髓间充质干细胞（hBM-MSC）和米诺环素的联合给药，与常规单独使用米诺环素相比，可减轻多发性硬化的临床严重程度， 炎症和神经元保护作用，对长期使用具有良好的抗性，但对CNS具有毒性。 与其单独使用相比，hBM-MSC和米诺环素的伴随给药显示临床评分显着降低。 此外，伴随的hBM-MSC和米诺环素的给药增强免疫调节作用，抑制促炎细胞因子（IFN-γ，TNF-α），反过来增加抗炎细胞因子（IL-4，IL-10）。 此外，如果hBM-MSC和米诺环素与单独使用相比，则TUNEL染色中的凋亡细胞的数量被证实显着降低。 因此，hBM-MSC和米诺环素的并发给药可用于治疗多发性硬化。
-
公开(公告)号：KR1020130130562A
公开(公告)日：2013-12-02
申请号：KR1020120054472
申请日：2012-05-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4188 , A61K31/19 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/19 , A61K31/4188
Abstract: The present invention relates to a combined usage of valproic acid (VPA) for overcoming the resistance of cancer cells to temozolomide (TMZ), especially for O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) expression reduction and temozolomide tolerance overcoming functions in neuroglioma cells.
Abstract translation: 本发明涉及克服癌细胞对替莫唑胺（TMZ）的抗性，特别是用于克服神经胶质瘤细胞功能的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）表达降低和替莫唑胺耐受性的丙戊酸（VPA）的组合使用。
-
公开(公告)号：KR101594248B1
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020140078978
申请日：2014-06-26
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 IL-8이처리된줄기세포의현저한혈관신생기능에관한것으로, 보다구체적으로는 IL-8이처리된중간엽줄기세포가 AKt 및 ERK를인산화시키는기작을통해 VEGF의분비를촉진시키고, 혈관신생을유도하여뇌졸중등의허혈성질환을효과적으로치료할수 있는용도에관한것이다.
-
公开(公告)号：KR1020160001126A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078978
申请日：2014-06-26
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 IL-8이처리된줄기세포의현저한혈관신생기능에관한것으로, 보다구체적으로는 IL-8이처리된중간엽줄기세포가 AKt 및 ERK를인산화시키는기작을통해 VEGF의분비를촉진시키고, 혈관신생을유도하여뇌졸중등의허혈성질환을효과적으로치료할수 있는용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及IL-8治疗的干细胞的显着的血管生成功能，更具体地，涉及通过诱导血管生成有效治疗缺血性疾病如中风等的用途。 IL-8处理的间充质干细胞通过用于磷酸化AKt和ERK的机制促进VEGF的分泌。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101467631B1
公开(公告)日：2014-12-05
申请号：KR1020120054470
申请日：2012-05-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 HSV-TK(herpes simplex virus type I thymidine kinase) 등의자살유전자를발현하는줄기세포에발프로산(valproic acid, VPA)을조합하여사용하는자살유전자항암치료법에관한것으로, 신경교종세포와, 상기발프로산처리된자살유전자발현-줄기세포를공동배양시킴으로써간극결합(gap junction)을상향조절하고방관자효과(bystander effect)를강화시킴으로써항암효과를상승시키는기능에관한것이다.
-
6.发明公开
公开(公告)号：KR1020140147493A
公开(公告)日：2014-12-30
申请号：KR1020130070854
申请日：2013-06-20
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K35/28 , A61K35/15 , A61K38/215 , A61K47/50
Abstract: The present invention relates to a composition containing IFNβ-hBM mesenchymal stem cells (MSCs) to which IFN-β gene is introduced as an active ingredient for preventing or treating multiple sclerosis or encephalomyelitis; and to a method for producing the same. More specifically, the IFNβ-hBM-MSCs of the present invention have immunomodulatory functions of reducing Th1 cytokine in blood plasma and increasing Th2 cytokine in blood plasma; prevent demyelination of nerve cells; have a neuroprotective effect; and inhibit inflammatory infiltration or inhibit permeability of a blood brain barrier (BBB). Therefore, the composition can be used for preventing and treating multiple sclerosis and encephalomyelitis.
Abstract translation: 本发明涉及含IFN-βB基因的IFNβ-hBM间充质干细胞（MSC）的组合物，其作为预防或治疗多发性硬化症或脑脊髓炎的活性成分被引入。 及其制造方法。 更具体地，本发明的IFNβ-hBM-MSC具有减少血浆中Th1细胞因子和增加血浆中Th2细胞因子的免疫调节功能; 防止神经细胞脱髓鞘 具有神经保护作用; 并抑制炎性浸润或抑制血脑屏障（BBB）的通透性。 因此，该组合物可用于预防和治疗多发性硬化症和脑脊髓炎。
-
公开(公告)号：KR101455933B1
公开(公告)日：2014-10-31
申请号：KR1020130060458
申请日：2013-05-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K31/65 , A61K35/28 , A61K2300/00
Abstract: The present invention relates to an administration of both human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs) and Minocycline. The Minocycline improves a clinical magnitude of multiple sclerosis, exhibits good effects for anti-inflammation, nerve protection, and long-term use, yet has toxicity in CNS. The hBM-MSCs have shown immunity adjusting functions and nerve protecting functions. Compared to when Minocycline or hBM-MSCs are individually used, a remarkable decrease is exhibited in a clinical score when both Minocycline and hBM-MSCs are administrated. Moreover, when both Minocycline and hBM-MSCs are administrated, immunity adjusting effects are reinforced, and inflammatory cytokines (IFN-γ, TNF-α) are controlled. In contrast, anti-inflammatory cytokines (IL-4, IL-10) are increased. Furthermore, when both Minocycline and hBM-MSCs are administrated, the number of dead cells is remarkably decreased through TUNEL coloring compared to individual administration. When both Minocycline and hBM-MSCs are administrated, provided is a protocol of a new technique for treating multiple sclerosis.
Abstract translation: 本发明涉及人骨髓间充质干细胞（hBM-MSC）和米诺环素的给药。 米诺环素改善了多发性硬化的临床严重程度，对抗炎，神经保护和长期使用具有良好的效果，但在CNS中具有毒性。 hBM-MSC显示出免疫调节功能和神经保护功能。 与米诺环素或hBM-MSCs单独使用相比，当给予米诺环素和hBM-MSCs时，在临床评分中显示出显着的降低。 此外，当给予米诺环素和hBM-MSC两者时，增强免疫调节作用，并且控制炎性细胞因子（IFN-γ，TNF-α）。 相比之下，抗炎细胞因子（IL-4，IL-10）增加。 此外，当给予米诺环素和hBM-MSC两者时，与单独给药相比，通过TUNEL染色显着降低死细胞数。 当给予米诺环素和hBM-MSC两者时，提供了治疗多发性硬化症的新技术的方案。
-
公开(公告)号：KR101401891B1
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020120054472
申请日：2012-05-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4188 , A61K31/19 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 테모졸로미드(temozolomide, TMZ)에 저항성을 가지는 암세포에 대하여, 이를 극복할 수 있는 발프로산(valproic acid, VPA)의 병용 사용에 대한 것으로, 특히, 신경교종 세포에서 상기 발프로산의 MGMT(O6-methylguanine-DNA methyltransferase) 발현 감소 및 테모졸로미드 내성 극복기능에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR1020130133318A
公开(公告)日：2013-12-09
申请号：KR1020120054470
申请日：2012-05-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K48/00 , A61K31/19 , A61K35/28 , A61K2300/00
Abstract: The present invention relates to a suicide-gene cancer therapy by combining valproic acid (VPA) with stem cells expressing suicide genes such as herpes simplex virus type I thymidine kinase (HSV-TK). Glioma cells and the suicide gene-expressing stem cells treated with the valproic acid are cultured in combination with each other, thereby up-regulating the gap junction and enhancing the bystander effect, leading to an increase in the anticancer effect.
Abstract translation: 本发明涉及通过将丙戊酸（VPA）与表达自杀基因（例如单纯疱疹病毒I型胸苷激酶（HSV-TK））的干细胞结合的自杀基因癌症治疗。 将由丙戊酸处理的胶质瘤细胞和表达自杀基因的干细胞相互组合培养，从而上调间隙连接并增强旁观者效应，导致抗癌作用增加。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.101 seconds)
