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公开(公告)号：WO2022010181A1
公开(公告)日：2022-01-13
申请号：PCT/KR2021/008371
申请日：2021-07-01
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 후각신경주위 경로로 혈액-뇌 장벽을 우회하기 위해, 후각 점막 상피하 주사 등으로 비강 내 투여 또는 상악골 내 투여하는 것을 특징으로 하는 코 하비갑개 유래 중간엽 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 줄기세포 등을 비강 내로 주입하여 후각기관과 3차 신경계 통로를 통해 줄기세포를 포함한 다양한 치료물질을 뇌신경계에 효율적 전달이 가능한 방법으로서 이를 통하여 전신에 약물이 노출되어 생기는 부작용을 감소시킬 수 있음을 확인하였고, 또한, 안전하게 원하는 시기에 충분한 양을 저비용, 고효율로 하비갑개 유래 중간엽 줄기세포를 획득할 수 있고, 투여하는 개체와 유전적 기원이 동일하여 부작용이 적으면서도 골수 유래 중간엽 줄기세포나 지방 유래 중간엽 줄기세포와 동등하거나 그 이상의 우수한 효과를 확인하였는 바, 코 하비갑개 유래 중간엽 줄기세포를 포함한 다양한 치료물질을 비강 내로 투여하여 부작용을 최소화하면서도 뇌신경계 질환 예방 또는 치료 개발 용도로도 활용할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2021086063A1
公开(公告)日：2021-05-06
申请号：PCT/KR2020/014927
申请日：2020-10-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 뇌신경계질환 치료에 유효한 줄기세포의 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 3차원 뇌 오가노이드를 이용하여 뇌신경계질환 상태를 모방하고, 여기에 줄기세포를 함께 처리하여 치료 효과를 비교 분석함으로써, 줄기세포의 치료 효과를 미리 예측하고 치료에 유효한 줄기세포만을 선별할 수 있는 평가 플랫폼에 관한 것이다. 본 발명에 따른 줄기세포 스크리닝 방법의 제공으로, 기존의 검증 없이 블라인드로 줄기세포 치료를 적용하였던 방식과 비교하여 치료 효과를 혁신적으로 향상시키고 치료 결과의 균일성을 높여 궁극적으로는 줄기세포치료가 보편적으로 활용될 수 있는 대안을 제시할 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2021246744A1
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：PCT/KR2021/006768
申请日：2021-06-01
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 오스테오폰틴(osteopontin) 유전자의 발현 또는 단백질의 활성을 억제하는 제제를 유효성분으로 포함하는, 퇴행성 신경계질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 오스테오폰틴의 발현 또는 활성을 억제함으로써 아밀로이드 베타(Aβ)에 의한 신경세포의 사멸을 억제하는 효과가 있다. 또한, 오스테오폰틴의 발현 또는 활성 억제제는 전염증성 단백질의 수준을 감소시키고, 반대로 항염증성 단백질의 수준은 증가시킬 수 있다. 따라서 본 발명은 알츠하이머병을 비롯한 다양한 퇴행성 신경계질환의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2019027298A9
公开(公告)日：2019-02-07
申请号：PCT/KR2018/008901
申请日：2018-08-06
Applicant: 주식회사 에스엘바이젠 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K35/28 , C07K14/47 , C12N9/78 , C12N5/0775 , C12N15/86
Abstract: 본 발명은 TRAIL 및 CD를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 TRAIL 및 CD를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물은 암세포의 세포사멸을 유도함으로써 암세포의 형성 및 전이를 억제한다. 또한, 상기 중간엽줄기세포는 불사화된 중간엽줄기세포로서 높은 세포 증식율을 가지면서, 독시사이클린 처리 유무에 따라 세포 내에서 TRAIL 단백질 및 CD 단백질의 발현을 조절할 수 있기 때문에 도입 유전자의 지속적인 발현으로 인한 비정상적인 분화 가능성이 낮고, 5-FC 처리에 의해 세포사멸이 유도됨으로써 잔존 줄기세포를 제거할 수 있어 안정성이 높다. 뿐만 아니라, TRAIL 및 CD를 동시에 발현하는 세포주의 항암 효과가 우월함을 확인한 바, 본 발명의 약학 조성물은 암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019027298A2
公开(公告)日：2019-02-07
申请号：PCT/KR2018/008901
申请日：2018-08-06
Applicant: 주식회사 에스엘바이젠 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K35/28 , C07K14/47 , C12N9/78 , C12N5/0775 , C12N15/86
Abstract: 본 발명은 TRAIL 및 CD를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함 하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 TRAIL 및 CD 를 발현하는 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물은 암세포의 세포사멸을 유도함으로써 암세포의 형성 및 전이를 억제한다. 또한, 상기 중간엽줄기세포는 불사화된 중간엽줄기세포로서 높은 세포 증식율을 가지면서， 독시사이클린 처리 유무에 따라 세포 내에서 TRAIL 단백질 및 CD 단백 질의 발현을 조절할 수 있기 때문에 도입 유전자의 지속적인 발현으로 인한 비정 상적인 분화 가능성이 낮고, 5-FC 처리에 의해 세포사멸이 유도됨으로써 잔존 줄 기세포를 제거할 수 있어 안정성이 높다. 뿐만 아니라， TRAIL 및 CD를 동시에 발 현하는 세포주의 항암 효과가 우월함을 확인한 바, 본 발명의 약학 조성물은 암 의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking6.发明申请인간골수유래 중간엽줄기세포와 미노사이클린 병용투여를 통한 다발성경화증 치료제 및 치료방법 审中-公开通过人骨髓衍生的骨髓间充质干细胞和小细胞骨髓基质干细胞移植治疗多发性硬化症的治疗药物和治疗方法
公开(公告)号：WO2014193060A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：PCT/KR2013/011476
申请日：2013-12-11
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K31/65 , A61K35/28 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 hBM-MSC과 미노사이클린을 병용투여에 관한 것으로서, 종래에 미노사이클린 단독 사용시 다발성경화증의 임상적 심각도를 개선하고, 항염증, 신경보호 효과 및 장기사용에 좋은 내성을 보이는 반면 CNS에 독성이 있었던 문제점을 개선한 것이다. 미노사이클린 또는 hBM-MSC를 개별적으로 사용한 경우에 비해서 병용투여한 경우 면역점수(clinical score)에서 현저한 감소를 나타냈다. 더욱이 hBM-MSC과 미노사이클린의 병용투여는 면역조절효과를 강화하며, 전염증 사이토카인(IFN-γ, TNF-α)를 억제하고, 역으로 항염증 사이토카인(IL-4, IL-10)을 증가시킨다. 또한 TUNEL 염색을 통해 개별투여에 비하여 병용투여한 경우 사멸세포의 수가 현저하게 감소한 것을 확인하였다. 따라서, hBM-MSC과 미노사이클린의 병용투여를 다발성경화증의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种人骨髓间充质干细胞（hBM-MSC）和米诺环素的联合给药，与常规单独使用米诺环素相比，可减轻多发性硬化的临床严重程度， 炎症和神经元保护作用，对长期使用具有良好的抗性，但对CNS具有毒性。 与其单独使用相比，hBM-MSC和米诺环素的伴随给药显示临床评分显着降低。 此外，伴随的hBM-MSC和米诺环素的给药增强免疫调节作用，抑制促炎细胞因子（IFN-γ，TNF-α），反过来增加抗炎细胞因子（IL-4，IL-10）。 此外，如果hBM-MSC和米诺环素与单独使用相比，则TUNEL染色中的凋亡细胞的数量被证实显着降低。 因此，hBM-MSC和米诺环素的并发给药可用于治疗多发性硬化。
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公开(公告)号：KR1020130130562A
公开(公告)日：2013-12-02
申请号：KR1020120054472
申请日：2012-05-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4188 , A61K31/19 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/19 , A61K31/4188
Abstract: The present invention relates to a combined usage of valproic acid (VPA) for overcoming the resistance of cancer cells to temozolomide (TMZ), especially for O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) expression reduction and temozolomide tolerance overcoming functions in neuroglioma cells.
Abstract translation: 本发明涉及克服癌细胞对替莫唑胺（TMZ）的抗性，特别是用于克服神经胶质瘤细胞功能的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）表达降低和替莫唑胺耐受性的丙戊酸（VPA）的组合使用。
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公开(公告)号：KR101594248B1
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020140078978
申请日：2014-06-26
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 IL-8이처리된줄기세포의현저한혈관신생기능에관한것으로, 보다구체적으로는 IL-8이처리된중간엽줄기세포가 AKt 및 ERK를인산화시키는기작을통해 VEGF의분비를촉진시키고, 혈관신생을유도하여뇌졸중등의허혈성질환을효과적으로치료할수 있는용도에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020150128043A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：KR1020140054764
申请日：2014-05-08
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K35/50 , A61K31/4188 , A61K35/44 , C12N5/0775 , C12N5/10 , A61P35/00
CPC classification number: A61K35/28 , A61K31/4188 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은 TRAIL(Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)을분비하는줄기세포및 TMZ의조합에따른항암용도에관한것으로, 보다구체적으로는, 이들의조합에따른, DR5 발현의상향조절, ERK 활성화, 세포사멸억제단백질하향조절, 카스파아제활성화등의분자적메커니즘에의해신경교종세포를민감화(sensitizing)시킴으로써 TRAIL-매개된세포사멸능을강화시키는기능에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及通过将分泌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）和TMZ的干细胞组合起来的抗癌用途，更具体地涉及通过使神经胶质瘤细胞增敏而增强TRAIL介导的细胞杀伤活性的功能 通过分子机制如上调DR5表达，ERK活化，凋亡抑制蛋白下调，半胱天冬酶活化。
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