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公开(公告)号：KR1020110068663A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：KR1020090125727
申请日：2009-12-16
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/0002 , A61K9/5192 , A61K38/00 , A61K47/36 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a nanocomposite for pH sensitive drug delivery is provided to easily and quickly penetrate the nanocomposite into a target cells. CONSTITUTION: A nanocomposite for pH sensitive drug delivery contains a polymer having a 2,3-dimethylmaleic acid induced to am amine group of polysaccharide. The polysaccharide is pullulan, cudlan, hyaluronic acid, pectin, chitosan, dextrin, heparin, or starch. A nanocomposite has a drug with pharmacological activity. The drug is a protein, peptide, or synthetic compound. A method for manufacturing the nanocomposite comprises: a step of dissolving polysaccharides in a solvent; a step of adding 2,3-dimethylmaleic acid to a solution in which polysaccharides are dissolved; and a step of dialyzing and freeze-drying the synthesized polymers.
Abstract translation: 目的：提供用于制备用于pH敏感药物递送的纳米复合材料的方法，以容易且快速地将纳米复合材料渗透到靶细胞中。 构成：用于pH敏感药物递送的纳米复合物包含具有诱导为多糖胺基团的2,3-二甲基马来酸的聚合物。 多糖是支链淀粉，ud兰，透明质酸，果胶，壳聚糖，糊精，肝素或淀粉。 纳米复合材料具有药理活性的药物。 该药物是蛋白质，肽或合成化合物。 制造纳米复合材料的方法包括：将多糖溶解在溶剂中的步骤; 向其中溶解多糖的溶液中加入2,3-二甲基马来酸的步骤; 以及透析和冷冻干燥合成聚合物的步骤。
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公开(公告)号：KR101319642B1
公开(公告)日：2013-10-17
申请号：KR1020090125727
申请日：2009-12-16
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 2,3-디메틸말레산(2,3-dimethylmaleic acid)이 도입되어 형성된 고분자를 포함하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체는 생분해성 및 생체적합성이 우수한 다당류를 기반으로 pH 민감성 물질인 2,3-디메틸말레산과 유기적인 결합에 의해 제조된 나노 크기의 약물 전달체로서 표적 세포 내로 쉽고 빠르게 침투할 수 있는 효과가 있으며, 약리 활성을 가지는 약물을 나노 복합체 내부에 봉입한 형태로 약물의 변성 및 면역반응에 의한 손상을 회피하면서 안정하게 표적 부위로 전달할 수 있는 효과가 있을 뿐만 아니라 약산성 조건의 환경 변화를 가지는 특정 질병 부위에 대해 선택적 및 효율적으로 약물을 전달하여 치료 효과를 높일 수 있으므로 의료용 약물 전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
다당류, 2,3-디메틸말레산, 나노 복합체, 약물 전달체, 약산성
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