약물전달을 위한 기체생성 약물전달체 및 이의 제조방법
    1.
    发明公开
    약물전달을 위한 기체생성 약물전달체 및 이의 제조방법 有权
    用于药物输送的气体形成药物载体及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140080084A

    公开(公告)日:2014-06-30

    申请号:KR1020120149513

    申请日:2012-12-20

    Inventor: 이은성 이정옥

    CPC classification number: A61K47/60 A61K9/0002 A61K49/00

    Abstract: The present invention relates to a composition, mPEG-b-PLLA-BC (methoxy-polyethylene-glycol-b-poly-L-lactic acid-benzyl chloroformate), more particularly, to a polymeric composition, a manufacturing method thereof and a usage as drug delivery and diagnosis polymer. The present invention relates to a micelle for discharging drug and generating gas, developed by using biopolymer PLLA and mPEG (methoxy-polyethylene-glycol), which are biopolymers, wherein carbonate bond for generating gas is added to the micelle for resolving the problem of biodegradability of the PLLA and enhancing the discharging speed of the drug. Further, the discharging speed of encapsulated drug can be enhanced by using carbon dioxide gas generated by the hydrolysis of the carbonate bond and particle decay thereby.

    Abstract translation: 本发明涉及一种组合物,mPEG-b-PLLA-BC(甲氧基聚乙二醇-b-聚-L-乳酸 - 氯甲酸苄酯),更具体地说,涉及聚合物组合物,其制造方法和用途 作为药物递送和诊断聚合物。 本发明涉及一种用于排出药物和产生气体的胶束,其通过使用作为生物聚合物的生物聚合物PLLA和mPEG(甲氧基聚乙二醇)显影,其中用于产生气体的碳酸酯键被添加到胶束中以解决生物降解性问题 的PLLA并提高药物的排出速度。 此外,通过使用通过碳酸酯键的水解产生的二氧化碳和由此造成的颗粒衰减,可以提高包封药物的排出速度。

    약물전달을 위한 기체생성 약물전달체 및 이의 제조방법
    2.
    发明授权
    약물전달을 위한 기체생성 약물전달체 및 이의 제조방법 有权
    用于药物输送的气体形成药物载体及其制备方法

    公开(公告)号:KR101419137B1

    公开(公告)日:2014-07-14

    申请号:KR1020120149513

    申请日:2012-12-20

    Inventor: 이은성 이정옥

    Abstract: 본 발명은 조성물 mPEG-b-PLLA-BC(methoxy-polyethylene-glycol - b-poly-L-lactic acid - benzyl chloroformate)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 상기 고분자 조성물과 상기 조성물의 제조방법 및 약물 전달용 또는 진단용 고분자로 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명은 생체고분자 PLLA와 mPEG(methoxy-polyethylene-glycol) 를 이용하여 개발한 약물의 방출 및 기체를 생성하는 미셀로서, PLLA의 생분해성 문제를 개선하고 약물의 방출속도를 증진시키기 위하여 기체를 생성시키는 카보네이트 결합을 부여한 것으로서, 상기 카보네이트 결합의 가수분해에 의해 생성되는 이산화탄소 기체와 이에 따른 입자붕괴를 이용하여 봉입된 약물의 방출속도를 높일 수 있는 것을 특징으로 하는 발명이다.

    pH 민감성 고분자를 함유한 폴리락트산-글리콜산 공중합체 기반 미세입자 및 이의 제조방법
    3.
    发明公开
    pH 민감성 고분자를 함유한 폴리락트산-글리콜산 공중합체 기반 미세입자 및 이의 제조방법 审中-实审
    含有敏感聚合物的聚(乳酸 - 丙二醇酸)微球及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020160037607A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:KR1020140130410

    申请日:2014-09-29

    Inventor: 이은성 이정옥

    CPC classification number: A61K9/1641 A61K9/1682 A61K31/46

    Abstract: 본발명은생체적합성/생분해성고분자, pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자, 및티오트로피움약물을포함하는폐 질환치료용서방형미세입자와이의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 생체적합성/생분해성고분자(폴리락트산-글리콜산공중합체)와 pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자, 및기관지확장제인티오트로피움약물을이용하여 pH 민감성고분자를함유한폴리락트산-글리콜산공중합체기반미세입자를제조할수 있다. 또한, 본발명에따른 pH 민감성고분자를함유한폴리락트산-글리콜산공중합체기반미세입자는폐포호흡산증환경에서효과적으로약물을방출하여호흡산증과관련된만성폐 질환치료에효과적으로적용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于治疗肺疾病的缓释微粒,包括生物相容性/可生物降解性聚合物,pH敏感性聚(Lys-DEAP)聚合物和噻托溴铵药物及其制备方法。 根据本发明,使用生物相容性/生物降解性聚合物(聚(乳酸 - 共 - 乙醇酸)),pH敏感性聚(Lys-DEAP)聚合物和作为支气管扩张剂的噻托溴铵药物,得到聚(乳酸 - 共 - 乙醇酸)的微粒含有pH敏感的聚合物。 此外,含有本发明的pH敏感性聚合物的聚(乳酸 - 乙醇酸)的微粒在肺泡呼吸酸中毒环境下有效释放药物,因此可有效应用于慢性肺部疾病的治疗 与呼吸性酸中毒有关。

    암세포 외부 pH 감응성 벌레 모양의 미셀 및 이의 제조방법
    4.
    发明授权
    암세포 외부 pH 감응성 벌레 모양의 미셀 및 이의 제조방법 有权
    一种基于细胞外细胞的新颖的类似细胞靶向肿瘤及其制备方法

    公开(公告)号:KR101555145B1

    公开(公告)日:2015-09-22

    申请号:KR1020140058914

    申请日:2014-05-16

    Inventor: 이은성 이정옥

    Abstract: 본 발명은 암세포 외부 pH 감응성 벌레 모양의 미셀 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 벌레 모양의 pH 민감성 약물전달체는 종양 세포의 약산성 환경에서 pH 민감성 물질인 3-다이에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl; DEAP)의 이온화에 의해 구조가 붕괴되어 내부에 봉입된 약물을 효과적으로 방출하여 치료 효과를 높일 수 있는 있으므로 의료용 약물전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다. 또한, 상기 벌레 모양의 pH 민감성 약물전달체 내부에 광민감성 물질인 클로린 e6(Chlorin e6; Ce6)를 봉입하여 암의 광역학 진단 또는 치료용 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及癌细胞的细胞外pH敏感型蠕虫状胶束及其制备方法。 根据本发明的pH敏感型蜗杆状药物载体具有作为医药载体的效果,通过有效地排出由3-二乙基氨基丙基(DEAP)离子化引起的结构的塌陷而有效地排出密封的药物, 其是在肿瘤细胞的弱酸性环境中的pH敏感材料。 pH值敏感的蠕虫状药物载体通过将作为感光材料的二氯卟酚e6(Ce6)密封而成为用于光动力诊断或治疗癌症的组合物的作用。

    pH 민감성 고분자를 함유한 폴리락트산-글리콜산 공중합체 기반 미세입자 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR102253393B1

    公开(公告)日:2021-05-20

    申请号:KR1020140130410

    申请日:2014-09-29

    Inventor: 이은성 이정옥

    Abstract: 본발명은생체적합성/생분해성고분자, pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자, 및티오트로피움약물을포함하는폐 질환치료용서방형미세입자와이의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 생체적합성/생분해성고분자(폴리락트산-글리콜산공중합체)와 pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자, 및기관지확장제인티오트로피움약물을이용하여 pH 민감성고분자를함유한폴리락트산-글리콜산공중합체기반미세입자를제조할수 있다. 또한, 본발명에따른 pH 민감성고분자를함유한폴리락트산-글리콜산공중합체기반미세입자는폐포호흡산증환경에서효과적으로약물을방출하여호흡산증과관련된만성폐 질환치료에효과적으로적용될수 있다.

    암 치료를 위한 pH 민감성 나노운반체 및 그의 제조방법
    6.
    发明授权
    암 치료를 위한 pH 민감성 나노운반체 및 그의 제조방법 有权
    NANO车辆对肿瘤细胞外PH敏感及其制备方法

    公开(公告)号:KR101477928B1

    公开(公告)日:2014-12-30

    申请号:KR1020130137705

    申请日:2013-11-13

    Inventor: 이은성 이정옥

    CPC classification number: A61K47/40 A61K47/50

    Abstract: The present invention relates to a pH sensitive nano vehicle and a method for manufacturing the same and, more specifically, to a pH sensitive nano vehicle including polymers formed by using a pH sensitive substance, a drug carrier, and polypeptide, and to a method for manufacturing the same. The pH sensitive nano vehicle according to the present invention not only has an effect of rapidly and easily penetrating 2,3-dimethyl maleic acid into a target cell by beta cyclodextrin which is available of inclusion, but also increases treating effect by selectively and efficiently delivering drug to a lesion part having environmental change of weak acid condition to have an effect of being useful as a medical drug carrier.

    Abstract translation: 本发明涉及一种pH敏感性纳米载体及其制造方法,更具体地说,涉及包含通过使用pH敏感性物质,药物载体和多肽形成的聚合物的pH敏感性纳米载体的方法, 制造相同。 根据本发明的pH敏感纳米载体不仅具有通过可以包含的β-环糊精将2,3-二甲基马来酸快速且容易地渗透到靶细胞中的效果,而且还通过选择性和有效地递送来增加治疗效果 药物到具有弱酸性条件的环境变化的病变部分,以具有用作医药药物载体的作用。

Patent Agency Ranking