Abstract:
The present invention relates to a composition, mPEG-b-PLLA-BC (methoxy-polyethylene-glycol-b-poly-L-lactic acid-benzyl chloroformate), more particularly, to a polymeric composition, a manufacturing method thereof and a usage as drug delivery and diagnosis polymer. The present invention relates to a micelle for discharging drug and generating gas, developed by using biopolymer PLLA and mPEG (methoxy-polyethylene-glycol), which are biopolymers, wherein carbonate bond for generating gas is added to the micelle for resolving the problem of biodegradability of the PLLA and enhancing the discharging speed of the drug. Further, the discharging speed of encapsulated drug can be enhanced by using carbon dioxide gas generated by the hydrolysis of the carbonate bond and particle decay thereby.
Abstract:
본 발명은 조성물 mPEG-b-PLLA-BC(methoxy-polyethylene-glycol - b-poly-L-lactic acid - benzyl chloroformate)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 상기 고분자 조성물과 상기 조성물의 제조방법 및 약물 전달용 또는 진단용 고분자로 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명은 생체고분자 PLLA와 mPEG(methoxy-polyethylene-glycol) 를 이용하여 개발한 약물의 방출 및 기체를 생성하는 미셀로서, PLLA의 생분해성 문제를 개선하고 약물의 방출속도를 증진시키기 위하여 기체를 생성시키는 카보네이트 결합을 부여한 것으로서, 상기 카보네이트 결합의 가수분해에 의해 생성되는 이산화탄소 기체와 이에 따른 입자붕괴를 이용하여 봉입된 약물의 방출속도를 높일 수 있는 것을 특징으로 하는 발명이다.
Abstract:
본 발명은 암세포 외부 pH 감응성 벌레 모양의 미셀 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 벌레 모양의 pH 민감성 약물전달체는 종양 세포의 약산성 환경에서 pH 민감성 물질인 3-다이에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl; DEAP)의 이온화에 의해 구조가 붕괴되어 내부에 봉입된 약물을 효과적으로 방출하여 치료 효과를 높일 수 있는 있으므로 의료용 약물전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다. 또한, 상기 벌레 모양의 pH 민감성 약물전달체 내부에 광민감성 물질인 클로린 e6(Chlorin e6; Ce6)를 봉입하여 암의 광역학 진단 또는 치료용 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
The present invention relates to a pH sensitive nano vehicle and a method for manufacturing the same and, more specifically, to a pH sensitive nano vehicle including polymers formed by using a pH sensitive substance, a drug carrier, and polypeptide, and to a method for manufacturing the same. The pH sensitive nano vehicle according to the present invention not only has an effect of rapidly and easily penetrating 2,3-dimethyl maleic acid into a target cell by beta cyclodextrin which is available of inclusion, but also increases treating effect by selectively and efficiently delivering drug to a lesion part having environmental change of weak acid condition to have an effect of being useful as a medical drug carrier.