혈관신생 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
    2.
    发明申请
    혈관신생 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 审中-公开
    具有血管抑制活性的肽及其用途

    公开(公告)号:WO2012036412A2

    公开(公告)日:2012-03-22

    申请号:PCT/KR2011/006651

    申请日:2011-09-08

    Inventor: 조영애 김현경

    CPC classification number: C12N9/6459 A61K38/00 C07K7/08 C07K14/515 C12N9/6462

    Abstract: 본 발명은 혈관신생 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 혈관신생 억제 활성이 우수한 아미노산 서열을 포함하는 혈관신생 억제용 펩타이드, 상기 펩타이드를 포함하는 혈관신생 억제용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 혈관신생 억제용 약제 및 상기 펩타이드를 이용한 혈관신생 억제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아미노산 서열을 포함하는 혈관신생 억제용 펩타이드는 혈관내피세포의 세포 부착, 세포 이동 및 맥관 형성을 억제하는 활성이 우수할 뿐만 아니라 in vivo 혈관 신생을 억제하는 활성이 우수하고, 암 세포 증식 및 이동을 억제하는 활성이 우수하여 혈관신생이 비정상적으로 조절되어 야기되는 암을 포함하는 다양한 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有血管形成抑制活性的肽及其用途,更具体地涉及:包含具有突出血管形成抑制活性的氨基酸序列的血管形成抑制肽。 包含肽的抑制血管形成的组合物; 包含该组合物的用于抑制血管形成的药物; 以及使用该肽的抑制血管形成的方法。 包含本发明的氨基酸序列的抑制血管形成的肽不仅在抑制血管生成和血管内皮细胞的细胞粘附和细胞迁移方面具有突出的活性,而且在抑制体内血管形成方面也具有突出的活性, 抑制癌细胞生长和迁移的突出活性,因此该肽可以用作各种医疗条件的治疗剂,包括由于血管形成的异常调节而发生的癌症。

    특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법

    公开(公告)号:WO2016175618A8

    公开(公告)日:2016-11-03

    申请号:PCT/KR2016/004557

    申请日:2016-04-29

    Inventor: 조영애

    Abstract: 본 발명은 특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법에 관한 것으로, 더 상세하게는 특정 전사인자인 Oct4, Nanog, Tal1 및 LMO2를 이용하여 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 세포의 리프로그래밍 인자 중 암 유발과 직접적인 관련이 적은 유전자 2종과 혈관 발달에 관련한 전사인자 인자 중에서 중간엽 줄기세포에서 발현이 되지 않거나 낮은 수준을 발현되는 전사인자 2 종을 선별하여, 이들 4개를 조합함으로써 성체세포나 성체줄기세포인 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법을 개발하였고, 이는 조직 공학과 허혈성 질환의 치료에서 재생 조직을 구성하기 위한 내피세포의 생성에 적용될 수 있는 효과가 있다.

    특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법
    4.
    发明申请
    특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법 审中-公开
    通过使用特异性转录因子将骨髓干细胞转化为内皮细胞的方法

    公开(公告)号:WO2016175618A1

    公开(公告)日:2016-11-03

    申请号:PCT/KR2016/004557

    申请日:2016-04-29

    CPC classification number: A61K35/44 C07K14/47 C12N15/867

    Abstract: 본 발명은 특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법에 관한 것으로, 더 상세하게는 특정 전사인자인 Oct4, Nanog, Tal1 및 LMO2를 이용하여 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 세포의 리프로그래밍 인자 중 암 유발과 직접적인 관련이 적은 유전자 2종과 혈관 발달에 관련한 전사인자 인자 중에서 중간엽 줄기세포에서 발현이 되지 않거나 낮은 수준을 발현되는 전사인자 2 종을 선별하여, 이들 4개를 조합함으로써 성체세포나 성체줄기세포인 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법을 개발하였고, 이는 조직 공학과 허혈성 질환의 치료에서 재생 조직을 구성하기 위한 내피세포의 생성에 적용될 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用特异性转录因子将间充质干细胞转化为内皮细胞的方法,更具体地说,涉及通过使用Oct4,Nanog,Tal1和LMO2将间充质干细胞转化为内皮细胞的方法,所述Oct4,Nanog,Tal1和LMO2是特异性转录 因素。 根据本发明,通过选择两种类型的与癌症诱导直接相关的基因,在细胞重编程因子和两个细胞重编程因子之间开发成为成体干细胞的成体细胞或间充质干细胞转化为内皮细胞的方法 转录因子在间充质干细胞中不表达或低表达的转录因子与血管发育相关的转录因子之间的结合,以及四种结合。 该方法可用于组织工程和缺血性疾病治疗中用于形成再生组织的内皮细胞的产生。

    페록시다신 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물
    6.
    发明申请
    페록시다신 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물 审中-公开
    用于抑制含有过氧化物抑制剂作为活性成分的血管生成的组合物

    公开(公告)号:WO2013027895A1

    公开(公告)日:2013-02-28

    申请号:PCT/KR2011/008781

    申请日:2011-11-17

    Inventor: 조영애 김현경

    Abstract: 본 발명은 페록시다신 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 페록시다신(peroxidasin) 유전자의 발현 억제제 또는 페록시다신(peroxidasin) 단백질의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 약학적 조성물 및 시험물질을 처리한 후, 페록시다신(peroxidasin) 유전자의 발현 또는 단백질의 활성을 분석하는 단계; 및 시험물질을 처리하지 않은 페록시다신(peroxidasin) 유전자의 발현 또는 단백질의 활성을 시험물질을 처리한 경우와 비교하는 단계를 포함하는 혈관신생 억제제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 따라서 본 발명에 따른 페록시다신의 발현 또는 단백질의 활성을 억제하는 억제제는 내피세포의 세포 이동, 세포 증식 및 맥관형성을 효과적으로 억제할 수 있어 혈관신생이 비정상적으로 조절되어 야기되는 다양한 질환 또는 질환들의 상태를 효과적으로 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有过氧化物抑素剂作为有效成分的抑制血管生成的组合物。 更具体地,本发明涉及一种用于筛选血管生成抑制剂的方法,包括以下步骤:将含有过氧化物质基因表达抑制剂的血管生成抑制剂作为活性成分或过氧化物的活化抑制剂进行处理的试验材料和药物组合物 蛋白质,然后分析过氧化物酶基因的表达或蛋白质的活性; 并比较未用试验材料处理的过氧化物酶的基因表达或蛋白质活性与已经用试验材料处理的过氧化物酶的基因表达或蛋白质活性。 因此,抑制过氧化物质或蛋白质活性的抑制剂能够有效地抑制细胞在内皮细胞中的迁移,细胞增殖和血管生成,因此可有效地预防或治疗各种疾病或病症介导 通过异常血管发生。

    내피전구세포의 체외 증폭방법
    7.
    发明授权
    내피전구세포의 체외 증폭방법 有权
    一种内皮祖细胞离体扩增的方法

    公开(公告)号:KR101132858B1

    公开(公告)日:2012-04-03

    申请号:KR1020100007205

    申请日:2010-01-27

    Abstract: PURPOSE: An ex vivo method for proliferating endothelial progenitor cells(EPCs) is provided to effectively proliferate EPCs and prevent or treat anginogenesis and ischemic diseases. CONSTITUTION: A method for proliferating EPCs comprises a step of culturing CD34+ cel fraction in a serum-free medium containing SCF(stem cell factor), FLT-3L(FLT-3 ligand), IL-3, and bFGF(basic fibroblast growth factor). The culture is a non-adhesive ex vivo culture. The EPCs are derived from bone marrow, peripheral blood, or umbilical cord blood.

    혈관신생과 암의 성장을 억제하는 크링글 도메인 1-2단백질 조성물 및 이의 용도
    8.
    发明授权
    혈관신생과 암의 성장을 억제하는 크링글 도메인 1-2단백질 조성물 및 이의 용도 失效
    抑制血管生成和癌症生长的Kringle结构域1-2蛋白质组合物及其用途

    公开(公告)号:KR100538465B1

    公开(公告)日:2005-12-22

    申请号:KR1020030008100

    申请日:2003-02-10

    Inventor: 조영애 이수영

    Abstract: 인간 티슈타입 플라스미노겐 활성자(tissue type plasminogen activator, t-PA)에서 유래하는 혈관신생과 암의 성장을 억제하는 크링글 도메인 단백질 TK1-2, 이를 발현하는 벡터 및 균주, 그리고 상기 단백질을 함유하는 약학조성물에 관한 것이다. RT-PCR에 의해 cDNA 확보, 대장균 발현 플라스미드, 효모 피키아(pichia) 발현 플라스미드의 제작, 단백질 발현 및 분리 정제 후, 내피세포의 성장 억제, CAM 분석상에서의 혈관신생 억제기능이 확인되었고, 폐암의 실험동물 모델에서 암의 성장을 억제하는 것을 확인하였다. 본 발명은 암 뿐만 아니라 류마티스 관절염, 망막병증, 건선 등의 질환에 유용하게 사용될 수 있다.

    특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법
    9.
    发明授权
    특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법 有权
    使用特定转录因子将间充质干细胞转化为内皮细胞的方法

    公开(公告)号:KR101789417B1

    公开(公告)日:2017-10-25

    申请号:KR1020160053144

    申请日:2016-04-29

    Abstract: 본발명은특정전사인자를이용한중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것으로, 더상세하게는특정전사인자인 Oct4, Nanog, Tal1 및 LMO2를이용하여중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포의리프로그래밍인자중 암유발과직접적인관련이적은유전자 2종과혈관발달에관련한전사인자인자중에서중간엽줄기세포에서발현이되지않거나낮은수준을발현되는전사인자 2 종을선별하여, 이들 4개를조합함으로써성체세포나성체줄기세포인중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법을개발하였고, 이는조직공학과허혈성질환의치료에서재생조직을구성하기위한내피세포의생성에적용될수 있는효과가있다.

    Abstract translation: 本发明开关从使用特定的转录因子在内皮细胞中,并且更具体的间充质从使用特定的转录因子OCT4,NANOG,TAL1和LMO2在内皮细胞干细胞转化的间充质干细胞的方法 本发明涉及用于一种方法。 根据本发明,癌症的细胞法编程因子是直接相关或不被从转录因子间充质干细胞中表达,具有更少的基因相关的因素2种血管发育的筛选转录因子2种表达低水平 通过组合这四个开发了一种方法,用于在间充质干细胞转化为成体细胞或成体干细胞,其可被施加到内皮细胞的产生的内皮细胞构建再生组织在组织工程和缺血性疾病的治疗 有一个效果。

    페록시다신 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물
    10.
    发明授权
    페록시다신 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물 有权
    用于抑制血管生成的药物组合物,其包含过氧化物酶抑制剂

    公开(公告)号:KR101341316B1

    公开(公告)日:2013-12-12

    申请号:KR1020110083449

    申请日:2011-08-22

    Inventor: 조영애 김현경

    Abstract: 본 발명은 페록시다신 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 페록시다신(peroxidasin) 유전자의 발현 억제제 또는 페록시다신(peroxidasin) 단백질의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 약학적 조성물 및 시험물질을 처리한 후, 페록시다신(peroxidasin) 유전자의 발현 또는 단백질의 활성을 분석하는 단계; 및 시험물질을 처리하지 않은 페록시다신(peroxidasin) 유전자의 발현 또는 단백질의 활성을 시험물질을 처리한 경우와 비교하는 단계를 포함하는 혈관신생 억제제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 따라서 본 발명에 따른 페록시다신의 발현 또는 단백질의 활성을 억제하는 억제제는 내피세포의 세포 이동, 세포 증식 및 맥관형성을 효과적으로 억제할 수 있어 혈관신생이 비정상적으로 조절되어 야기되는 다양한 질환 또는 질환들의 상태를 효과적으로 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.

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