公开(公告)号：WO2016175618A1

公开(公告)日：2016-11-03

申请号：PCT/KR2016/004557

申请日：2016-04-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 조영애 ,  푸렙자르갈나이단수렝

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/071 ,  C07K14/47 ,  A61K35/44

CPC classification number: A61K35/44 ,  C07K14/47 ,  C12N15/867

Abstract: 본 발명은 특정 전사인자를 이용한 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법에 관한 것으로, 더 상세하게는 특정 전사인자인 Oct4, Nanog, Tal1 및 LMO2를 이용하여 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 세포의 리프로그래밍 인자 중 암 유발과 직접적인 관련이 적은 유전자 2종과 혈관 발달에 관련한 전사인자 인자 중에서 중간엽 줄기세포에서 발현이 되지 않거나 낮은 수준을 발현되는 전사인자 2 종을 선별하여, 이들 4개를 조합함으로써 성체세포나 성체줄기세포인 중간엽 줄기세포를 내피세포로 전환시키는 방법을 개발하였고, 이는 조직 공학과 허혈성 질환의 치료에서 재생 조직을 구성하기 위한 내피세포의 생성에 적용될 수 있는 효과가 있다.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用特异性转录因子将间充质干细胞转化为内皮细胞的方法，更具体地说，涉及通过使用Oct4，Nanog，Tal1和LMO2将间充质干细胞转化为内皮细胞的方法，所述Oct4，Nanog，Tal1和LMO2是特异性转录 因素。 根据本发明，通过选择两种类型的与癌症诱导直接相关的基因，在细胞重编程因子和两个细胞重编程因子之间开发成为成体干细胞的成体细胞或间充质干细胞转化为内皮细胞的方法 转录因子在间充质干细胞中不表达或低表达的转录因子与血管发育相关的转录因子之间的结合，以及四种结合。 该方法可用于组织工程和缺血性疾病治疗中用于形成再生组织的内皮细胞的产生。

公开(公告)号：KR1020160128934A

公开(公告)日：2016-11-08

申请号：KR1020160053144

申请日：2016-04-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 조영애 ,  푸렙자르갈나이단수렝

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/071 ,  C07K14/47 ,  A61K35/44

Abstract: 본발명은특정전사인자를이용한중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것으로, 더상세하게는특정전사인자인 Oct4, Nanog, Tal1 및 LMO2를이용하여중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포의리프로그래밍인자중 암유발과직접적인관련이적은유전자 2종과혈관발달에관련한전사인자인자중에서중간엽줄기세포에서발현이되지않거나낮은수준을발현되는전사인자 2 종을선별하여, 이들 4개를조합함으로써성체세포나성체줄기세포인중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법을개발하였고, 이는조직공학과허혈성질환의치료에서재생조직을구성하기위한내피세포의생성에적용될수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR101789417B1

公开(公告)日：2017-10-25

申请号：KR1020160053144

申请日：2016-04-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 조영애 ,  푸렙자르갈나이단수렝

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/071 ,  C07K14/47 ,  A61K35/44

Abstract: 본발명은특정전사인자를이용한중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것으로, 더상세하게는특정전사인자인 Oct4, Nanog, Tal1 및 LMO2를이용하여중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포의리프로그래밍인자중 암유발과직접적인관련이적은유전자 2종과혈관발달에관련한전사인자인자중에서중간엽줄기세포에서발현이되지않거나낮은수준을발현되는전사인자 2 종을선별하여, 이들 4개를조합함으로써성체세포나성체줄기세포인중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법을개발하였고, 이는조직공학과허혈성질환의치료에서재생조직을구성하기위한내피세포의생성에적용될수 있는효과가있다.

Abstract translation: 本发明开关从使用特定的转录因子在内皮细胞中，并且更具体的间充质从使用特定的转录因子OCT4，NANOG，TAL1和LMO2在内皮细胞干细胞转化的间充质干细胞的方法 本发明涉及用于一种方法。 根据本发明，癌症的细胞法编程因子是直接相关或不被从转录因子间充质干细胞中表达，具有更少的基因相关的因素2种血管发育的筛选转录因子2种表达低水平 通过组合这四个开发了一种方法，用于在间充质干细胞转化为成体细胞或成体干细胞，其可被施加到内皮细胞的产生的内皮细胞构建再生组织在组织工程和缺血性疾病的治疗 有一个效果。