세포투과성이 우수한 TAT-A20 융합단백질의 제조방법 및 이의 용도
    1.
    发明授权
    세포투과성이 우수한 TAT-A20 융합단백질의 제조방법 및 이의 용도 有权
    具有良好细胞穿透性及其用途的TAT-A20融合蛋白的方法

    公开(公告)号:KR101651330B1

    公开(公告)日:2016-08-25

    申请号:KR1020140095927

    申请日:2014-07-28

    Inventor: 주대명

    Abstract: 본발명은세포투과성 TAT 단백질및 A20 단백질이융합된 TAT-A20 융합단백질유전자를발현하는형질전환체를배양하는단계; 상기에서수득된배양액의세포를파쇄시켜봉입체를회수및 세척하는단계; 상기에서수득된봉입체를용성화시키는단계; 및상기에서수득된단백질을아르기닌이포함된완충액에투석하여재접힘시키는단계를포함하는 TAT-A20 융합단백질의제조방법및 이에의하여제조된 TAT-A20 융합단백질, 상기융합단백질을유효성분으로포함하는염증질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의 TAT-A20 융합단백질제조방법에따라종양괴사인자(TNF)에대한억제활성이우수한 TAT-A20 융합단백질을제조할수 있고, 이를포함하는약학조성물을통해기존염증성질환및 류마티스치료제의한계를극복하고다수환자에게더욱안정적으로작용하고치료효과도우수한생물학적제제를제공할수 있다.

    세포투과성이 우수한 TAT-A20 융합단백질의 제조방법 및 이의 용도
    2.
    发明公开
    세포투과성이 우수한 TAT-A20 융합단백질의 제조방법 및 이의 용도 有权
    TAT-A20融合蛋白与良好细胞渗透及其用途的方法

    公开(公告)号:KR1020160013730A

    公开(公告)日:2016-02-05

    申请号:KR1020140095927

    申请日:2014-07-28

    Inventor: 주대명

    Abstract: 본발명은세포투과성 TAT 단백질및 A20 단백질이융합된 TAT-A20 융합단백질유전자를발현하는형질전환체를배양하는단계; 상기에서수득된배양액의세포를파쇄시켜봉입체를회수및 세척하는단계; 상기에서수득된봉입체를용성화시키는단계; 및상기에서수득된단백질을아르기닌이포함된완충액에투석하여재접힘시키는단계를포함하는 TAT-A20 융합단백질의제조방법및 이에의하여제조된 TAT-A20 융합단백질, 상기융합단백질을유효성분으로포함하는염증질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의 TAT-A20 융합단백질제조방법에따라종양괴사인자(TNF)에대한억제활성이우수한 TAT-A20 융합단백질을제조할수 있고, 이를포함하는약학조성물을통해기존염증성질환및 류마티스치료제의한계를극복하고다수환자에게더욱안정적으로작용하고치료효과도우수한생물학적제제를제공할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种生产TAT-A20融合蛋白的方法,包括以下步骤:培养表达编码TAT-A20融合蛋白的基因的转化体,其中细胞可渗透TAT蛋白和A20蛋白融合; 通过破碎在前一步骤获得的培养基中的细胞来回收包涵体,并洗涤包涵体; 融合前一步获得的包涵体; 并通过在含有精氨酸的缓冲溶液中透析从前一步骤获得的蛋白质重折叠。 本发明还涉及通过该方法制备的TAT-A20融合蛋白质和用于预防或治疗含有融合蛋白作为活性成分的炎性疾病的药物组合物。 根据本发明的TAT-A20融合蛋白的制造方法,可以制造对肿瘤坏死因子(TNF)具有优异抑制活性的TAT-A20融合蛋白,能够克服 可以通过使用含有TAT-A20融合蛋白的药物组合物来提供常规治疗剂对许多患者的更稳定地工作并具有优异治疗作用的炎性疾病和类风湿病的限制。

    N-토실-L-페닐알라닌 클로로메틸 케톤을 함유한 관절염 치료용 약제학적 조성물
    3.
    发明公开
    N-토실-L-페닐알라닌 클로로메틸 케톤을 함유한 관절염 치료용 약제학적 조성물 无效
    用于治疗含有N-甲基-L-苯丙氨酸氯甲基酮的神经元的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020100043814A

    公开(公告)日:2010-04-29

    申请号:KR1020080103018

    申请日:2008-10-21

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone(TPCK) is provided to suppress NF-kappa(nuclear factor-kappa B) and expression of osteoclastogenic gene and to treat erosion of bone and cartilage. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treating arthritis contains N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone](TPCK). Arthritis is rheumatoid arthritis. The composition is formulated in the form of intraperitoneal administration. The composition suppresses erosion of bone and cartilage. The composition is used in the form of powder, granule, tablet, capsule, suspension liquid, emulsion, syrup, aerosol oral formulation, and sterilization injection solution.

    Abstract translation: 目的:提供含有N-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酸氯甲基酮(TPCK)的药物组合物,以抑制NF-κB(核因子κB)和破骨细胞发生基因的表达,并治疗骨和软骨的侵蚀。 构成:用于治疗关节炎的药物组合物含有N-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酸氯甲基酮〕(TPCK)。 关节炎是类风湿关节炎。 组合物以腹膜内给药的形式配制。 该组合物抑制骨和软骨的侵蚀。 该组合物以粉末,颗粒,片剂,胶囊,悬浮液,乳剂,糖浆,气溶胶口服制剂和灭菌注射溶液的形式使用。

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