公开(公告)号：KR1020140102811A

公开(公告)日：2014-08-25

申请号：KR1020130016130

申请日：2013-02-15

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 정유진 ,  최원석 ,  우윤서 ,  조정현

IPC: A61K31/437 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4745 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/437

Abstract: The present invention relates to a use of imiquimod as an adjuvant for cancer treatment. The inventors have revealed that imiquimod, which is a stimulator of TLR7, promotes apoptosis by causing self-predation by the generation of free radicals in a result of treating the imiquimod to liver cancer, melanoma cancer, and chemotherapy resistant melanoma cancer that have resistance to anticancer agents for colon cancer and EGFR over-expressed colon cancer. Therefore, the imiquimod can be used as an adjuvant for cancer treatment for chemotherapy resistant cancer.

Abstract translation: 本发明涉及咪喹莫特作为癌症治疗佐剂的用途。 本发明人已经揭示了作为TLR7刺激剂的咪喹莫特通过在将咪喹莫特治疗到具有耐药性的肝癌，黑素瘤癌症和抗化学药物的黑素瘤癌症的结果中引起自由基的产生而促进凋亡 抗癌剂用于结肠癌和EGFR过表达结肠癌。 因此，咪喹莫特可以用作化疗耐药性癌症的癌症治疗佐剂。

公开(公告)号：KR1020120067413A

公开(公告)日：2012-06-26

申请号：KR1020100128793

申请日：2010-12-16

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 정유진 ,  조정현 ,  강수진 ,  이효지 ,  김근철

IPC: A61K51/04 ,  A61K31/437 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K41/0038 ,  A61K31/80

Abstract: PURPOSE: A radiotherapeutic adjuvant for breast cancer containing a TLR agonist is provided to remarkably lower survival rate of radiotherapy-resistant breast cancer cells. CONSTITUTION: A radiotherapeutic adjuvant which enhances radiosensitivity of breast cancer cells contains a TLR agonist. The TLR agonist is Poly(I:C) or imiquimode(IMQ) which promotes cell apoptosis induces by autophage. The TLR agonist is pre-treated to breast cancer cells before radiotherapy.

Abstract translation: 目的：提供含有TLR激动剂的乳腺癌放射治疗辅助剂，显着降低放疗耐药乳腺癌细胞存活率。 构成：增强乳腺癌细胞放射敏感性的放射治疗辅助剂含有TLR激动剂。 TLR激动剂是Poly（I：C）或imiquimode（IMQ），其通过自噬促进细胞凋亡。 放射治疗前，对乳腺癌细胞进行TLR激动剂预处理。

公开(公告)号：KR101250419B1

公开(公告)日：2013-04-05

申请号：KR1020100128793

申请日：2010-12-16

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 정유진 ,  조정현 ,  강수진 ,  이효지 ,  김근철

IPC: A61K51/04 ,  A61K31/437 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명자들은 인간 유방암 세포주 MCF-7에서 TLR3와 TLR7이 발현됨을 밝혔고, 특정 리간드의 자극에 의하여 TLR이 이 세포주에서 항종양 효과를 유도함을 밝혀내었다. 네 종류의 시판되는 TLR3와 TLR7의 합성 작동제 중에서 Poly(I:C)와 이미퀴모드(IMQ)는 다른 작동제에 비하여 항종양 활성이 우수한 것으로 증명되었다. MCF-7 세포에서 위 2종 TLR 작동제 중의 하나로 처리는 경우 세포 성장률이 저하됨을 관찰하였다. 성장률 저하는 자가탐식현상(autophagy) 및 자가탐식현상에 의하여 유도되는 세포 사멸에 기인하였다. 왜냐하면 자가탐식현상 저해제인 3-메틸아데닌으로 처리한 경우 종양세포 성장률이 회복되고, 이미퀴모드 또는 poly(I:C)를 처리한 MCF-7 세포에서 자가탐식현상 관련 유전자의 발현 수준이 증가하였기 때문이다. 뿐만 아니라, 세포들이 TLR 작동제와 γ-선 조사에 동시에 노출된 경우 MCF-7 세포의 생존율은 현저히 감소하였다. 따라서, 본 발명의 결과는 유방암의 방사선 치료에 있어서 TLR 작동제를 치료 보조제로 사용할 수 있음을 말해준다.